Salamol-Eco

Salamol-Eco (internationellt namn - salbutamol), som tillhör gruppen beta 2-selektiva adrenomimetika, utvecklades baserat på den aktiva substansen salbutamol. Idag används det flitigt inom medicin för att lindra astmaattacker.

Om du eller din närstående lider av attacker av bronkdilaterande spasmer,
kommer Salamol-Eco, ett mycket effektivt antiastmatiskt läkemedel, i en sådan situation att hjälpa till att eliminera obehag och återställa patientens tillstånd till det normala. Du bör bara komma ihåg att du inte bör förskriva detta läkemedel till dig själv. En sådan metod för behandlingsprocessen är behäftad med oförutsedda negativa komplikationer. Och genom att kontakta en kvalificerad läkare får du inte bara en konsultation, en korrekt diagnos, utan också en ordinerad behandling i enlighet med nödvändiga rekommendationer. Detta är det enda sättet att undvika försämring av patientens hälsa och få ett effektivt behandlingsresultat.

Indikationer Salamol-Eco

Detta läkemedel har en ganska snäv användningsprofil. Indikationerna för användning av Salamol-Eco är begränsade till följande patologier:

1. Lungemfysem är ett patologiskt tillstånd i lungvävnaden, vilket kännetecknas av ökad luftighet på grund av alveolernas expansion, liksom förstörelsen av alveolväggarna.
2. Lindring av bronkiala astmaattacker, inklusive långvarig form.
3. Förebyggande åtgärder för att förhindra sådana attacker.
4. Bronkospastiskt syndrom.
5. Bronkit, kronisk form.

[ 1 ], [ 2 ]

Släpp formulär

Trots att läkemedlet utvecklades specifikt för att lindra bronkospasmer, är frisättningsformen ganska varierad:

1. Detta är också en doserad aerosolform för inhalationsprocedurer.
2. Salamol – Eco i form av pulverfyllningskapslar. Denna form används för inhalation. En kapsel – en behandling.
3. Ett läkemedel i lösning som används för inhalation.

Doseringen av olika frisättningsformer varierar något. Till exempel innehåller en dos av aetozolformen 0,124 mg salbutamolsulfat, vilket motsvarar 0,1 mg salbutamol, omräknat för torrprodukten. Det finns också ytterligare kemiska föreningar: 96% etanolalkohol - 3,42 mg, samt hydrofluoralkan - 26,46 mg.

En flaska inhalator är avsedd för ungefär tvåhundra doser av läkemedlet. Den är mycket bekväm att använda och är utrustad med ett skyddslock som skyddar doseringsmunstycket från damm och andra små föremål. Flaskan är placerad i en kartongförpackning som tar liten plats och är lätt att bära för personer som lider av plötsliga bronkialkramper.

Farmakodynamik

Bronkdilaterande läkemedel, administrerat i terapeutiska doser, aktiverar specifikt arbetet hos beta2-adrenoreceptorer lokaliserade i andningssystemet, och mer specifikt i bronkerna. Salamol-Eco har en stimulerande effekt på myometriet (muskelvävnad i livmodern, täckt inifrån av ett lager av endometrium), såväl som på det mänskliga cirkulationssystemet.

På grund av läkemedlets aktiva substans har det ingen signifikant effekt på hjärtats beta1-adrenoreceptorer när det används. Salbutamol hämmar processen att frisätta leukotriener, histaminkomponenter och prostaglandin D2 (PgD2) från mastceller i människokroppen. Andra biologiskt aktiva strukturer hämmas också. Samtidigt verkar salbutamol långvarigt och visar sin effekt på kroppen under en tillräckligt lång tid.

Salamol-Eco minskar effektivt både sen och tidig hyperergi (kroppens förmåga att reagera med en enhetlig reaktion på olika irriterande ämnen) i bronkerna.

Läkemedlets aktiva substans minskar vävnadsresistensen i luftvägarna. En ökning av lungans vitalkapacitet (VC), kännetecknad av det numeriska värdet av den största mängd luft som en person kan andas ut efter maximal inandning, observeras.

Den ospecifika mekanismen som ger lokalt skydd av luftvägsslemhinnan från yttre påverkan, inklusive infektion, vid kronisk bronkit är 36 %. Denna parameter inom medicinen kallas mukociliär clearance.

Salamol-Eco aktiverar produktionen av slemhinnesekret och stimulerar ciliepitelets arbete. Det sker en fördröjning av frisättningen av inflammatoriska mediatorer (biologiskt aktiva föreningar som utsöndras av nervändar och orsakar överföring av nervimpulser i synapser) från mastceller. Hämmar frisättningen av basofiler, vilket leder till antigenberoende blockering av mukociliär transport. Eliminerar frisättningen av neutrofilkemotaxiindikatorn.

