En jättecellstumör

Jättecellstumör (synonymer: osteoklastom, osteoblastoklastom) är en extremt sällsynt skeletttumör i barndomen med progressiv tillväxt och förstörelse av metaepifyserna i de rörformiga benen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Epidemiologi

Enligt litterära data står jättecellstumörer för 8,6 % av alla skeletttumörer och upptäcks oftast vid 20-30 års ålder.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Symtom osteoklastom

Typiska besvär inkluderar ledvärk, snabbt utvecklande hälta och kontraktur.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Diagnostik osteoklastom

Röntgenbilder och datortomografi avslöjar ett fokus för förstörelse som påverkar metaepifysen i det rörformiga benet, med tecken på förstörelse av det kortikala lagret och ledytan, ofta med prolaps av patologiska massor i ledhålan.

Under scintigrafi noteras både lokal hypervaskularisering (i genomsnitt 130 %) och hyperfixering av radiofarmakeumet (i genomsnitt 325 %).

[ 17 ], [ 18 ]

Differentiell diagnos

Tumören är differentierad från aneurysmatisk bencysta och kondroblastom.

Behandling osteoklastom

Behandling av jättecellstumörer är kirurgisk - radikal resektion av tumören i kombination med olika alternativ för benautoplastik och alloplastik samt användning av externa fixeringsanordningar.