Eglonil

Trötthet, huvudvärk, depressiva tillstånd, hjärtproblem – Eglonil, ett modernt neuroleptikum, hjälper till att jämna ut obehagliga symtom, eller till och med helt bli av med patologiska symtom. Förskriv det bara inte själv – det är en kvalificerad specialists uppgift. Det är han som kan välja doseringen och förskriva behandlingen korrekt.

Indikationer Eglonil

Ett modernt neuroleptikum som effektivt blockerar dopaminreceptorer är Eglonil. Detta läkemedel utvecklades ursprungligen av det gemensamma fransk-ukrainska företaget Sanofi Winthrop Industry för Sanofi-Aventis LLC (Ukraina) för att effektivt lindra problem i samband med vissa psykiska störningar hos människor.

Huvudindikationer för användning av Eglonil:

• Psykoser av olika genes, i sjukdomens kroniska eller akuta fas:

• Långsamhet i tänkandet.
• En talstörning som yttrar sig i svårigheter att producera eller uppfatta talmeningar (agrammatism).
• Abulia – brist på viljestyrka, brist på initiativförmåga, låg motivation.
• Förvirring av medvetandet.
• Tankarnas absurditet, delirium.

• Trög schizofreni är en psykotisk personlighetsstörning som är förknippad med nedbrytning av tankeprocesser och emotionella reaktioner.
• Neuroser av olika slag.
• Olika psykosomatiska sjukdomar:

• Ulcerös lesion i magslemhinnan och/eller tolvfingertarmen.
• Hemorragisk rektokolit.

Släpp formulär

På hyllorna i moderna apotek kan detta läkemedel hittas i en mängd olika doser, och frisättningsformen är också annorlunda.

Beroende på sjukdomens kliniska bild och patientens ålder kan läkaren välja den mest effektiva formen och doseringen.

1. Frisättningsform - en tablett, tillverkad i två typer, som skiljer sig åt i koncentrationen av den aktiva substansen sulpirid i dem: 0,05 g eller 0,2 g. Associerade kemiska föreningar är: talk, kiseldioxid, metylcellulosa, laktosmonohydrat, potatisstärkelse, magnesiumstearat. Tabletterna är gula. På ena sidan syns tydligt ett skiljespår, och på den andra sidan syns präglingen "SLP200". En klassisk kartong med en blisterförpackning tillverkas, på vilken det finns 12 enheter läkemedel.
2. Lösning för intramuskulär injektion. Koncentrationen av sulpirid (Sulpiridum) i en ampull är 0,1 g, ytterligare föreningar är svavelsyra, vatten, natriumklorid. Vätskan är färglös och luktfri.
3. Frisättningsform - gulaktiga gelatinkapslar. Inuti den styva gelatinbehållaren finns ett vitt, svagt gulaktigt pulver. Koncentrationen av den aktiva substansen i läkemedlet är 0,05 g. Kartongförpackningen innehåller tre blister, som var och en innehåller 10 enheter Eglonil.
4. Lösning för internt bruk, huvudsakligen förskriven till små patienter (0,5 %). 100 ml av läkemedlet innehåller 0,5 g av den aktiva substansen sulpirid. Lösningen frigörs i 200 ml glasflaskor.

Farmakodynamik

Små mängder av den aktiva kemiska föreningen påverkar patientens kropp direkt på de dopaminerga D1- och D2-receptorerna i centrala nervsystemet, huvudsakligen belägna på det postsynaptiska membranet. Blockering av dopaminreceptorer sker selektivt, vilket är en positiv faktor för behandlingen. Farmakodynamik Eglonil uttrycks av en ganska måttlig neuroleptisk effektivitet, vilket manifesteras i förmågan att hämma nervimpulsernas arbete. Vid små administrerade doser anses läkemedlet vara ett effektivt stimulerande och antidepressivt medel. Under behandling med sulpirid observeras ingen signifikant sederande effekt från läkemedlet i fråga.

Om dosen av läkemedlet är för hög och överstiger 600 mg per dag, kan den antipsykotiska effekten av behandlingen minska produktiva symtom. Manifestation av sederande egenskaper kan observeras.

Farmakokinetik

Den förväntade terapeutiska effekten vid oral administrering uppnås fem timmar efter administrering, vid intramuskulär parenteral terapeutisk behandling - efter trettio minuter. Efter denna period uppnås den maximala mängden aktiv substans i blodplasman. Vid administrering av 200 mg av tablettmedicinen är den maximala koncentrationen Cmax _0,73 mg/l. Vid parenteral administrering av 100 mg av lösningen motsvarar den maximala mängden aktiv substans cirka 2,2 mg/l.