Salamol-Eco minskar nivån av kaliumjoner (K ⁺ ) i blodplasma. Det påverkar glykogenolysprocessen och nivån av insulinproduktion. Men även vid användning ökar sannolikheten för acidos, vilket uppstår mot bakgrund av syra-basobalans.

När det tas i rekommenderad dos har det ingen negativ effekt på hjärt-kärlsystemet och orsakar inte en ökning av blodtrycket.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Efter inhalation visar Salamol-Ecos farmakokinetik en hög grad av terapeutisk effekt. Patienten börjar känna de första symptomen på lindring fem minuter efter inhalation. Det maximala positiva resultatet "kommer" efter en halvtimme till en och en halv timme. Denna indikator beror på patientens individuella egenskaper, ålder och hälsotillstånd (anamnes). Men ändå uppnås 75 % av effekten inom de första fem minuterna. Det vill säga att patienten får snabbast möjliga återupplivningshjälp.

Läkemedlet fortsätter sin positiva effekt i tre till sex timmar.

Under bevattningsproceduren med inandning kommer upp till femton procent av den aktiva substansen in i andningssystemet, den återstående delen av läkemedlet kommer in i människans matsmältningssystem.

Den nionde delen, som kommer in i bronkerna vid inandning, adsorberas. Salbutamol, som kommer in i lungsystemet, metaboliseras inte där. Den aktiva substansen övervinner lätt membran och andra naturliga biologiska barriärer.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dosering och administrering

Beroende på patientens ålder och den föreskrivna formen av medicinering, föreskriver läkaren administreringssätt och dosering av läkemedlet.

För att lindra astmaattacker förskrivs salbutamol till ungdomar över 12 år och vuxna patienter i en dos på 0,1 till 0,2 mg, vilket motsvarar en till två inhalationsdoser.

För profylaktiska ändamål, för att förhindra uppkomsten av bronkospasm (vid mild astma), tas läkemedlet i en eller två doser en till fyra gånger om dagen. Dosering och administreringsfrekvens bestäms av den behandlande läkaren individuellt för varje patient. Vid måttliga patologiska förändringar förskrivs Salamol-Eco i samma doser, men i kombination med andra antiastmatiska läkemedel.

Om patienten lider av astmaattacker vid fysisk ansträngning tas läkemedlet profylaktiskt 20–30 minuter före förväntad belastning. En eller två doser rekommenderas per dos.

För unga patienter i åldrarna 2 till 12 år, under attacker av bronkialastma eller för att förebygga dessa (om spasmen orsakas av allergi eller fysisk ansträngning), ordinerar den behandlande läkaren en dos på 0,1 till 0,2 mg, vilket motsvarar en eller två doser.

Den maximala rekommenderade dagliga dosen av salbutamol är 0,8 mg, vilket motsvarar åtta doser, men inte mer.

För att få maximal effektivitet från denna procedur är det nödvändigt att följa ett antal rekommendationer:

1. Innan den första proceduren är det nödvändigt att kontrollera inhalatorns funktion. Ta bort skyddslocket från flaskan och se till att munstycket inte är igensatt med smuts och damm.
2. Placera inhalatorn i vertikalt läge och greppa behållaren med handen så att tummens falang håller fast dess botten och pekfingret är ovanpå.
3. Före varje procedur måste flaskan skakas väl.
4. Ta ett djupt andetag och andas ut så djupt som möjligt. Utandningen ska komma från magen, men du ska inte anstränga eller trycka.
5. Täck flaskans munstycke med dina läppar.
6. Samtidigt börjar vi ta ett djupt men långsamt (detta är mycket viktigt) andetag och genom att trycka på pekfingret släpper vi ut en dos medicin från tuben.
7. Efter detta tar vi ut tuben med spraymunstycket ur munnen, pressar läpparna hårt mot varandra och håller andan så länge en person kan hålla utan att andas in. Det är lämpligt att hålla andan i minst tio sekunder.
8. Andas ut långsamt och utan att anstränga dig.
9. Om du behöver få två doser rekommenderas det att vänta ungefär en minut och upprepa proceduren som beskrivs ovan.
10. Efter avslutad inhalation, skydda spraymunstycket med skyddslocket och sätt tillbaka det på plats.

För att vara säker på att proceduren utförs korrekt kan den först göras framför en spegel. Om en ångformad substans observeras komma ut ur mungiporna eller toppen av burken, bör du läsa instruktionerna noggrannare (du gör något fel) och försöka göra om hela proceduren.

För att undvika problem med inhalatorns funktion bör den rengöras minst en gång i veckan.

