
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Nadoxin
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 03.07.2025

Nadoxin är ett medicinskt preparat för lokalt bruk. ATC-kod D10AF.
[ 1 ]
ATC-klassificering
Aktiva ingredienser
Farmakologisk grupp
Farmaceutisk effekt
Indikationer Nadoxin
Nadoxin är avsett för utvärtes behandling av följande sjukdomar:
- infektiösa och inflammatoriska dermatologiska patologier;
- acne;
- inflammation i folliklarna (inklusive den ytliga formen av sjukdomen – sykos);
- bölder;
- mellanöreinflammation.
Läkemedlet kan också förskrivas som en ytterligare symptomatisk behandling för gonorréprostatit.
I dermatologisk praxis används Nadoxin för att behandla många infektiösa hudsjukdomar orsakade av bakterier som är känsliga för detta läkemedel.
Släpp formulär
Nadoxin är en kräm för applicering på hudytan. Produkten har en jämn konsistens och en ljus, nästan vit, färg. Krämen förpackas i en tub och kartongförpackning, 10 g i ett tub.
1 g av läkemedlet innehåller den aktiva substansen Nadifloxacin 10 mg.
Hjälpämnen inkluderar vaselinolja, alkohol (cetostearyl), alfa-tokoferol, propylenglykol, etc.
Farmakodynamik
Läkemedlet Nadoxin har ett antimikrobiellt verkningsområde som påverkar aeroba och anaeroba mikroorganismer, gram (+) och gram (-) bakterier. Nadoxin hämmar inte bara mikrobernas vitala aktivitet, utan orsakar också deras död.
Läkemedlets aktiva komponent hämmar DNA-gyras, vilket är involverat i produktion och förnyelse av bakteriecells-DNA. Detta hjälper till att blockera mikroorganismernas reproduktionsfunktion.
Nadoxin är aktivt mot stafylokockstammar som uppvisar resistens mot fluorokinolonderivat. Det uppvisar ingen korsresistens med andra representanter i kinolonserien.
[ 5 ]
Farmakokinetik
Penetrationen av den aktiva komponenten in i den systemiska blodomloppet genom hudens ytliga lager är minimal. Efter en enda applicering kan nivån i blodserum vara cirka 1,7 ng/ml. Vid upprepade appliceringar observeras en stabil halt av läkemedlet, som på den femte behandlingsdagen kan vara 4,1 ng/ml.
Halveringstiden är drygt 23 timmar.
Den aktiva substansen elimineras från kroppen via urinvägarna.
Dosering och administrering
Det externa medlet Nadoxin appliceras i ett tunt lager på de nödvändiga hudområdena morgon och kväll.
Vid behandling av akne appliceras läkemedlet omedelbart efter rengöring av ansiktet på torr hud.
Vid otit i media appliceras Nadoxin på bomullspinnar, som förs in i örat.
Behandlingstiden kan vara från 7 till 10 dagar. Om läkaren anser det lämpligt kan behandlingen förlängas med ytterligare en vecka.
Nadoxin används endast som ett utvärtes medel. Om krämen kommer i kontakt med ögonen eller slemhinnorna rekommenderas det att omedelbart skölja dem med varmt vatten.
Om läkemedlet inte ger någon effekt inom fem dagar bör det ersättas med ett annat.
Använd Nadoxin under graviditet
Specifika och kontrollerade studier av säkerheten vid användning av Nadoxin under graviditet och amning har inte genomförts.
Experimentella djurförsök visade inga teratogena eller embryotoxiska effekter av läkemedlets aktiva komponent. Experter rekommenderar dock att man avstår från att använda läkemedlet under graviditet och amning.
Bieffekter Nadoxin
Biverkningar är relativt sällsynta och kan manifestera sig i följande tecken:
- allergisk reaktion (allergisk dermatit, urtikaria);
- synlig irritation, brännande känsla i huden på appliceringsstället, samt tillfällig dysfunktion av talgkörtlarna;
- hudrodnad, hyperhidros.
Biverkningar kan uppstå i början av behandlingen och försvinner vanligtvis av sig själva även utan att läkemedlet avbryts. Om sådana symtom fortsätter att besvära avbryts läkemedlet.
[ 8 ]
Överdos
Det har inte förekommit några fall av överdosering med Nadoxin, eftersom den aktiva substansens penetrationsgrad i cirkulationssystemet är minimal. Ibland tillåts en ökning av biverkningar vid överdosering. I sådana fall utförs symtomatisk behandling i samband med utsättning av läkemedlet.
Interaktioner med andra droger
Det finns ingen information om läkemedelsinteraktioner mellan Nadoxin och andra läkemedel.
[ 12 ]
Förvaringsförhållanden
Det rekommenderas att förvara Nadoxin i rumstemperatur, på en mörk plats, utom räckhåll för barn.
Speciella instruktioner
Det är att föredra att förskriva läkemedlet Nadoxin efter att ha genomfört en studie av känsligheten hos patogena mikroorganismer.
Hållbarhetstid
Hållbarhet: upp till 2 år.
Populära tillverkare
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Nadoxin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.