Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Myeloproliferativa sjukdomar: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 07.07.2025
Myeloproliferativa sjukdomar kännetecknas av onormal proliferation av en eller flera hematopoetiska cellinjer eller bindvävselement. Denna grupp av sjukdomar inkluderar essentiell trombocytemi, myelofibros, polycytemia vera och kronisk myeloisk leukemi. Vissa hematologer inkluderar även akut leukemi (särskilt erytroleukemi) och paroxysmal nattlig hemoglobinuri i denna grupp; de flesta hematologer anser dock att dessa sjukdomar är signifikant olika och inkluderar dem inte i denna grupp.
[ Symtom myeloproliferativa sjukdomar
Var och en av dessa sjukdomar har sina egna särdrag eller ursprungsplats. Trots vissa gemensamma egenskaper har varje sjukdom i denna grupp ganska karakteristiska kliniska manifestationer, särdrag i förloppet och åtföljs av vissa laboratorieförändringar. Även om den kliniska bilden kan domineras av proliferationen av en enda cellinje, orsakas var och en av de myeloproliferativa sjukdomarna vanligtvis av klonal proliferation av en pluripotent stamcell, vilket leder till varierande grad av störningar i proliferationen av röda blodkroppar, vita blodkroppar och trombocytprekursorer i benmärgen. Denna onormala klon producerar dock inte benmärgsfibroblaster. Myeloproliferativa sjukdomar, särskilt kronisk myeloisk leukemi, leder ibland till utveckling av akut leukemi. Nyligen har det beskrivits att onormalt JAK2-tyrosinkinas (det normala tyrosinkinaset är involverat i benmärgssvaret på erytropoietin) kan bidra till utvecklingen av polycytemia vera, essentiell trombocytos och myelofibros.
Vem ska du kontakta?