Femara

Femara är ett läkemedel mot cancer.

[ 1 ]

Indikationer Femara

Det används för att behandla följande sjukdomar:

• bröstcancer (i sin utbredda form) hos postmenopausala kvinnor som tidigare har behandlats med antiöstrogener (såsom tamoxifen);
• tidigt stadium av bröstcancer hos kvinnor efter klimakteriet.

[ 2 ]

Släpp formulär

Läkemedlet släpps i tabletter på 2,5 mg, 30 stycken per förpackning.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamik

Läkemedlet är icke-steroidalt och har en antitumöreffekt. Femara är ett läkemedel som specifikt saktar ner aktiviteten hos enzymet aromatas. Genom kompetitiv syntes med enzymsubenheten aromatas, som är involverad i processerna för att binda östrogener, förhindrar det den stimulerande effekten av den senare på tumörtillväxt. Det hjälper också självständigt till att hämma dess tillväxt.

Under behandling av bröstcancer i dess utbredda form (i postmenopausala stadier) orsakar dagligt intag av letrozol en minskning av värdena av östronsulfat, såväl som östron med östradiol i blodet (med 75-90%). Samtidigt observeras inga förändringar i androstendionvärdena. Blockering av östrogenbiosyntesprocesser leder således inte till ansamling av androgener, vilka är prekursorer till östrogener. Dessutom observeras inga förändringar i nivåerna av lutropin och FSH, såväl som i sköldkörtelhormonvärden.

Läkemedlet påverkar inte bindningsprocesserna för steroidhormoner som finns i binjurarna, vilket undviker korrigering av GCS och mineralokortikosteroider.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetik

Letrozol absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgängligheten är 99,9 %. Födointag minskar absorptionsgraden något. Syntes med blodprotein är 60 %.

Jämviktsvärden observeras efter 3–6 veckor om läkemedlet tas i en standarddos varje dag. Läkemedlet genomgår metaboliska processer, under vilka en inaktiv förening bildas.

Utsöndring av ämnets metaboliska produkter sker via tarmarna och njurarna. Halveringstiden är 48 timmar.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dosering och administrering

Tabletterna ska tas oralt, 2,5 mg per dag, oavsett födointag, varje dag.

Ofta varar behandlingen under lång tid - minst 5 år. Om symtom på tumörprogression observeras bör behandlingen avbrytas.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Använd Femara under graviditet

Femara ska inte förskrivas till gravida kvinnor.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• amningsperiod (om det är nödvändigt att ta mediciner bör du sluta amma);
• förekomsten av intolerans mot läkemedlets element;
• hormonell status som uppstår hos kvinnor under deras reproduktiva period;
• barn och ungdomar under 18 år.

[ 11 ]

Bieffekter Femara

Användningen av läkemedlet orsakar vanligtvis biverkningar med måttlig svårighetsgrad. De kräver inte att läkemedlet avbryts.

Negativa reaktioner inkluderar: svullnad, utslag, huvudvärk, kräkningar med illamående och en känsla av allmän svaghet. Dessutom förekommer värmevallningar, smärta i rygg och armar och ben. Håravfall, viktökning, vaginal blödning och anorexi observeras också.

[ 12 ], [ 13 ]

Interaktioner med andra droger

Vid kombination med tamoxifen i en dos på 20 mg observeras en minskning av värdena för detta läkemedel med 38 %, medan ingen omvänd effekt på tamoxifenvärdena noteras. Det finns ingen information om användning av läkemedlet tillsammans med andra antitumörmedel.

Sannolikheten för signifikant interaktion mellan läkemedlet och isoenzymet CYP2C19 är ganska låg. Det bör dock användas med försiktighet i kombination med läkemedel som metaboliseras av hemoproteinisoenzymer.

Förvaringsförhållanden

Femara bör förvaras vid temperaturer som inte överstiger 30 ^° C.

[ 17 ]

Hållbarhetstid

Femara kan användas i 5 år från läkemedlets tillverkningsdatum.

[ 18 ], [ 19 ]

Analoger

Analoger av läkemedlet är Letrotera, Letrozol med Letrozol-Teva, samt Extraza och Letroza.

Recensioner

Femara är en icke-steroidal aromatashämmare (3:e generationen) som är känd för att minska östrogennivåerna med 98 %, vilka bildas från androgener hos postmenopausala kvinnor med hjälp av enzymet aromatas. Femara anses vara det mest effektiva av läkemedlen i denna grupp.

Vid användning i tidig adjuvant behandling är detta läkemedel mer effektivt än Tamoxifen (vid jämförelse av återfallsfrekvens och tidsperioder före metastaser). Läkemedlet anses vara mycket effektivt och säkert (särskilt för kvinnor som har hög risk för återfall (om det finns metastaser i lymfkörtlarna eller om kvinnan tidigare har genomgått kemoterapi)). Ibland gör användningen av läkemedlet det möjligt att undvika strålbehandling och cytostatikabehandling, samt kirurgi.

Recensioner visar att detta läkemedel tolereras bättre än Tamoxifen. Behandlingen varade i 4,5–6 år och endast vissa patienter utvecklade biverkningar: muskelvärk, värmevallningar och artrit. Dessutom observerades anorexi, perifert ödem, illamående och svår trötthet.

Patienter rapporterar också att intag av aromatashämmare ofta orsakar osteoporos och ökar risken för frakturer. Av denna anledning inkluderar kombinationsbehandling läkemedel som Zometa, som är ett biofosfonat.

[ 20 ]