Lendacin

Lendacin är ett antibakteriellt läkemedel med hög systemisk aktivitet. Det tillhör kategorin cefalosporiner av tredje generationen. Det specificerade läkemedlet administreras parenteralt.

Läkemedlet har kraftfulla bakteriedödande egenskaper och utövar en terapeutisk effekt på ett visst antal bakterier (grampositiva och gramnegativa). Dess aktiva komponent är elementet ceftriaxon, vilket uppvisar märkbar resistens mot aktiviteten hos β-laktamaser.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Lendacina

Det används för olika sjukdomar, vars utveckling är förknippad med aktiviteten hos stammar av vissa mikrober:

• infektiösa och inflammatoriska infektioner som påverkar andningssystemet;
• patologier av otolaryngologisk natur;
• sepsis;
• hjärtsjukdomar - endokardiell sjukdom av infektiöst och inflammatoriskt ursprung;
• etablerad meningokockinfektion;
• Gastroenterologiska problem – olika sjukdomar som är förknippade med mag-tarmkanalens funktion och som har en infektiös genes;
• uro- eller nefrologi, såväl som gynekologi;
• infektioner i samband med led- och benvävnad;
• lesioner i epidermis och subkutana lager (även till följd av en störning av deras integritet – trauma eller sår);
• feberaktigt tillstånd av tyfoid natur, såväl som shigellos eller salmonellos orsakad av invasioner;
• Lyme-sjukdom;
• diagnostiserad neutropen feber i samband med maligna tumörer.

[ 3 ]

Släpp formulär

Komponenten frisätts i form av ett frystorkat pulver för framställning av injektionsvätska. Asken innehåller 1, 5 eller 10 flaskor med frystorkat pulver.

[ 4 ]

Farmakodynamik

Lendacin uppvisar bakteriedödande aktivitet mot följande patogena mikroorganismer:

• pneumokocker, epidermala eller gyllene stafylokocker, viridansstreptokocker, gonokocker med Haemophilus influenzae, meningokocker, Ducray-baciller, bleka treponemas och peptostreptokocker, samt Borrelia burgdorferi, serratia marcescens, pestbaciller, vulgaris Proteus och Proteus mirabilis;
• salmonella, citrobacter, enterobacter med coli, klebsiella med morgan-bakterier, shigella och providencia (har ingen effekt på stammar som hjälper till att producera β-laktamaser).

Det har ingen terapeutisk effekt vid sjukdomar orsakade av aktiviteten hos Campylobacter jejuni, Clostridium difficile, Acinetobacter med Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, fekala enterokocker och stafylokocker som är resistenta mot meticillin.

Klamydia, mykoplasma och Kochs bacill är resistenta mot Lendacins verkan.

Läkemedlet kommer att vara effektivt mot bakteriestammar som är resistenta mot andra läkemedel från den angivna gruppen.

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas intensivt efter intramuskulär injektion. Cmax-värden i plasma uppnås ganska snabbt. Biotillgängligheten är 100 %.

Läkemedlets Vd-värden är ganska höga; läkemedlet går snabbt in i vävnadsvätskor.

Vid behandling av meningokockinfektioner hos barn (från födseln) penetrerar 17 % av läkemedlet in i cerebrospinalvätskan. Hos vuxna med samma sjukdom överstiger läkemedlets nivå i cerebrospinalvätskan MIC-värdena 2–24 timmar efter administrering av 50 mg/kg kroppsvikt.

Läkemedlet utsöndras huvudsakligen via njurarna (cirka 55 %) och även via tarmarna (cirka 45 %). Läkemedlets genomsnittliga halveringstid är cirka 8 timmar.

Denna halveringstid hjälper till att bibehålla plasma- och vävnadsvärdena för läkemedlet (cirka 24 timmar), vilka överstiger MIC-nivåerna i vävnad och plasma för vissa patogena bakterier som är känsliga för lendacin. På grund av detta kan endast 1 injektion av läkemedlet per dag administreras.

Det är nödvändigt att ta hänsyn till skillnaden i farmakokinetiken hos läkemedel hos små barn (under 8 dagar) och äldre - den genomsnittliga halveringstiden är 16 timmar.

Dessutom observeras förändringar i utsöndringen av läkemedlet hos nyfödda - utsöndringshastigheten i urin ökar till 70%.

[ 5 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras parenteralt - genom intramuskulära injektioner eller intravenösa infusioner (med låg hastighet, minst en halvtimme).

Personer över 12 år ska ta 1–2 g av läkemedlet 1 eller 2 gånger (med 12 timmars mellanrum) per dag. Således administreras högst 4 g av läkemedlet per dag, vid 2 infusioner.

För personer över 18 år administreras 0,25 g intramuskulärt vid gonorré, en gång om dagen. Högst 0,25 g av substansen kan användas per dag.

Barn under 12 år ges 50–75 mg/kg av läkemedlet en eller två gånger (med 12 timmars uppehåll) per dag. Ett barn får ges högst 2 g Lendacin per dag.

För personer under 12 år, vid behandling av meningokocker, administreras 0,1 g/kg en eller två gånger (med 12 timmars intervall) per dag. Maximalt 4 g av substansen är tillåtet per dag. Behandlingstiden varierar från 7 till 14 dagar.

Nyfödda ges 20–50 mg/kg av läkemedlet genom infusion med långsam hastighet. Antalet behandlingar per dag och den maximalt tillåtna dagliga dosen väljs individuellt.

