Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Intrahepatiskt kolangiokarcinom: orsaker, symptom, diagnos, behandling
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 23.04.2024
De etiologiska faktorerna för kolangiokarcinom innefattar klonorhoz, primärskleroserande kolangit, polycystos, anabola steroider och administrering av thorotrast.
Tumören är tät, vitaktig i färg. Den har en glandulär struktur och kommer från epitel av de intrahepatiska gallkanalerna. Tumörceller liknar gallgångens epitel ibland bildar de papillära strukturer. Biliär utsöndring är frånvarande. Till skillnad från hepatocellulärt karcinom bildas nästan inga kapillärer. Histologiskt kan intrahepatiskt kolangiokarcinom inte särskiljas från adenokarcinommetastaser.
Keratin tjänar som en markör för gallreepitelet och finns i 90% fall av kolangiokarcinom.
Tumören är vanligare hos äldre. I en klinisk bild som liknar den hos andra maligna tumörer i levern dominerar gulsot. Ökning av nivån av a-fetoprotein i serum observeras inte.
CT avslöjar en volymbildning med en låg absorptionskoefficient, ibland med förkalkningsfoci. Tumören är vanligtvis svagt vaskulär. På angiogram och magnetisk resonanstomogram finns en tät "omslag" av tumören med blodkärl.
Resultaten av behandlingen är otillfredsställande. Tumören svarar inte på kemoterapi.
[Vad stör dig?
Vad behöver man undersöka?