
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Fareston
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 03.07.2025

ATC-klassificering
Aktiva ingredienser
Farmakologisk grupp
Farmaceutisk effekt
Indikationer Fareston
Fareston används som första linjens läkemedel i behandlingsprotokollet för metastaserande bröstcancer i postmenopausalperioden.
Dessutom kan läkemedlet förskrivas för profylaktiska och terapeutiska ändamål för dyshormonal dysplasi i bröstkörteln.
Fareston används inte för att behandla östrogenreceptornegativa tumörer.
Släpp formulär
Fareston finns i tabletter på 20 eller 60 mg. Tabletterna är platta, runda, ljusa och märkta TO 20 eller TO 60 på ena sidan (vilket motsvarar läkemedlets dosering).
Den aktiva substansen i Fareston är toremifencitrat.
Tabletterna är förpackade i burkar med 30 stycken. Förpackningen är gjord av kartong och innehåller bruksanvisningar.
Farmakodynamik
Den aktiva ingrediensen toremifen är en representant för trifenyletylen och har egenskapen att kontakta östrogenreceptorer och producera en liknande eller antiöstrogen effekt. Samtidigt observeras en liten minskning av serumkolesterolnivåerna.
Fareston binder till östrogenreceptorer och blockerar medierad aktivering av DNA-produktion och processen för cellulär replikation. Studier har bekräftat läkemedlets östrogenoberoende anticancereffekt.
Det är möjligt att inte alla samband med Farestons anticancereffekt har studerats för närvarande. Förmodligen framkallar behandling med läkemedlet förändringar i onkogent uttryck, påverkar cellcykelns kinetiska egenskaper etc.
[ 5 ]
Farmakokinetik
Fareston absorberas väl av kroppen. Den maximala nivån av den aktiva substansen i blodserumet bestäms efter 2–5 timmar. Närvaron av mat i magsäcken påverkar inte läkemedlets absorption, men den maximala nivån kan förskjutas med 90–120 minuter, även om detta faktum inte har något terapeutiskt värde.
Sambandet med plasmaproteiner är 99,5 %.
Den aktiva ingrediensens metabolism är ganska intensiv. Den utsöndras från kroppen i form av restprodukter med avföring, och endast upp till 10 % utsöndras via njurarna.
En stabil nivå av läkemedlet i blodet observeras i cirka 5 veckor.
Dosering och administrering
Fareston tas oralt, när som helst, oavsett födointag.
- För dyshormonal dysplasi i bröstkörteln ordineras 20 g av läkemedlet per dag.
- För östrogenberoende bröstcancer förskrivs 60 mg per dag.
- Vid otillräcklig njurfunktion krävs ingen dosjustering.
- Vid otillräcklig leverfunktion förskrivs Fareston mycket noggrant och doseringen väljs individuellt.
Använd Fareston under graviditet
Fareston förskrivs till patienter i postmenopausala perioden, därför anses dess användning under graviditet och amning inte eller anses olämpligt.
Kontra
Absoluta kontraindikationer för att ta Fareston är endometriehyperplasi och otillräcklig leverfunktion.
Dessutom är Fareston inte förskrivet:
- vid eventuell allergi mot läkemedlet;
- vid hjärtpatologier åtföljda av förlängning av QT-intervallet;
- vid störningar i vattenbalansen med felaktig hypokalemi;
- vid svår bradykardi;
- vid hjärtpatologier som åtföljs av en minskning av vänsterkammarutgången;
- vid symtomatisk hjärtrytmrubbning.
Bieffekter Fareston
Biverkningar vid användning av Fareston är inte ovanliga. Följande symtom kan uppstå:
- en känsla av "värmevallningar" åtföljd av svettningar och rodnad i ansiktet;
- blödning och flytningar från slidan;
- känsla av trötthet;
- illamående, yrsel;
- ödem, viktökning;
- trombos, tromboflebit;
- hudutslag;
- depressiva tillstånd;
- endometriehypertrofi, hyperplasi, polyper, cancerösa neoplasmer.
Överdos
Överdosering av Fareston kan åtföljas av:
- yrsel;
- huvudvärk;
- förlust av balans.
Behandlingen ordineras enligt de upptäckta symtomen, eftersom det inte finns något speciellt läkemedel för att eliminera överdoseringssymtom.
[ 15 ]
Interaktioner med andra droger
Det är förbjudet att ta Fareston och följande läkemedel samtidigt:
- antiarytmiska läkemedel;
- neuroleptika;
- Erytromycin, moxifloxacin, läkemedel mot malaria, pentamidin;
- antihistaminer terfenadin eller mizolastin;
- Difemanil, vinkamin och andra läkemedel som kan förlänga QT-intervallet.
Dessutom bör andra Fareston-kombinationer undvikas:
- med tiaziddiuretika (på grund av utveckling av hyperkalcemi);
- med fenobarbital, karbamazepin (på grund av risken för att minska nivån av toremifen i blodomloppet);
- med antiöstrogener och antikoagulantia (på grund av blödningsrisk);
- med ketokonazol, svampdödande läkemedel, makrolidantibiotika (på grund av hämning av toremifens metaboliska processer).
[ 16 ]
Förvaringsförhållanden
Fareston förvaras i rumsförhållanden, exklusive barns tillgång till platser där läkemedel förvaras.
[ 17 ]
Hållbarhetstid
Fareston kan förvaras i upp till 5 år.
[ 18 ]
Populära tillverkare
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Fareston" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.