Farmakokinetik Eglonil uppvisar en ganska låg biotillgänglighet - endast cirka 25-35 %. Ett sådant procentintervall beror på patientens hälsotillstånd och känslighet. Sulpirid uppvisar utmärkt distributions- och penetrationsförmåga. Den högsta invasionshastigheten observeras i lever- och njurvävnad, men den maximala koncentrationen finns i hypofysceller.

Sulpirids bindningsegenskaper till blodproteiner är 40 %. Läkemedlets aktiva substans metaboliseras inte, dvs. ingen biotransformation sker med det. Läkemedlets totala clearance, en indikator på hastigheten för blodplasmarening, är 126 ml per minut.

Halveringstiden (T1 _/2 ) för Eglonil är ungefär sju timmar. Nästan allt läkemedel (cirka 92 %) utsöndras via njurarna i urinen, genom glomerulär filtration och sekretion. Ungefär en procent av den administrerade dosen utsöndras i bröstmjölk.

Dosering och administrering

Läkemedel i denna farmakologiska grupp bör endast förskrivas av en specialist. Appliceringsmetod och doser av läkemedlet i fråga ordineras av den behandlande läkaren beroende på sjukdomsbilden, diagnosen och patientens tillstånd vid tidpunkten för förskrivningen.

Vid diagnos av psykos förskrivs Eglonil i form av lösningar för intramuskulär administrering. Läkemedlet administreras i en dos av 0,2 till 0,8 g per dag. Behandlingstiden är cirka två veckor.

Vid negativa manifestationer tas sulpirid oralt i tabletter eller kapslar - dosen är från 0,2 till 0,6 g dagligen, för produktiva symtom är administreringsmetoden likartad och den dagliga dosen ordineras med en hastighet av 0,8 till 1,6 g.

Vid motorisk retardation eller psykosomatiska störningar är den dagliga dosen Eglonil från 0,1 till 0,2 g.

Vid diagnostisering av magsår och/eller tolvfingertarmsår ordinerar gastroenterologen patienten en medicin på 0,15 g per dag. Behandlingstiden för magsår är vanligtvis fyra till sex veckor.

För små patienter ordineras läkemedlet som en lösning för intern administrering. Den dagliga dosen av läkemedlet beräknas individuellt i varje enskilt fall: 5-10 mg per kilogram av barnets vikt. En tesked innehåller 25 mg lösning och fyra droppar - 1 mg.

Några varningar och rekommendationer:

1. Läkemedlet bör tas senast fyra timmar före beräknad sänggående. Detta minskar risken för sömnlöshet.
2. Under behandlingsperioden med Eglonil är det lämpligt att avstå från att köra fordon och potentiellt farliga rörelsemekanismer.
3. Var försiktig vid administrering av läkemedlet om patienten har en historia av Parkinsons sjukdom eller en tendens till epileptiska anfall.
4. Särskild försiktighet krävs vid doseringsval vid njursvikt, såväl som för barn och äldre.

[ 1 ]

Använd Eglonil under graviditet

Det finns inga kontraindikationer för att förskriva läkemedlet i fråga under graviditet. Det finns dock data som bekräftas av medicinsk statistik att vid administrering av en dos av läkemedlet som överstiger 200 mg dagligen kan ett litet nyfött barn uppleva ett komplex av neurologiska komplikationer som manifesteras av motoriska störningar (utveckling av extrapyramidalt syndrom). Om det är nödvändigt att använda Eglonil under graviditet eller amning är det därför värt att minska den terapeutiska dosen och minska behandlingstiden.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Eglonil är lindriga och inkluderar endast:

• Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
• Feokromocytom är en hormonellt aktiv tumör i kromaffinceller i det sympatoadrenala systemet med binjure- eller extraadrenal lokalisering. Eller en misstanke om det som ännu inte har bekräftats eller motbevisats.
• Tendens till allergier.

