Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Hur behandlas malabsorption?
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 06.07.2025
Utvecklingsmönstren för den patologiska processen och de huvudsakliga patologiska symtomen vid olika typer av malabsorptionssyndrom orsakat av intolerans mot någon livsmedelskomponent är likartade, och taktiken för att hantera sådana patienter skiljer sig praktiskt taget inte åt på grund av den etiologiska faktorn. Den huvudsakliga typen av behandling för patienter med malabsorptionssyndrom är kostkorrigering och terapeutisk nutrition baserad på identifiering och eliminering av orsakande näringsämnen med obligatorisk tillhandahållande av adekvat ersättning. En individuell strategi för utarbetandet av en eliminationsdiet är viktig.
Det är nödvändigt att ta hänsyn till:
- bristsyndrom som kräver snabbast möjliga korrigering;
- graden av hypotrofi och den resulterande försämringen av toleransen mot matstress;
- funktionellt tillstånd i levern, bukspottkörteln, njurarna, vilket begränsar belastningen av protein och fett;
- hög känslighet i tarmarna hos sjuka barn för osmotisk belastning;
- barnets ålder;
- aptit och individuell inställning till de erbjudna produkterna och rätterna.
Den andra viktiga komponenten i amning av barn med malabsorptionssyndrom är vård och förebyggande av sekundära infektiösa komplikationer. Det är nödvändigt att säkerställa tillräcklig följsamhet till behandlingen, där modern till det sjuka barnet bör vara involverad i både vård och matning - effektiviteten av behandlingen i öppenvården beror på hennes färdigheter och motivation.
Sällsynta former av malabsorptionssyndrom orsakade av medfödda, genetiska defekter i enzym- och/eller transportsystem, medfödda eller förvärvade morfologiska avvikelser i mag-tarmkanalen, kräver specifik terapeutisk och ibland kirurgisk behandling med inblandning av högkvalificerade medicinska specialister, undersökning och observation på stora specialiserade medicinska centra.
[ 1 ]