Levobaktam

Levobact är ett artificiellt antibakteriellt läkemedel i fluorokinolonkategorin. Det har ett brett spektrum av antimikrobiell aktivitet.

[ 1 ]

Indikationer Levobacta

Det används för att eliminera milda eller måttliga infektioner orsakade av mikrober som är känsliga för levofloxacin:

• akut bihåleinflammation;
• förvärrad bronkit, som har en kronisk form;
• samhällsförvärvad lunginflammation;
• infektioner med komplikationer som uppstår i urinvägarna (detta inkluderar pyelonefrit );
• infektiösa lesioner i det subkutana lagret och hudytan.

[ 2 ]

Släpp formulär

Läkemedlet tillverkas i tabletter på 0,5 eller 0,75 g, i en mängd av 10 stycken i en blisterförpackning.

Farmakodynamik

Läkemedlet har en snabb bakteriedödande effekt, som utvecklas genom att hämma det bakteriella enzymet DNA-gyras, vilket är en del av strukturen hos typ 2-topoisomeraser. Detta leder till att mikrobernas DNA-bulkkedja förstörs och deras delningsprocesser blockeras.

Läkemedlets aktivitetsområde inkluderar gramnegativa och grampositiva mikroorganismer, inklusive icke-fermenterande mikrober, som ofta orsakar utveckling av nosokomial infektion, och dessutom atypiska bakterier (chlamydophila pneumoniae, C. trachomatis, samt Mycoplasma pneumoniae, ureaplasma och legionella pneumophila). Dessutom är anaerober, helicobacter pylori och mykobakterier känsliga för läkemedlet.

Liksom andra fluorokinoloner har Levobact ingen effekt på spiroketer.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetik

Den absoluta biotillgängligheten för den aktiva ingrediensen är nästan 100 %. Cirka 30-40 % av läkemedlet syntetiseras med blodplasmaprotein.

Efter oral administrering av läkemedlet i en dos av 0,5 g två gånger dagligen observeras en förutsägbar obetydlig ackumulering av den aktiva komponenten.

Endast en liten del av ämnet metaboliseras.

Utsöndringen är relativt långsam (halveringstiden är 6–8 timmar). Mer än 85 % av den intagna dosen utsöndras via njurarna.

Det finns inga signifikanta skillnader i levofloxacins farmakokinetiska parametrar vid intravenös och oral administrering.

Dosering och administrering

Tabletterna tas oralt, oberoende av födointag, men med hänsyn till infektionens svårighetsgrad och de orsakande bakteriernas känslighet. Portionsstorleken är 0,25–0,5 g, med en eller två gånger dagligen användning.

Kurens längd bestäms av patologins förlopp, men får inte vara längre än 2 veckor. Terapin bör fortsätta i minst ytterligare 48–72 timmar efter att temperaturen har stabiliserats eller att de orsakande bakterierna har förstörts genom mikrobiologiska studier.

Läkemedlet administreras intravenöst med hänsyn till medicinska indikationer:

• för lunginflammation - i en portion på 0,5 g två gånger om dagen;
• för infektioner som påverkar urinvägarna - i en portion på 0,25 g en gång om dagen;
• för infektioner som påverkar subkutan vävnad och hudytan - i en dos av 0,25 g två gånger dagligen.

Eftersom läkemedlet utsöndras i urinen behöver personer med njursvikt justera dosen beroende på nivån av CC.

Använd Levobacta under graviditet

Levobact ska inte förskrivas till gravida kvinnor.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• förekomst av intolerans mot levofloxacin eller andra kinoloner;
• epileptiska anfall;
• en historia av tendinit som utvecklats på grund av användning av fluorokinoloner;
• ammande kvinnor.

[ 5 ], [ 6 ]

Bieffekter Levobacta

Användningen av läkemedlet leder ofta till uppkomsten av sådana biverkningar:

• tecken på överkänslighet, hyperemi och smärta vid injektionsstället, samt flebit (under intravenös infusion);
• diarré och illamående;
• känsla av dåsighet och huvudvärk;
• takykardi
• ökning av aktiviteten hos elementen ALT och AST i blodplasman;
• leukopeni eller eosinofili.

Följande symtom uppträder ganska sällan:

• ljuskänslighet och bronkospasm;
• en kraftig minskning av blodtrycksvärdena (med intravenösa injektioner);
• utveckling av hypoglykemi;
• uppkomsten av parestesi;
• uppkomsten av psykos;
• utveckling av tubulointerstitiell nefrit eller hepatit, såväl som pseudomembranös kolit, manifesterad i form av blodig diarré;
• agranulocytos eller trombocytopeni.

Överdos

Vid berusning är de vanligaste manifestationerna som utvecklas de som påverkar det centrala nervsystemets funktion, såsom yrsel, förvirring, psykos och kramper.

Symtomatiska åtgärder används för att eliminera sjukdomarna. Dialysproceduren främjar inte utsöndringen av levofloxacin. Läkemedlet har ingen motgift.

[ 7 ], [ 8 ]

Interaktioner med andra droger

Absorptionen av levofloxacin försvagas avsevärt vid användning i kombination med magnesium- eller aluminiuminnehållande antacida, såväl som med läkemedel som innehåller järnsalter.

Det är nödvändigt att kombinera Levobact med försiktighet med läkemedel som sänker kramptröskeln (såsom NSAID och teofyllin).

Cimetidin med probenecid försvagar elimineringen av läkemedlet från kroppen.

[ 9 ], [ 10 ]

Förvaringsförhållanden

Levobact måste förvaras på en plats skyddad från fukt. Temperatur – högst 25 °C.

Hållbarhetstid

Levobact kan användas i 3 år från läkemedlets utgivningsdatum.

Ansökan för barn

Läkemedlet används inte av personer under 18 år.

Analoger

Analoger av läkemedlet inkluderar läkemedel som Lefloq, Levomak (även administrerat intravenöst), Levolet, Leflocin med Levofloxacin-Zdorovye, samt Flexid med Floxium och Tavanic.