1. Metallflaskan ska tas bort från inhalationsapparaten, som är tillverkad av plast.
2. Skyddslocket och skyddsfodralet ska sköljas i lätt varmt (men inte hett) rent vatten. Stoppa inte inhalatorns metalldel i vätskan.
3. Inhalatorns komponenter måste torkas ordentligt; elektrisk värmeutrustning bör inte användas.
4. Samla upp de torra elementen och sätt tillbaka skyddskåpan.

Om Salamol-Eco förskrivs i pulverform utförs inhalationsproceduren med hjälp av cyclohaler, ett diskmedicinskt preparat för inhalationsprocedurer.

Vid lindring av symtom på en bronkdilaterande attack utförs inhalation en gång. För att förebygga attacken utförs tre till fyra procedurer under dagen. En engångsdos tas med en dos på 0,2 till 0,4 mg. Mängden läkemedel som tas per dag är från 0,8 till 1 mg. Vid terapeutiskt behov kan mängden läkemedel ökas till en dos på 1,2-1,6 mg under dagen.

Om patienten efter ingreppet känner en obehaglig eftersmak i munnen och en kittlande känsla i halsen, är det tillåtet att skölja munnen med vatten.

Vid en allvarlig astmaattack är det nödvändigt att använda nebulisatorer (i detta fall fungerar vilken design som helst). Proceduren utförs i 5–15 minuter. Den rekommenderade startdosen är 2,5 till 5 mg, taget fyra gånger under dagen.

Om patienten har astma kan engångsdosen av läkemedlet, vid behov, ökas till 40 mg dagligen.

Observera! Man bör komma ihåg att den aktiva substansen Salamol-Eco, vid frekvent användning, kan framkalla en ökning av bronkial spasm, vilket kan leda till patientens plötsliga död. Med hänvisning till detta rekommenderar läkare att man inte tar dosen för ofta, utan att man sprider dosen och tar den högst sex timmar, eller till och med mer, efter den föregående förebyggande eller terapeutiska behandlingen.

Att förkorta denna period är endast tillåtet i undantagsfall.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Använd Salamol-Eco under graviditet

Det finns inga tillräckliga, upprepade gånger verifierade resultat gällande användningen av salbutamol av kvinnor under graviditet. Därför är användning av Salamol-Eco under graviditet inte tillåten. Undantag kan vara fall där nyttan för moderns hälsa (mot bakgrund av medicinska indikatorer) avsevärt överväger den skada som läkemedlet kan orsaka fostret.

Eftersom den aktiva substansen Salamol-Eco fritt övergår i modersmjölk är behandling baserad på denna grupp av läkemedel inte tillåten under amning. Undantaget är fall där den kliniska bilden av den unga moderns hälsa visar ett vitalt behov av deras användning. Det rekommenderas att sluta amma barnet under hela läkemedelskuren.

Kontra

Oavsett hur säkert det utvecklade läkemedlet är, har det sina egna begränsningar för användning, vilka nödvändigtvis anges i de bifogade instruktionerna. Salamol-Eco har sina egna kontraindikationer för användning.

1. Ökad intolerans mot läkemedlets komponenter.
2. På grund av dess farmakodynamiska egenskaper är detta läkemedel inte förskrivet till små barn och ungdomar som ännu inte har fyllt ett och ett halvt år.
3. Läkemedlet bör förskrivas med särskild försiktighet om patientens sjukdomshistoria inkluderar:

• En störning av hjärtrytmen orsakad av dess höga intensitet.
• Vid svår kronisk hjärtsvikt.
• För arteriell hypertoni.
• Vid tyreotoxikos (ökad sköldkörtelfunktion, där kroppen förgiftas av ett överskott av hormoner).
• Graviditetsperioden och amning av ett nyfött barn.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Bieffekter Salamol-Eco

Varje människokropp reagerar på sitt eget sätt på läkemedels effekter. Långvarig användning kan orsaka biverkningar av Salamol-Eco. Dessa inkluderar:

Vanliga symtom:

1. Ökad hjärtfrekvens.
2. Smärtsymptom i huvudområdet.
3. Mild tremor i lemmarna.
4. Avvikelser av psykologisk natur: ångest, apati, irritabilitet och andra.

Måttligt förekommande symtom:

1. Hostanfall.
2. Yrsel.
3. En känsla av torrhet i halsen och munnen.
4. Irritation av slemhinnan och väggarna i luftvägarna.
5. Nedsatt smakuppfattning.

Tillfälliga symtom:

1. Paradoxal bronkospasm.
2. Illamående.
3. Bronkospasm orsakad av ökad känslighet hos patientens kropp för läkemedlets komponenter.
4. Avvikelser av dermatologisk natur.
5. Muskelkramper.
6. Kroppens reaktion är av allergisk natur, inklusive angioödem.
7. Rödhet i ansiktets hud.
8. Ett obehagligt tillstånd åtföljt av smärta i bröstbenet.
9. Hjärtrytmrubbningar.
10. Utseendet av kräkreflexen.

