Immunofan

Immunofan tillhör kategorin immunmodulatorer och cytokiner.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Immunofan

Det används i komplex terapi vid immunbrist eller berusning, såväl som vid kroniska inflammationer av olika ursprung. Det används även hos vuxna i adjuvant behandling under vaccination mot virus och bakterieinfektioner.

Släpp formulär

Släpps som lösning för subkutana och intramuskulära injektioner, i 1 ml ampuller. Inuti blisterförpackningen finns 5 sådana ampuller. I en separat förpackning finns 1 blister med ampuller.

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva substans är en hexapeptid med en molekylvikt på 836D. Läkemedlet har avgiftande, immunmodulerande och leverskyddande egenskaper och främjar inaktivering av peroxid- och fria radikalbindningar. Effekten av denna peptid-immunoxiderande medel beror på att läkemedlet uppnår tre huvudeffekter: återställande av balansen mellan oxidations- och reduktionsprocesser i kroppen, korrigering av immunfunktionen och bromsning av multipel läkemedelsresistens medierad av transmembrantransportörproteiner.

Läkemedlets effekt på produktionen av specifika antikroppar med antibakteriell och antiviral aktivitet motsvarar effekten av medicinska vacciner. Men Immunofan har, till skillnad från vacciner, en svag effekt på produktionen av reaginer och immunglobuliner från IgE-underklassen, utan att öka den omedelbara manifestationen av överkänslighet. Läkemedlet främjar bildandet av immunglobuliner som ingår i IgA-underklassen om en person har en medfödd brist på dem.

Immunofan är mycket effektivt för att bekämpa multipel resistens hos tumörceller mot olika läkemedel och ökar även deras känslighet för effekterna av cytostatika.

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas fullständigt från injektionsstället, varefter det sönderfaller snabbt till naturliga aminosyror, vilka är dess beståndsdelar.

Utvecklingen av läkemedelseffekten börjar efter 2–3 dagar (i den snabba fasen) och varar i upp till 4 månader (i de måttliga och långsamma faserna).

Under det snabba stadiet, som varar cirka 2-3 dagar, utvecklas först läkemedlets avgiftande effekt – kroppens antioxidanta skyddande funktion ökar (genom att stimulera produktionen av laktoferrin med ceruloplasmin och öka katalasaktiviteten). Läkemedlet hjälper till att stabilisera processen för lipidperoxidation, saktar ner nedbrytningen av fosfolipider som finns inuti cellmembranet, samt bindningen av arakidonsyra, vilket resulterar i lägre kolesterolnivåer och produktion av inflammatoriska ledare. Vid en infektiös eller toxisk sjukdom med effekt på levern förhindrar läkemedlet cytolys och minskar serumbilirubinnivåerna tillsammans med transaminasaktiviteten.

Under den mellersta fasen, som börjar efter 2–3 dagar och varar högst 7–10 dagar, förstärks fagocytosens verkan och antalet döende virus och bakterier ökar. På grund av aktiveringen av fagocytosprocesser kan den inflammatoriska reaktionen av kronisk typ, understödd av kvarvarande bakteriella eller virala antigener, förvärras något.

Under den långsamma fasen av läkemedlets verkan, som börjar efter 7–10 dagar och varar upp till 4 månader, stabiliseras huvudvärdena för humorala och cellulära immunreaktioner. Under denna period återställs det immunmodulerande indexet, produktionen av specifika antikroppar ökar, etc.

Dosering och administrering

Lösningen administreras intramuskulärt eller subkutant. Läkemedlet ska användas i kurer.

En engångsdos av läkemedlet för barn över 2 år och vuxna är 1 ml (50 mcg). Den behandlande läkaren ordinerar behandlingstiden med hänsyn till sjukdomens svårighetsgrad, dess förloppsegenskaper och dessutom läkemedlets effektivitet och patientens tolerans.

Nedan beskrivs de standardbehandlingsregimer som rekommenderas för administrering av läkemedlet till patienten.

Under behandling av onkologiska patologier (som adjuvans i komplex terapi - i kombination med kirurgi och kemoterapi): administrera injektioner varje dag, 1 gång. Före kemoterapi, såväl som före operationen, är det nödvändigt att administrera 8-10 injektioner av lösningen och sedan fortsätta att använda läkemedlet under hela behandlingsperioden.

Vid symptomatisk eller kombinerad behandling hos individer med cancertumörer i stadium 3-4 av sjukdomen, med olika placering: administrering av lösningen varje dag en gång om dagen. Kuren omfattar 8-10 injektioner, och därefter krävs en paus på 15-20 dagar, varefter ovanstående kur upprepas. Denna behandlingsregim används under hela behandlingsperioden.

