Ögonsjukdomar (oftalmologi)

Albinism hos barn: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Albinism är en sjukdom där det finns en patologi hos pigmentceller, vilket särskilt tydligt återspeglas i ögonens och hudens tillstånd.

Torra ögonsyndrom hos barn

Ett oljigt "lipid"-lager som minskar avdunstning, stabiliserar tårfilmen och säkerställer hög optisk kvalitet på dess yta. Lipider produceras av meibomkörtlarna.

Hornhinnedystrofier hos barn

Hornhinnedystrofier är vanligtvis bilaterala och symmetriska sjukdomar av ärftlig natur.

Metabola sjukdomar med hornhinneskada

Vid metabola sjukdomar kan vilket som helst av hornhinnans lager vara involverat i den patologiska processen.

Keratokonus hos barn

Keratokonus utvecklas på grund av dystrofisk sträckning av hornhinnan, vilket leder till uttunning av dess centrala och paracentrala sektioner.

Avsaknad och minskning av hornhinnans känslighet

Störningar i hornhinnans känslighet framkallar ofta utvecklingen av keratit.

Ögonskador vid iktyos

Iktyos förenar en grupp sjukdomar som manifesteras av fjällning. I svåra kliniska fall av iktyos dör patienterna på grund av en utbredd hudinfektion som inte är mottaglig för behandling.

Megalokornea och mikrokornea

Megalocornea definieras som ett tillstånd där hornhinnans horisontella diameter överstiger 13 mm och inte tenderar att öka ytterligare. Det intraokulära trycket ligger inom normala gränser.

Kraniosynostos hos barn

Syndrom som kännetecknas av kraniosynostos är syndrom där för tidig sammansmältning av suturerna leder till deformation av skallen.

Tumörer i synnerven hos barn

Gliom (astrocytom) kan påverka den främre synvägen. Gliom kan också utvecklas i orbita och kranialhåla.

ILive-portalen ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
Informationen som publiceras på portalen är endast referens och bör inte användas utan att konsultera en specialist.
Läs noggrant regler och policy på webbplatsen. Du kan också kontakta oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alla rättigheter förbehållna.