Erbisol Extra

Extra Erbisol är ett läkemedel med kraftfulla immunmodulerande och reparativa egenskaper.

[ 1 ]

Indikationer Erbisol Extra

Läkemedlet används inom olika medicinska områden:

• kardiologi: indicerat för behandling av myokardit, kardiomyopati, kranskärlssjukdom, diffus eller postinfarktmässig kardioskleros, samt vid hjärtinfarkt och för att sänka blodtrycket;
• neurologi: för behandling av neurologiska störningar (på grund av nedsatt cerebral cirkulation), ateroskleros i hjärnkärlen, och dessutom polyneurit av olika ursprung, demyeliniserande former av polyneuropatier, skakpares och stroke;
• gastroenterologi: behandling av levercirros, pankreatit, hepatos och hepatit, samt sår eller erosioner på slemhinnan i tolvfingertarmen/magsäcken och ospecifik ulcerös kolit;
• terapeutiska sjukdomar: behandling av kroniska stadier av bronkit, såväl som angiopatier, lunginflammation, metabolisk dystrofi, såväl som reumatism, kroniskt stadium av njursvikt, systemisk vaskulit och gikt med artrit; även vid behandling av diffusa patologier i bindväven, och tillsammans med detta för komplex behandling av personer som utsätts för strålning;
• endokrinologi: för diabetes mellitus, Hiratas sjukdom och tyreoidit.

Dessutom används Extra Erbisol för att behandla sår av olika ursprung (även efter skador eller operationer) och benfrakturer, samt för att eliminera parodontit och parodontos, aortasjukdomar (orsakade av ateroskleros) och allergier av varierande svårighetsgrad.

Läkemedlet används även inom gerontologi – vid behandling av åldersrelaterade funktionella störningar i olika organ: nervsystemet och immunsystemet, levern och blodkärlen med hjärtat.

Släpp formulär

Den tillverkas som en parenteral lösning, i ampuller om 1 eller 2 ml. En förpackning innehåller 10 ampuller med lösning.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Läkemedlet innehåller lågmolekylära peptider som effektivt kan påverka vissa delar av immunsystemet. Detta gör att läkemedlet kan öka aktiviteten hos NK-celler tillsammans med T-mördare, förbättra produktionen av interferoner med leukotriener (2, såväl som 12) och tumörnekrosfaktorer, samt reglera humoral och cellulär immunitet. Läkemedlet saktar ner processen att binda interleukin 10 och hämmar processen för lipidperoxidation. Tillsammans med detta har det också en kraftfull membranstabiliserande effekt.

Vid användning av läkemedlet ökar vävnadernas regenerativa egenskaper, och i samband med detta aktiveras interna mekanismer för att bli av med skadade och celler som inte längre kan regenerera (dessutom från maligna, muterade, viruspåverkade). En sådan effekt i kombination med kraftfulla antioxidantegenskaper gör det möjligt att använda läkemedlet för att eliminera olika patologier - lever, blodkärl med hjärtat, mag-tarmkanalen, samt onkologiska sjukdomar, skador och infektioner på olika platser (särskilt av viral typ).

Läkemedlets aktiva substanser har inte terato-, cancer-, mutagena eller embryotoxiska effekter.

Dosering och administrering

Läkemedlet måste administreras parenteralt. Intramuskulär administrering är också acceptabel - i området kring den yttre övre kvadranten av glutealmuskeln. I sällsynta fall (för behandling av utplånande vaskulära patologier) administreras det intravenöst.

Lösningen bör administreras med hänsyn till kroppens kronologiska rytmer - vid en engångsdos bör proceduren utföras klockan 20-22 eller 06-08; om en dubbel dos ordineras bör den administreras klockan 06-08 och 20-22. Vid behandling av pankreaspatologier är det nödvändigt att flytta morgonproceduren till 09-11.

Förfarandet för parenteral administrering av läkemedel bör utföras före måltider (1-2 timmar) eller efter måltider (2-3 timmar).

Som regel är det rekommenderade schemat för användning av läkemedlet följande: administrera lösningen 2 ml (2 gånger om dagen i 10-20 dagar) intramuskulärt. Efter avslutad kur kan läkaren ordinera ytterligare 10-20 dagars administrering av läkemedlet i en mängd av 2 ml, på morgonen intramuskulärt.

Individuella system för användning av läkemedlet:

Inom neurologin ska det administreras intramuskulärt två gånger dagligen, 2 ml (i 3 dagar), och sedan, med bibehållen morgondos, öka kvällsdosen till 4 ml. Efter 13-23 dagar från kursstart är det nödvändigt att byta till intramuskulär administrering av 2 ml av läkemedlet 2 gånger dagligen (i 7-15 dagar).

Om patienten har drabbats av stroke behöver dosen justeras – läkemedlet bör påbörjas med en intramuskulär injektion på 2 ml på morgonen (7–10 dagar efter stroke). Behandlingskuren varar 20–30 dagar.

Vid utplånande vaskulära patologier krävs intravenös administrering av 4 ml per dag (med preliminär utspädning av läkemedlet i 0,9 % natriumkloridlösning (250 ml)). Infusionstiden är 1–2 timmar. Efter avslutad behandling krävs en övergång till underhållsbehandling – 2 ml två gånger dagligen (i/m). Behandlingstiden är 10–15 dagar.

Vid diabetes mellitus är det nödvändigt att övervaka glukosnivåerna (från och med den tredje dagen efter att läkemedlet tagits).

Vid förhöjt blodtryck är det nödvändigt att förskriva 2 ml av läkemedlet intramuskulärt en gång om dagen (på morgonen), och vid allvarlig sjukdom – 2 ml av läkemedlet intramuskulärt på morgonen var 48:e timme.

Vid användning i pediatrisk praxis - för barn 10+ år är det nödvändigt att använda doser som är 50 % av vuxenstorleken.

Använd Erbisol Extra under graviditet

Även om läkemedlet inte har mutagena, teratogena eller embryotoxiska egenskaper, är dess användning under amning eller graviditet endast tillåten under överinseende av den behandlande läkaren.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• patienten har en intolerans mot läkemedlets komponenter;
• barn under 10 år.

Försiktighet bör iakttas vid förskrivning av läkemedel till barn och ungdomar från 10 år.

[ 3 ]

Bieffekter Erbisol Extra

Följande biverkningar är möjliga till följd av användning av läkemedlet:

• hypertermi och förhöjt blodtryck observerades ibland;
• Under användning av läkemedlet kan patienten utveckla en allergi;
• Vid användning av ett botemedel för att eliminera inflammatoriska processer kan svårighetsgraden av inflammation öka i det första skedet av behandlingen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Överdos

En överdos av läkemedlet kan orsaka en kortvarig känsla av ökad upphetsning.

Ingen specifik behandling krävs för att lindra detta symptom.

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av Extra Erbisol med antivirala och antimikrobiella läkemedel förstärker de senares egenskaper.

För att uppnå maximal immunmodulerande effekt bör läkemedlet inte användas samtidigt med andra immunmodulerande läkemedel som stimulerar humoral immunitet.

Läkemedlet bör kombineras med medel som verkar direkt på kroppen via receptorer (inklusive biostimulantia och hormonella läkemedel) med särskild försiktighet. I fall där samtidig användning inte kan undvikas måste patientens tillstånd övervakas och vid behov justeras dosen av ovanstående medel.

[ 7 ], [ 8 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet får förvaras vid en temperatur som inte överstiger 12 °C. Lösningen får inte heller frysas.

[ 9 ]

Hållbarhetstid

Extra Erbisol är lämplig för användning i 5 år från tillverkningsdatum.

[ 10 ]