Naloxon

Naloxon är en narkotisk antagonist som inte har morfinliknande effekter.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikationer Naloxon

Det är huvudsakligen indicerat för behandling av akut förgiftning med opioidbaserade smärtstillande medel. Dessutom kan det användas vid koma orsakad av alkohol, och samtidigt vid olika typer av chock (en sådan effekt är förknippad med att kroppens opioidsystem aktiveras vid utveckling av vissa typer av stress eller chock, och utöver detta också med att Naloxon kan bidra till en ökning av lågt blodtryck).

Eftersom substansens medicinska effekt är kortvarig begränsar detta möjligheten att använda den vid behandling av drogberoende.

[ 5 ], [ 6 ]

Släpp formulär

Den tillverkas som en injektionslösning i ampuller om 1 ml. En förpackning innehåller 10 ampuller.

[ 7 ], [ 8 ]

Farmakodynamik

Läkemedlet hjälper till att förebygga, minska eller eliminera effekterna av narkotiska agonister. Dessutom minskar det den euforiska och lugnande effekten, ökar blodtrycket och hjälper till att återställa andningsfunktionen.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetik

Vid intravenös administrering av läkemedlet börjar dess effekt redan under de första 2 minuterna, och vid subkutan eller intramuskulär injektion - efter flera minuter. Läkemedlets effekt varar 20–45 minuter efter intravenös injektion, och efter subkutan eller intramuskulär injektion - 2,5–3 timmar.

Halveringstiden är ungefär 1 timme. Metabolism sker i levern och utsöndring sker via njurarna.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet ska administreras intravenöst (gör detta långsamt: 2-3 minuter), samt subkutant eller intramuskulärt.

Vid förgiftning med narkotiska smärtstillande medel är initialdosen 0,4 mg. Vid behov bör denna dos administreras upprepade gånger, med intervall om 3–5 minuter, tills spontan andning återställs och patienten återfår medvetandet. Maximal dos är 10 mg. Den initiala pediatriska dosen är 0,005–0,01 mg/kg.

För att påskynda återhämtningen från anestesi som används vid kirurgiska operationer krävs en injektion på 0,1–0,2 mg (cirka 1,5–3 mcg/kg) med 2–3 minuters mellanrum. Proceduren bör utföras tills erforderlig lungventilation uppnås och patienten återfår medvetandet. Den pediatriska dosen är en intravenös injektion på 0,001–0,002 mg/kg, och om detta inte ger resultat bör upprepade doser på upp till 0,1 mg/kg administreras med 2 minuters mellanrum (tills medvetandet återställs och spontan andning börjar). Om intravenös administrering inte är möjlig krävs en subkutan eller intramuskulär injektion. För nyfödda är initialdosen 0,01 mg/kg.

Vid andningsdepression hos nyfödda, som utvecklats på grund av administrering av opiatbaserade smärtstillande medel under förlossningen, krävs en injektion av 0,1 mg/kg av läkemedlet (intravenöst, intramuskulärt eller subkutant). I framtiden är det tillåtet att administrera läkemedlet intramuskulärt i en mängd av 0,2 mg (eller 0,06 mg/kg) som en förebyggande åtgärd.

För att diagnostisera en patient med opioidberoende måste 0,8 mg av läkemedlet administreras intravenöst.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Använd Naloxon under graviditet

Gravida kvinnor får inte förskriva läkemedlet. Du får inte heller amma ditt barn medan du använder lösningen.

Kontra

En kontraindikation för användning av den medicinska lösningen är intolerans mot dess aktiva substans.

[ 19 ], [ 20 ]

Bieffekter Naloxon

Introduktionen av lösningen kan orsaka följande biverkningar:

• sensoriska organ, såväl som nervsystemet: utveckling av kramper eller svåra tremor;
• organ i hjärt-kärlsystemet, såväl som processerna för hemostas och hematopoies: utveckling av takykardi, förhöjt blodtryck och hjärtstillestånd;
• mag-tarmkanalen: uppkomsten av kräkningar, såväl som illamående;
• andra: utveckling av hyperhidros.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Interaktioner med andra droger

Naloxon försvagar klonidins blodtryckssänkande egenskaper.

Läkemedlet försvagar effekten av opiatbaserade smärtstillande medel (denna lista inkluderar läkemedel som nalbufin, fentanyl, butorfanol, samt pentazocin med remifentanil) och samtidigt accelererar utvecklingen av abstinenssyndrom hos patienten.

Läkemedlet är inkompatibelt med medicinska lösningar som innehåller hydrosulfater.

Den är farmaceutisk kompatibilitet med natriumkloridlösning (0,9 %), såväl som dextros (5 %) och även med sterilt injektionsvatten.

[ 28 ]

Förvaringsförhållanden

Lösningen ska förvaras skyddad från solljus och utom räckhåll för barn. Temperaturvärdena ligger inom 15-25 °C.

[ 29 ]

Hållbarhetstid

Naloxon kan användas i fyra år från det att den medicinska lösningen släpptes.

[ 30 ]