För barn som diagnostiserats med maligna sjukdomar i lymfan eller det hematopoetiska systemet: injektioner administreras en gång om dagen, och hela behandlingskuren omfattar 10-20 injektionsprocedurer. Lösningen måste administreras under hela kemoterapikuren och sedan efter dess slutförande - som ett sätt att förhindra uppkomsten av toxicos.

Vid kombinerad behandling – för barn med papillomatos i orofarynx- och larynxområdet: ge injektioner en gång om dagen enligt schemat varannan dag. Under behandlingen är det nödvändigt att utföra 10 injektioner av lösningen.

Vid behandling av opportunistiska infektiösa lesioner (såsom toxoplasmos, herpes- eller cytomegalovirusinfektioner, pneumocystis-pneumoni, klamydia och kryptosporidios): en injektion per dag, läkemedlet administreras varje dag. Kuren består av 15–20 injektioner.

Vid komplex behandling av infektioner av HIV-typ: 1 injektion varje dag. Hela kuren omfattar 15–20 injektioner. Vid behov kan upprepade kurer utföras med 2–4 veckors pauser mellan dem.

I kombination med andra läkemedel för behandling av viral hepatit (kronisk typ) eller kronisk brucellos: 1 injektion av lösningen varje dag, 15–20 injektioner krävs per kur. För att förhindra återfall måste en upprepad terapeutisk kur ges varannan–var tredje månad.

För att eliminera difteri: 1 injektion ska administreras dagligen, totalt 8-10 procedurer bör utföras under kuren. Om en person är bärare av difteri ska lösningen administreras en gång var tredje dag. Totalt 3-5 injektionsprocedurer bör utföras.

Som hjälpläkemedel vid behandling av personer med svåra brännskador, såväl som tecken på toxemi (med utveckling av septikotoxemi), med komplikationer av purulent-septisk natur eller skador i extremiteterna, och utöver detta för kirurgiska patienter som lider av den septiska formen av endokardit: daglig administrering av 1 injektion av lösningen, utförs 8-10 procedurer under hela kuren. Vid behov kan kuren förlängas till 20 procedurer.

Vid kronisk obstruktiv lungsjukdom, såväl som kolecystopankreatit: injektioner utförs var tredje dag. 8-10 injektioner utförs per behandling. Det är tillåtet att utöka behandlingen till 20 injektionsprocedurer, vilka utförs med ovan nämnda intervall.

Kombinerad användning för att eliminera psoriasis: dagliga injektioner (1 gång). Hela behandlingskuren består av 15-20 procedurer.

För vuxna under förebyggande vaccination: en engångsinjektion av lösningen på vaccinationsdagen.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Använd Immunofan under graviditet

Läkemedlet bör förskrivas till gravida kvinnor (om det inte finns någon risk för Rh-konflikt med fostret), såväl som till ammande kvinnor, med hänsyn till riskerna för barnet/fostret, samt deras förhållande i jämförelse med fördelarna med dess användning för kvinnan.

Kontra

Kontraindikationer inkluderar: intolerans mot någon av komponenterna i läkemedlet, och dessutom barn under 2 år.

Bieffekter Immunofan

Om patienten har överkänslighet mot läkemedlet kan hen utveckla allergiska symtom: tillfällig sveda, hyperemi eller klåda, och dessutom kan artralgi, en liten temperaturökning och ett influensaliknande tillstånd observeras.

[ 4 ], [ 5 ]

Interaktioner med andra droger

Produktionen av prostaglandin typ PgE2 påverkar inte Immunofans medicinska egenskaper, vilket gör att det kan förskrivas i kombination med antiinflammatoriska läkemedel från både steroidunderklassen och den icke-steroida läkemedelskategorin.

[ 9 ], [ 10 ]

Förvaringsförhållanden

Lösningen ska förvaras på en plats där fukt inte kan tränga in, vid en temperatur på 2–10 °C. Platsen ska också vara oåtkomlig för små barn.

[ 11 ], [ 12 ]

Speciella instruktioner

Recensioner

Immunofan anses vara ett ganska effektivt och snabbverkande läkemedel. Patienter noterar att deras tillstånd förbättras efter den första administreringen av lösningen. Recensioner visar att läkemedlet är mest effektivt för att eliminera patologier av viralt eller infektiöst ursprung.

Hållbarhetstid

Immunofan kan användas i 2 år från läkemedlets lanseringsdatum.