Vid svåra lever- eller njursjukdomar är det nödvändigt att ändra läkemedlets standarddos. Halva standarddosen bör administreras, och dessutom bör läkemedlets plasmavärden övervakas under behandlingen.

Schema för vätskeproduktion och dess efterföljande användning.

Intramuskulära injektioner.

Vätskan för sådana procedurer framställs med hjälp av lösningsmedel som har en bedövande effekt (för att minska smärtan som uppstår under injektionen). Vid beredning av läkemedlet späds 1 g frystorkat lyofilisat ut i 1 % lidokain (3,5 ml; 0,25 g per 2 ml).

Injektionen görs djupt in i sätesmuskeln. Det är förbjudet att använda mer än 1 g per skinka. För att minimera risken för lokala allergitecken görs injektionerna i tur och ordning i varje skinka.

Vätskor framställda med lidokain kan inte användas för intravenösa ingrepp.

Intravenösa injektioner.

Vätskelösningen är injektionsvatten med en mängd av 1 g läkemedel per 10 ml vätska (0,25 g/5 ml).

Den bör administreras med låg hastighet – under 2–4 minuter.

Intravenösa infusioner.

För 2 g pulver, använd 40 ml lösningsmedel - kalciumfri infusionsvätska (0,45 %/0,9 % NaCl, 5 % levulos, 2,5 %/5 %/10 % dextros eller 6 % dextran med dextros).

Infusionen utförs med låg hastighet – i minst en halvtimme.

[ 7 ]

Använd Lendacina under graviditet

Beslutet om användning av läkemedel under graviditet bör fattas av den behandlande läkaren, med hänsyn till fördelarna för kvinnan och sannolikheten för negativa konsekvenser för fostret.

Du kan inte amma ditt barn under bakteriedödande behandling med Lendacin, eftersom dess aktiva substans utsöndras i bröstmjölk. Om du behöver använda läkemedlet måste du sluta amma under behandlingens gång.

Kontra

Kontraindicerat för användning vid diagnostiserad intolerans mot läkemedel i den angivna kategorin.

Det förskrivs med extrem försiktighet i följande situationer:

• svår känslighet i samband med penicilliner (eftersom det finns en hög sannolikhet för intensifiering av allergiska symtom);
• förekomst av hepato- eller nefropatologier;
• mag-tarmproblem;
• historia av sjukdomar relaterade till gallblåsan.

[ 6 ]

Bieffekter Lendacina

Biverkningar inkluderar:

• problem med matsmältningen och mag-tarmkanalen: kräkningar, stomatit, gaser, illamående, lös avföring, och dessutom hyperbilirubinemi, ökad aktivitet av intrahepatiska enzymer och pseudomembranös kolit;
• skada på den hematopoetiska funktionen: en minskning av antalet eosinofiler med leukocyter, en ökning av trombbildningshastigheten, hemolytisk anemi och en minskning eller ökning av antalet blodplättar i blodet;
• urindysfunktion: minskad urinproduktion eller förhöjda kreatininnivåer i blodet;
• CNS-relaterade störningar: yrsel eller huvudvärk;
• lokala tecken: utveckling av flebit eller smärta och obehag under administrering av läkemedlet och efter injektionen;
• manifestationer av allergi: epidermala utslag och klåda, hypertermi, dermatit, Quinckes ödem, erytematösa utslag åtföljda av uppkomsten av exsudat, samt urtikaria och anafylaktoida symtom (sänkt blodtryck och bronkial spasm).

Överdos

Vid överdosering av läkemedlet kan kräkningar, illamående eller lös och frekvent avföring förekomma, liksom kramper eller medvetandestörningar.

Om ovanstående symtom uppstår, kontakta läkare. Vidta lämpliga symtomatiska åtgärder. Lendacin har ingen motgift. Hemodialys kommer att vara ineffektiv.

Interaktioner med andra droger

Kombination med ciklosporin orsakar en ökning av dess plasmavärden, vilket resulterar i att även dess toxicitet ökar.

Användning tillsammans med trombocythämmande medel eller NSAID ökar sannolikheten för blödning avsevärt.

Kombinationen med diklofenak leder till en förändring i läkemedlets utsöndring - njurutsöndringen försvagas med en samtidig ökning av intestinal utsöndring tillsammans med galla.

Användning i kombination med acetazolamid resulterar i hyperkoncentration av läkemedlet i magsäckens innehåll.

Lendacin får inte administreras eller blandas med antibakteriella medel (antibiotika från andra farmakologiska kategorier).

Infusionsvätskor som innehåller grundämnet Ca får inte blandas med läkemedlet.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Förvaringsförhållanden

Lendacin måste förvaras på en mörk och torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 °C.

Hållbarhetstid

Lendacin kan användas inom 3 år från läkemedlets tillverkningsdatum. Den färdiga vätskan har en hållbarhet på 6 timmar vid förvaring vid 25 °C och 24 timmar vid förvaring i kylskåp (2–8 °C).

Ansökan för barn

Bör inte användas till nyfödda spädbarn som har diagnostiserats med förhöjda bilirubinnivåer.

[ 11 ], [ 12 ]

Analoger

Analoger av läkemedlet är Azaran, Movigip, Torotsef, Axone med Longacef, samt Betasporin, Rocephin, Medaxon med Biotriaxon och Sterycef med Megion. Dessutom inkluderar listan Ificef, Cefatrin, Lifaxon och Tornaxon, Cefogram och Oframax, Ceftriabol med Tercef, Hizon och Triaxon med Cefson, samt Forcef, Ceftriaxon och Cefaxon.