Mezavant

Mezavant är ett effektivt sulfanilamidläkemedel som har en direkt effekt på matsmältnings- och metaboliska processer i kroppen. Den aktiva komponenten i Mezavant är mesalazin, som aktivt används för inflammatoriska tarmsjukdomar.

Det antiinflammatoriska läkemedlet Mezavant finns endast receptbelagt på apotek.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Mezavanta

Beroende på läkemedlets form ordineras Mezavant för olika tarmpatologier:

• Tabletterna förskrivs för behandling av ospecifik ulcerös kolit och Crohns sjukdom (ospecifik granulomatös inflammatorisk process i matsmältningssystemet);
• Mezavant rektala suppositorier förskrivs för ospecifik ulcerös kolit som involverar ändtarmen (ulcerös variant av inflammation);
• Mezavant suspension för rektal administrering används för att behandla ospecifik ulcerös kolit, med involvering av de distala delarna av tjocktarmen och ändtarmen.

Släpp formulär

Intestinala lösliga tabletter (10 tabletter i en blisterförpackning) baserade på 400 eller 800 mg mesalazin, innehållande ett antal hjälpämnen som utgör läkemedlets skal (stärkelse, maltodextrin, makrogol, talk, etc.). Skalet har en brunröd nyans, ibland med ytterligare inneslutningar. Tablettens insida är grå.

Rektala suppositorier (5 st per förpackning) innehåller fasta fetter och 500 mg av den aktiva substansen mesalazin. Suppositoriernas form är konformade och färgen är pastell.

Suspensionen för intrarektal användning består av 4 g mesalazin (per 100 g av läkemedlet), dragant, natriumacetat, xantangummi och andra ytterligare komponenter. Suspensionen är en homogen massa med en krämig nyans. Den tillverkas i plastkapslar med en kapacitet på 50 eller 100 g. Förpackningen innehåller en applikator och en anvisning om användningen av läkemedlet.

Namn på analoger av läkemedlet Mezavant

• Asakol – suppositorier, tabletter.
• Mesacol är en tablett för upplösning i tarmen.
• Pentasa – granulat, suppositorier, suspension, tabletter.
• Salofalk – granulat, suppositorier, tabletter.

Läkemedel med liknande effekter:

• Sulfasalazin - tabletter;
• Salazopyrin - tabletter.

Farmakodynamik

Läkemedlet Mezavant har en lokal antiinflammatorisk effekt, vilket förklaras av hämningen av funktionen hos neutrofillipoxygenas och en minskning av produktionen av prostaglandiner och de högaktiva lipidsubstanserna leukotriener.

Läkemedlet Mezavant hämmar neutrofilernas migrerande, fagocytiska och degranulerande egenskaper och blockerar den lymfocytiska frisättningen av immunglobuliner.

Mezavant har en antimikrobiell effekt mot kockflora och E. coli. Den antimikrobiella effekten manifesterar sig fullt ut i tjocktarmen.

Läkemedlet kan fungera som en antioxidant, eftersom det har förmågan att bilda bindningar och förstöra fria syreradikaler.

Den aktiva substansen frisätts i tunntarmen, såväl som i tjocktarmen. Sådana former av läkemedlet som suppositorier och suspensioner har maximal effekt i tjocktarmen, såväl som direkt i ändtarmen.

Farmakokinetik

Nästan hälften av den orala mängden Mezavant absorberas huvudsakligen i tunntarmen. Acetyleringsprocessen (substitution av väteatomer) i den aktiva substansen mesalazin sker i tarmslemhinnan och i levern, med bildandet av N-acetyl-5-aminosalicylsyra.

Plasmaproteinbindningen är mer än 40 %.

Den aktiva substansen i Mezavant och dess metaboliska produkter passerar inte BBB, men kan hittas i mjölken hos en ammande mor.

Den aktiva substansen och metaboliska produkter elimineras via urinvägarna och delvis genom avföring.

Dosering och administrering

Bruksanvisning för tablettberedningen Mezavant:

• Tabletten tas mellan måltiderna, utan att tugga eller krossa, med vatten;
• I det akuta skedet av sjukdomen ordineras vuxna patienter 800 mg av läkemedlet tre gånger om dagen, med högst 4 g/dag;
• I det akuta skedet av sjukdomen ordineras barn över 40 kg högst 50 mg/kg av läkemedlet per dag;
• Som underhållsbehandling ordineras vuxna 400 mg av läkemedlet 4 gånger per dag eller 800 mg av läkemedlet 2 gånger per dag, och barn över 40 kg ordineras en maximal dos på 30 mg/kg/dag.

Användningsmetod för Mezavant rektala suppositorier 500 mg:

• I det akuta skedet, vuxna och barn som väger över 40 kg – 1 stolpiller tre gånger om dagen;
• Som underhållsbehandling för vuxna och barn som väger över 40 kg – 1 stolpiller en gång dagligen.

Innan stolpillern förs in i ändtarmen bör du vidta åtgärder för att tömma tarmarna. Stolpillern förs in djupt och hålls där i minst 60 minuter. För att underlätta införandet rekommenderas det att hålla stolpillern i kallt vatten i 5 minuter innan dess.