[ 14 ], [ 15 ]

Överdos

Vid överskridande av den rekommenderade dosen av läkemedlet, eller på grund av patientens individuella egenskaper, kan en överdosering av läkemedlet inträffa.

Ganska ofta kan man observera följande symtom på "giftig förgiftning":

• Hyperglykemi är ett tillstånd i kroppen när blodsockernivån är för hög.
• Illamående som kan orsaka kräkningar.
• Ett kraftigt blodtrycksfall.
• Hypokalemi är en minskning av kaliumkoncentrationen i plasma till under 3,5 mEq per liter.
• Takykardi är en ökning av hjärtfrekvensen över 90 slag per minut.
• Laktinsyrados är ett tillstånd i patientens kropp som förvärras med kolhydratintag och förbättras med fettintag och kolhydratuttag.
• Muskeltremor.

Följande symtom observeras något mer sällan:

• Hyperkalcemi är ett överskott av kalcium i blodserum eller plasma på mer än 2,5 mmol per liter.
• Ökad excitabilitet hos patienten.
• Leukocytos är ett högt antal leukocyter (vita blodkroppar) i blodet.
• Hypofosfatemi är ett överskott av fosfater i blodet.
• Alkalos (syra-basobalans) av respiratoriskt ursprung.

Isolerade fall har registrerats:

• Paranoida manifestationer.
• Hallucinationer.
• Takyarytmi är en ökad hjärtfrekvens med oregelbunden hjärtrytm.
• Muskelkramper.

Behandling av dessa manifestationer är symptomatisk.

[ 19 ], [ 20 ]

Interaktioner med andra droger

Vid förskrivning av läkemedel, särskilt om det ingår i behandlingsprotokollet inte som ett monomedicin, utan som en enhet av komplex behandling, måste specialisten känna till resultatet och detaljerna i interaktionen mellan Salamol-Eco och andra läkemedel. Okunskap om resultaten av gemensam användning av olika kombinationer av läkemedel kan leda till irreversibla patologiska konsekvenser.

Att ta salbutamol tillsammans med läkemedel som aktiverar centrala nervsystemet ökar effekten av det senare och kan orsaka takykardiattacker. Samtidig administrering av Salamol-Eco och hjärtglykosider framkallar en störning av hjärtrytmen, kännetecknad av extra sammandragningar av hela hjärtat eller dess enskilda delar (extrasystoli).

Salbutamol är en farmakologisk antagonist av icke-selektiva betablockerare. Detta faktum måste beaktas även vid förskrivning av ögondroppar baserade på betablockerare tillsammans med Salamol-Eco.

Samtidig användning av xantiner (läkemedel som försvagar effekten av sömntabletter och narkosmedel, och förstärker effekten av smärtstillande och febernedsättande medel) och läkemedlet i fråga leder till en ökad risk för att utveckla takyarytmi.

Monoaminoxidashämmare (som saktar ner deras verkan) och tricykliska antidepressiva medel förstärker de farmakodynamiska egenskaperna hos Salamol-Eco, och de kan också orsaka ett kraftigt blodtrycksfall.

Samtidig administrering av antikolinerga läkemedel och läkemedlet i fråga kan leda till en ökning av det intraokulära trycket. Administrering av diuretika och glukokortikosteroider (GCS) ökar läkemedlets hypokalemiska egenskaper.

Förvaringsförhållanden

När du köper läkemedel måste du först ta reda på förvaringsförhållandena för Salamol-Eco. Om alla rekommendationer i de bifogade instruktionerna har följts kan du vara säker på att läkemedlets effektivitetsgrad kommer att förbli på en hög farmakologisk nivå, vilken kommer att bibehållas under hela den verkningsperioden som anges på förpackningen.

Flera rekommendationspunkter kan lyftas fram:

1. Förvara läkemedlet svalt där rumstemperaturen inte överstiger +30 °C. Produkten måste dock skyddas mot frysning.
2. Salamol-Eco bör förvaras borta från direkt solljus.
3. Läkemedlet ska inte vara tillgängligt för små barn.

[ 21 ]

Hållbarhetstid

Alla farmakologiska läkemedel produceras av tillverkaren med sin egen effektiva verkningstid. Detta utgångsdatum måste återges på läkemedlets förpackningsmaterial. Där måste produktionsdatumet anges på förpackningen, liksom den rekommenderade sluttiden för läkemedlets effektiva verkan. För Salamol-Eco är denna period tre år. Om slutdatumet på förpackningen har passerat rekommenderas inte ett sådant läkemedel för användning varken under behandling eller som ett medel för förebyggande åtgärder.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]