Enelbin 100 efterbliven

Enelbin 100 retard är ett läkemedel med perifer vasodilaterande aktivitet.

Komponenten naftidrofuryl uppvisar en spasmolytisk muskeltropisk effekt på glatt artärmuskulatur, och försvagar samtidigt arteriolernas tonus och stabiliteten i perifera kärl. Läkemedlet hjälper till att förbättra blodflödet i perifera vävnader, särskilt i centrala nervsystemet, och försvagar även ischemisk smärta.

Läkemedlet har en positiv effekt på hjärnaktiviteten – det normaliserar sömnen, minskar frekvensen av huvudvärk med yrsel och förbättrar kognitiva förmågor.

[ 1 ]

Indikationer Enelbin 100 retarda

Det används vid störningar i perifert blodflöde, inklusive trofasår, claudicatio intermittens, Raynauds sjukdom, angiopati av diabetiskt ursprung, parestesier, akrocyanos, kramper som påverkar vadmusklerna och smärta som uppstår i extremiteterna i vila.

Det förskrivs för störningar i blodflödet i hjärnan (inklusive blodsvikt och ateroskleros av cerebral natur).

Det kan användas vid beteendestörningar hos äldre, stroke eller under återhämtning från den, postkomatösa tillstånd eller skador, cirkulationsstörningar i innerörat, Ménières sjukdom och skador på ögonfunktionen och näthinnan av ischemiskt ursprung.

Släpp formulär

Komponenten släpps i tabletter - 10 stycken i en cellplatta; i en förpackning - 5 sådana plattor.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Naftidrofuryl är en specifik blockerare av aktiviteten hos S2-ändarna som finns inuti trombocyter och glatt kärlmuskulatur (trombocytaggregationshämmande effekt och antiserotonerg vasodilatation). Tillsammans med detta fungerar komponenten som en antagonist till bradykinin med nikotin.

Naftidrofuryl stimulerar energiutbytesprocesser inuti neuroner och minskar bildandet av algogena element (mjölksyra). Ämnet aktiverar succinyldehydrogenasets verkan inuti vävnader, hjälper till att öka volymen syre som tillförs vävnaderna, och hjälper också till att avlägsna glukos och ökar bildandet av ATP.

[ 3 ]

Farmakokinetik

Naftidrofuryl absorberas väl i matsmältningssystemet. Långvarig frisättning av den aktiva substansen gör det möjligt att bibehålla effektiva plasmaindikatorer i minst 3-5 timmar från administreringsögonblicket för läkemedlet. Komponenten syntetiseras till 80 % med intraplasmatiskt protein.

Utsöndring i form av metaboliska element sker huvudsakligen med galla och även med urin (i mindre utsträckning). Plasmahalveringstiden är cirka 40–60 minuter. Ämnet passerar över i modersmjölk utan komplikationer och övervinner blodkärlsblödningen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Dosering och administrering

Valet av portion utförs individuellt med hänsyn till sjukdomens art och dess intensitet.

Vid perifera blodflödesrubbningar används vanligtvis 0,1–0,2 g av läkemedlet 2–3 gånger per dag. Läkemedlet uppnår sin maximala effekt när det administreras i en total daglig dos på 0,4–0,6 g. Terapin varar i minst 3 månader.

Vid behandling av tillstånd orsakade av störningar i intracerebralt blodflöde är det nödvändigt att ta 0,1 g av läkemedlet 3 gånger om dagen.

Vid ischemisk stroke används 0,2 g av ämnet 3 gånger om dagen, eller 0,3-0,4 g 2 gånger om dagen.

Behandlingen bör vara långvarig. Tabletterna sväljs hela, utan att tuggas, och sköljs ner med vanligt vatten.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Använd Enelbin 100 retarda under graviditet

Det finns ingen tillräckligt bekräftad information om säkerheten vid användning av Enelbin 100 retard under graviditet och amning. Därför används det under graviditet endast i situationer där den sannolika nyttan av det är större än risken för negativa konsekvenser för fostret.

Du bör inte amma ditt barn under behandlingen.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• allvarlig intolerans orsakad av naftidrofuryl eller andra komponenter i läkemedlet;
• nyligen genomförd akut hjärtinfarkt;
• Svår hjärtsvikt (NYHA-klass 3-4);
• TIA;
• allvarliga störningar i nervsignalöverföringen;
• svår koronar insufficiens;
• tillstånd där blödning utvecklas;
• historia av vaskulär kollaps;
• hyperoxaluri;
• en markant minskning av blodtrycksvärdena;
• störningar i ortostatiska regleringsprocesser;
• återkommande kalciumnefrolitiasis.

[ 7 ], [ 8 ]

Bieffekter Enelbin 100 retarda

I allmänhet tolereras läkemedlet utan komplikationer, och ibland är de biverkningar som uppstår kortvariga och milda. Bland dem:

• störningar i hjärt-kärlsystemets funktion: ortostatisk kollaps, sänkt blodtryck och hjärtrytmrubbningar;
• problem som påverkar nervsystemets funktion: ångest och svaghet, sömnstörningar (t.ex. sömnlöshet), ökad trötthet, yrsel och huvudvärk;
• mag-tarmproblem: anorexi, magbesvär, illamående, hepatopati, smärta i epigastriet, kräkningar, sår i matstrupen och diarré;
• störningar i samband med epidermis: klåda, utslag och tecken på allergi;
• leversymtom: leversjukdomar, inklusive leversvikt och hepatit;
• störningar i urinvägarna och njurarna: bildande av kalciumoxalatstenar inuti njurarna.

Överdos

Symtom på överdosering: vanligtvis utvecklas spasmer av centralt ursprung, förvirring, hjärtledningsstörningar, sänkt blodtryck och ökad signalöverföring i hjärtmuskeln.

Symtomatiska procedurer utförs, liksom procedurer som stöder kroppens vitala funktioner.

[ 12 ]

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av naftidrofuryl och antiarytmika eller β-blockerare leder till utveckling av en kardiodepressiv effekt och negativ dromotrop aktivitet, vilket kan leda till utveckling av AV-block.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Förvaringsförhållanden

Enelbin 100 retard ska förvaras utom räckhåll för barn. Temperaturindikatorer – högst 25°C.

Hållbarhetstid

Enelbin 100 retard kan användas inom en 3-årsperiod från försäljningsdatumet för det terapeutiska ämnet.

[ 16 ]

Ansökan för barn

Läkemedlet kan inte förskrivas inom barnläkare, eftersom det inte finns någon information om dess säkerhet och terapeutiska effektivitet hos denna patientgrupp.

Analoger

Analoger av läkemedlet är Naftidrofuril och Naftilux med Duzodrill.

[ 17 ]