Fibro Ven

Fibrovein är ett läkemedel som används vid åderbråck. Dess aktiva komponent är natriumtetradecylsulfat, vilket har en skleroserande effekt.

En tromb bildas i irritationsområdet, vilket stänger lumen i området kring den ven som vidgas av åderbråck. Efter intravenös administrering av läkemedlet uppstår irritation av det venösa endotelet (i den ven som vidgas av åderbråck), vilket leder till parietal adhesion, fibros och partiell eller fullständig venös utplåning, vilket kan vara övergående.

[ 1 ]

Indikationer Fibro Ven

Terapeutiska former av läkemedlet 0,2%, samt 0,5% och 1% används för skleroterapi genom injektioner för lesioner av ytliga och små vener på benen.

3% vätska används för åderbråck som påverkar benen.

[ 2 ]

Släpp formulär

Komponenten frisätts i form av en injektionsvätska - en 0,2% lösning i 5 ml injektionsflaskor (10 sådana injektionsflaskor i en förpackning).

0,5 % och 1 % lösningar säljs i 2 ml ampuller (5 ampuller per förpackning).

3 % vätska tillverkas i 2 ml ampuller (5 ampuller per förpackning) och 5 ml injektionsflaskor (10 injektionsflaskor per förpackning).

[ 3 ], [ 4 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet ska ges intravenöst (det kan även förskrivas till äldre).

Applicering av 0,2 % injektionsvätska – 0,1–1 ml av substansen injiceras i lumen i ett isolerat venöst segment (var och en av 10 zoner) med efterföljande kompression. Högst 10 ml per portion kan användas.

0,5% och 1% lösningar används enligt schemat som anges ovan, men andelen av sådana injektioner är i detta fall 0,25-1 ml av ämnet.

3% vätska i en mängd av 0,5-1 ml injiceras i området kring 4 zoner av lumen i det isolerade vensegmentet med efterföljande kompression. Högst 4 ml av läkemedlet får injiceras.

[ 12 ], [ 13 ]

Använd Fibro Ven under graviditet

Det finns ingen information om huruvida Fibro Vein är säkert att använda under graviditet. Det finns också begränsad information om användning av natriumtetradecylsulfat under denna period. Det rekommenderas att påbörja behandlingen efter förlossningen.

Det finns inga data om huruvida läkemedlets aktiva substans passerar över i bröstmjölk.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• svår känslighet i samband med natriumtetradecylsulfat eller andra komponenter i läkemedlet;
• oförmåga att gå (av någon anledning);
• hög sannolikhet för trombos (individer med tendens till trombos);
• period av användning av hormonellt preventivmedel;
• period med HRT;
• personer med svår fetma;
• patienter som röker regelbundet;
• förhållanden där det finns restriktioner i rörelseförmågan;
• historia av ytlig tromboflebit i aktiv fas, lungemboli eller DVT;
• nyligen genomförda operationer;
• åderbråck, som uppstår på grund av neoplasmer i buk- eller bäckenområdet i de fall där de inte har tagits bort;
• vanliga patologier som inte kan kontrolleras – toxisk hypertyreos, astma, diabetes mellitus, tumörer, tuberkulos, sepsis, akuta luftvägsinfektioner och patologiska förändringar i blodvärden;
• epidermala sjukdomar (till exempel evolutionär onkologi);
• svår klaffinsufficiens som påverkar de djupa venerna;
• arteriella patologier av ocklusiv natur;
• en ökning av storleken på ytliga vener, som också sträcker sig till djupa vener;
• migrerande flebit;
• aktiv fas av celluliter;
• akuta infektioner.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Bieffekter Fibro Ven

Biverkningar inkluderar:

• immunstörningar: urtikaria, chock och bronkialastma uppträder ofta. Allergisymptom utvecklas sporadiskt, såsom anafylaxi;
• problem med nervsystemets funktion: parestesi, yrsel, migrän eller svaghet, huvudvärk, samt vasomotoriska manifestationer (till exempel medvetslöshet) förekommer sporadiskt. Dessutom utvecklas sporadiskt stroke, hemiplegi eller hemipares, ökad hjärtfrekvens, samt nervskador i samband med extravasation av läkemedlet och tillfällig ischemisk stroke;
• skador på synorganen: skotom uppträder ibland (kan ha en flimrande karaktär);
• vaskulär dysfunktion: flebit eller tromboflebit förekommer ofta. Ibland intensifieras kärlnätet vid läkemedlets appliceringsställe. DVT (vanligtvis perifera eller muskulära vener), vaskulit, lungemboli, hjärtsvikt eller kärlinsufficiens utvecklas sporadiskt, liksom perifer vävnadsnekros i området för intraarteriell injektion, vilket kan framkalla gangrän (observeras ofta vid injektion i området för den bakre tibialarterien, belägen ovanför den mediala malleolen), eller arteriell spasm;
• problem med andningsaktivitet: tillfällig dyspné, hosta eller en känsla av tryck över bröstet;
• matsmältningsstörningar: diarré, kräkningar, svullnad i tungan, illamående och muntorrhet observeras ibland;
• epidermala lesioner: ibland förekommer lokala hudsymptom av allergisk eller icke-allergisk natur (till exempel erytem, svullnad, dermatit eller urtikaria) och hyperpigmentering. Mer sällan förekommer ekkymos eller hematom, liksom nekros av nervfibrer med perifera vävnader;
• systemiska störningar: oftast finns det en kortvarig brännande känsla eller smärta i injektionsområdet. Ibland finns det en känsla av värme eller feber.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Överdos

Att öka de erforderliga doserna av Fibro Vein vid administrering i området kring små kärl kan orsaka vävnadsnekros eller pigmentering.

[ 14 ]

Förvaringsförhållanden

Fibrovein ska förvaras mörkt, utom räckhåll för små barn. Temperaturmarkeringar - högst 25 °C.

[ 15 ]

Hållbarhetstid

Fibrovein kan användas inom 36 månader från försäljningsdatumet för läkemedlet.

[ 16 ]

Ansökan för barn

Det är förbjudet att förskriva inom pediatrik.

[ 17 ]

Analoger

Analoger av läkemedlet är sådana produkter som Decilat-lösning, Trombovar och natriumtetradecylsulfat.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]