Administreringssätt för Mezavant rektalsuspension:

• i det akuta skedet, 50-100 ml av läkemedlet på morgonen och på kvällen;
• som underhållsbehandling – 50 ml av preparatet före sänggåendet.

För barn bestäms dosering och användningsfrekvens av suspensionen individuellt av läkaren. Maximal mängd Mezavant för barn är 50 mg/kg i det akuta skedet, eller 30 mg/kg som underhållsbehandling.

Suspensionen administreras efter att tarmarna har rengjorts: skaka kapseln med preparatet, ta bort skyddslocket, för in applikatorns spets djupt i anus. Proceduren är mer bekväm om patienten ligger på vänster sida, böjer höger ben och sträcker ut det vänstra.

Läkemedlet administreras gradvis, utan förhastning. Efter administreringen ska patienten fortsätta ligga ner i minst 30 minuter.

Vanligtvis varar behandlingskuren med Mezavant-suspension upp till 3 månader, tills en stabil remissionsperiod uppnås.

Använd Mezavanta under graviditet

Experter har bevisat att den aktiva substansen i Mezavant passerar placentan, men graden av risk för fosterskador är fortfarande osäker, eftersom sådana studier inte har genomförts. På grund av bristande information rekommenderas det inte att använda läkemedlet till gravida kvinnor, såvida inte användningen av läkemedlet är livsviktig.

Den aktiva substansen och dess metaboliska produkter finns i tillräckliga mängder i mjölken hos en ammande mor. Frågan om att använda Mezavant under denna period bör avgöras av en läkare.

Självmedicinering med detta läkemedel är oacceptabelt, särskilt för gravida och ammande kvinnor.

Kontra

Det finns situationer då användning av Mezavant är mycket oönskad eller oacceptabel:

• om det finns en hög sannolikhet för en allergisk reaktion från kroppen på läkemedlets komponenter;
• för blodsjukdomar och hematopoesstörningar;
• i det akuta skedet av magsår och duodenalsår;
• med brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• med ökad blödning, hemorragisk diates;
• vid allvarlig lever- och njurskada;
• under graviditet (särskilt under tredje trimestern);
• under amning;
• i tidig barndom (upp till 2 år).

Om patienten har kroniska eller akuta infektionssjukdomar avgörs frågan om användning av Mezavant av läkaren individuellt.

Bieffekter Mezavanta

Biverkningar under behandling med Mezavant kan påverka olika system och organ hos patienten:

• illamående och kräkningar, tarmproblem, aptitlöshet, törst, inflammation i munslemhinnan, inflammation i bukspottkörteln och levern;
• ökad hjärtfrekvens, förändringar i blodtryck, obehag i hjärtområdet, andningssvårigheter, inflammation i hjärtmuskeln eller hjärtsäcken;
• huvudvärk, ringningar i öronen, darrningar i extremiteterna, utveckling av depression, yrsel;
• uppkomsten av protein eller kristaller i urinen, urinretention;
• manifestationer av allergier (hudutslag, klåda i anus, hudrodnad);
• anemi, minskat antal leukocyter och blodplättar, hypoprotrombinemi;
• trötthet, ökad hudkänslighet för ultravioletta strålar, håravfall, oligospermi.

[ 3 ]

Överdos

Fall av överdosering av Mezavant är mycket sällsynta, men kan manifestera sig med följande symtom:

• attacker av illamående, kräkningar;
• smärta i magprojektionsområdet;
• ökad trötthet, apati;
• sömnigt tillstånd.

Överdosering behandlas med magsköljning och intag av laxermedel. Symtomatisk behandling kan ordineras vid behov.

Ibland kan biverkningarna öka. I detta fall fattas beslutet att avbryta Mezavant av den behandlande läkaren.

Interaktioner med andra droger

Mezavant har förmågan att förstärka effekten av sulfonureidbaserade läkemedel, ökar glukokortikosteroidernas sårbildande egenskaper och metotrexats toxiska effekt.

Läkemedlet försämrar effekten av furosemid, sulfonamider, rifampicin, spironolakton, och förbättrar även effekten av läkemedel som förhindrar blodkoagulering, förstärker aktiviteten hos urikosuriska medel och hämmar absorptionen av vitamin B12.

Det finns inga andra kända läkemedelskombinationer mellan Mezavant och dess aktiva substans mesalazin.

[ 4 ], [ 5 ]

Förvaringsförhållanden

Mezavant klassificeras som ett läkemedel av lista B.

Tablettversionen av läkemedlet kan förvaras under normala temperaturförhållanden, vid en temperatur av högst +30 °C.

Rektala suppositorier och suspension förvaras vid en temperatur av högst +25 °C.

Mezavant ska förvaras utom räckhåll för barn, på en mörk plats.

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet, såväl som det slutliga utgångsdatumet, måste anges på läkemedlets förpackning.

Mezavant tabletter och suppositorier har en hållbarhet på högst 3 år från tillverkningsdatum.

Suspensionen förvaras i upp till 2 år i förseglad fabriksförpackning.

Efter att förpackningen öppnats ska läkemedlet användas omedelbart eller kasseras.