Indokollir 0,1%.

Indocollyre 0,1% har antiinflammatoriska och smärtstillande egenskaper.

Indikationer Indokollira 0,1%.

Det används som ett sätt att bromsa mios före kirurgiska ingrepp i ögats främre kammare (till exempel vid grå starr), och även för att förhindra uppkomsten av Irvine-Gass syndrom efter operation.

Läkemedlet används också vid andra operationer i ögonglobens område - som terapi och förebyggande av utveckling av inflammationer av olika ursprung.

Dessutom är det förskrivet för behandling av konjunktivit av icke-infektiös natur och för smärta som utvecklas efter PRK-sessioner.

Dropparna används i kombination med lokal antimikrobiell behandling – vid behandling eller förebyggande av inflammation orsakad av skador (på grund av sår i ögonglobens område, inklusive penetrerande sår).

Släpp formulär

Ämnet frisätts i form av ögondroppar (0,1 % vätska), i speciella droppflaskor med en kapacitet på 5 ml. Det finns 1 sådan flaska i förpackningen.

Farmakodynamik

Indokollyre påverkar kroppen genom att bromsa processerna för PG-syntes, som är huvudfasen i inflammatorisk och smärtsam patogenes. Detta sker genom att minska aktiviteten hos COX-enzymet under inverkan av indometacin.

Komponenten indometacin är ett NSAID-preparat som kan minska inflammationens intensitet och smärtans svårighetsgrad vid lokal användning. Effekten utvecklas genom att hämma utvecklingen och överföringen av smärtimpulser inom neurala strukturer. Samtidigt försvagar läkemedlet bindningen av tromboxan klass A, vilket ökar blödningsperioden.

Farmakokinetik

Efter instillation av läkemedlet i konjunktivalsäcken sker svag systemisk absorption av det aktiva elementet.

Dosering och administrering

För att bromsa mios under operationen är det nödvändigt att droppa 1 droppe av läkemedlet i konjunktivalsäcken före ingreppet. Detta bör upprepas fyra gånger under de två timmarna före operationen, så intervallen mellan dropparna bör vara minst 30 minuter.

För att förhindra uppkomsten av Irvine-Gass syndrom är det nödvändigt att droppa 1 droppe av läkemedlet 3-4 gånger om dagen i 30 dagar efter operationen.

Vid andra sjukdomar administreras läkemedlet i portioner om 1 droppe 3–4 gånger per dag, under en period av 1–4 veckor. Behandlingstiden och portionsstorleken väljs med hänsyn till sjukdomsförloppets art och patientens svårighetsgrad.

Använd Indokollira 0,1%. under graviditet

Inga djupgående kliniska tester av läkemedlet har utförts för att fastställa dess säkerhet hos gravida eller ammande mödrar.

I detta fall är användning av läkemedlet tillåtet under de första 5 månaderna av graviditeten - under överinseende av den behandlande läkaren och under förutsättning att den möjliga hjälpen för kvinnan är mycket mer sannolik än risken för konsekvenser för fostret. Sedan, från och med den 6:e månaden, är läkemedlet förbjudet att använda, eftersom dess användning kan orsaka störningar i fostrets andningsorgan, hjärt-kärlsystem och njurar.

Den aktiva substansen i Indocollyre, indometacin, utsöndras i bröstmjölk, vilket är anledningen till att amning bör undvikas under behandlingen.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• allvarlig känslighet mot läkemedlets komponenter, såväl som mot aspirin och andra NSAID-preparat. Användning hos sådana personer kan framkalla akut rinit, urtikaria eller astmaattacker;
• användning hos personer med magsår eller lever-/njursjukdomar.

Försiktighet krävs i följande situationer:

• diagnostiserad eller befintlig historia av herpetisk epitelial keratit;
• hemofili, eftersom det leder till förlängning av blödning;
• andra diagnostiserade sjukdomar i samband med blodkoagulationsrubbningar.

Bieffekter Indokollira 0,1%.

Användning av droppar kan leda till följande biverkningar:

• syndysfunktion: mild eller måttlig sveda, övergående förlust av synskärpa, hyperemi och fotofobi observerades ibland under instillation. Vid långvarig användning av läkemedlet kan konjunktivit eller korneal opacitet utvecklas, liksom andra negativa manifestationer som framkallas av indometacins verkan;
• tecken på allergi: främst klåda eller hudrodnad förekom.

Interaktioner med andra droger

Indocollyre kan användas i kombination med andra ögondroppar, inklusive de som innehåller GCS. För att förhindra att läkemedlet tvättas ut av ytterligare doser av andra läkemedel är det nödvändigt att upprätthålla ett intervall på minst 5 minuter mellan behandlingarna. Bland andra interaktioner mellan läkemedlet och andra läkemedel:

• kombination med litiummedel eller antikoagulantia leder till en ökning av deras indirekta effekt;
• kombination med diflunisal kan framkalla blödning i mag-tarmkanalen;
• Samtidig användning med saluretika och β-blockerare minskar svårighetsgraden av deras effekter.

Förvaringsförhållanden

Indocollyre ska förvaras torrt och mörkt, utom räckhåll för små barn. Temperaturen bör inte överstiga 20 °C.

Hållbarhetstid

Indocollyre kan användas inom 24 månader från läkemedlets tillverkningsdatum. Läkemedlets hållbarhet med öppnad flaska är 1,5 månader.

Ansökan för barn

Läkemedlet är inte förskrivet inom barnläkare.

Analoger

Läkemedlets analoger är Indometacin med Metindol och Indometacin-Zdorovye. Följande ögondroppar har också en liknande effekt - Nevanak med Akuvail och Uniclofen.

Recensioner

Indocollyre 0,1% kan endast köpas om patienten har recept från en läkare, men det finns en hel del recensioner om det på internet. Det bör noteras att dessa kommentarer skiljer sig ganska mycket åt. Vissa patienter noterar att läkemedlet orsakar rodnad och sveda i ögonen, medan andra talar om dess höga effektivitet - inflammation och smärta orsakad av olika sjukdomar och skador i ögonområdet lindras snabbt efter användning.