Bieffekter Eglonil

När doseringen och administreringssättet för läkemedlet observeras uppstår biverkningar av Eglonil sällan. I sällsynta fall, vid långvarig behandling eller vid intag av betydande doser av läkemedlet, kan följande observeras:

• Långsamhet i handlingar och tankeprocesser.
• Viktökning.
• Problem med libido, kvinnlig frigiditet och manlig impotens.
• Extrapyramidala störningar.
• Hyperprolaktinemi är en förhöjd nivå av hormonet prolaktin i blodet.
• Förlust av styrka och dåsighet.
• Gynekomasti är en ökning av bröstkörtlarnas storlek.
• Dyskinesi är en störning i rörelsekoordinationen: spasmer i tuggmusklerna, ofrivilliga rörelser i ögonpupillerna och andra.
• Galaktorré är utsöndring av mjölk eller råmjölk från bröstvårtorna som inte är förknippad med amning.
• Amenorré är avsaknaden av en menstruationscykel.
• Brott mot regleringen av vaskulär tonus.
• Maligna neuroleptiska komplikationer.

Överdos

Om de rekommenderade terapeutiska doserna inte följs eller om det finns ett medicinskt behov av att förskriva stora kvantitativa indikatorer för läkemedelsadministrering, är det möjligt att få stora mängder av dess innehåll i patientens blod. En överdos av sulpirid kan uttryckas genom uppkomsten av sådana negativa symtom:

• Störning i motorisk koordination.
• Muskelspasmer som kan leda till torticollis.
• Synnedsättning.
• Illamående.
• Arteriell hypertoni.
• Ökad produktion av svett från de sekretoriska körtlarna.
• Torrhet i munslemhinnan.
• Svaghet, minskad total tonus.
• Extrapyramidal effekt.

Om ett eller flera symtom från listan ovan uppstår, bör du informera din läkare. Han kan ordinera hemodialys, vilket i denna situation ger åtminstone mindre lindring, eller till och med helt eliminerar obehag. Grundläggande symptomatisk behandling utförs, och införande av generella antikolinergika är möjligt.

Interaktioner med andra droger

Patientens reaktion på monoterapi är mycket lättare att förutsäga. Särskild försiktighet bör iakttas vid förskrivning av komplex terapi, där två eller flera läkemedel används samtidigt. För att uppnå den nödvändiga terapeutiska effektiviteten, samtidigt som patologiska komplikationer förhindras, är det nödvändigt att känna till konsekvenserna av Eglonils interaktion med andra läkemedel.

Samtidig administrering av sulpirid och läkemedel som levodopa, kabergolin och kinagolid är strängt förbjudet - de är ömsesidiga antagonister. Samtidig administrering med etanol och andra läkemedel som tillhör gruppen sederande medel bör inte tillåtas.

Samtidig administrering av bensodiazepiner eller morfinderivat med Eglonil har en hämmande effekt på nervändarna och hastigheten på impulsreaktioner.

Särskild försiktighet bör iakttas vid administrering av Eglonil tillsammans med läkemedel vars farmakodynamik kan framkalla blodtryckssänkning.

Det rekommenderas inte heller att kombinera parallellt intag med läkemedel, efter vilka det finns en verklig risk för att utveckla paroxysmal ventrikulär takykardi. Barbituratläkemedel kan öka hämmandet av impulser i centrala nervsystemet.

Kombination med följande farmakologiska kemiska föreningar bör undvikas:

• Pentamidin.
• Amantadin.
• Svampdödande medel.
• Entakapon.
• Disopyramid. Lisurid.
• Lumefantrin.
• Bromokriptin.
• Kinidin.
• Apomorfin.
• Moxifloxacin.
• Selegilin.
• Metadon.
• Halofantrin.
• Sotalol.
• Pramipexol.
• Ibutilid.
• Klorpromazin.
• Haloperidol.
• Dofetilid.
• Cisaprid.
• Erytromycin.
• Och andra läkemedel i dessa farmakologiska grupper.

Blodtryckssänkande läkemedel som tas tillsammans med Eglonil kan provocera utvecklingen av postural hypotoni eller en kraftig sänkning av blodtrycket. Kombinerad användning av sulpirid med lugnande medel har också en negativ effekt på centrala nervsystemet.

[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

För att säkerställa att Eglonil inte förlorar sina terapeutiska egenskaper under hela den tillåtna förvaringsperioden är det nödvändigt att strikt följa alla förvaringsvillkor för Eglonil:

• Läkemedlet ska förvaras i ett mörkt rum, skyddat från direkt solljus.
• Temperaturavläsningarna bör inte överstiga 30 grader Celsius.
• Förvaringsplatsen får inte vara tillgänglig för barn.

Hållbarhetstid

Om alla förvaringsvillkor för Eglonil är uppfyllda är hållbarheten för läkemedlet i fråga tre år. Samtidigt är ytterligare användning av läkemedlet inte tillåten efter treårsperiodens slut för att undvika uppkomsten av negativa symtom.