Natriumadenosintrifosfat

Natriumadenosintrifosfat är ett kardiologiskt medel som hjälper till att stabilisera energimetabolismprocesser.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Natriumadenosintrifosfat

Det används i kombination med andra läkemedel för att hjälpa personer med muskelatrofi eller dystrofi, såväl som personer med patologier där spasmer i perifera kärlorgan observeras (detta inkluderar Raynauds syndrom, claudicatio intermittens och Buergers sjukdom).

Läkemedlet används också för att förhindra utveckling av paroxysmal supraventrikulär takykardi.

Medicinen kan bland annat också användas för att stimulera förlossningen.

Läkemedlet ATP-Forte ordineras till personer som har pigmentdegeneration i näthinneområdet, vilket är ärftligt (centralt eller perifert, samt en blandad form av sjukdomen).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Släpp formulär

Produkten frisätts som en parenteral läkemedelslösning i ampuller om 1 ml. Det finns 10 sådana ampuller i en separat förpackning.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakodynamik

Inuti kroppen genomgår den aktiva komponenten hydrolys, vilket resulterar i bildandet av ATP-elementet, som sedan metaboliseras till ämnet ADP, samt till ett oorganiskt fosfat på grund av interaktionen som sker med elementet aktomyosin. Under ATP-metabolismen frigörs energi, som används av kroppen för att utföra processerna för att binda olika komponenter och för att utföra mekaniska funktioner.

Som ett resultat av användningen av LS sker en minskning av glatt muskeltonus, stabilisering av processerna för att utföra nervreaktioner inom de vegetativa noderna, och samtidigt förflyttning av den exciterande impulsen från vagusnerven till hjärtat. Metabolismen av ATP-elementet orsakar svag hämning av Purkinjefibrerna tillsammans med sinusnoden.

[ 15 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras parenteralt. Detta innebär vanligtvis intramuskulära procedurer, men vid allvarliga former av sjukdomar (till exempel förebyggande av supraventrikulär takyarytmi) administreras lösningen intravenöst. Behandlingstiden ordineras individuellt för varje patient - den bestäms av den behandlande läkaren.

För vuxna som lider av muskeldystrofi eller problem med perifert blodflöde förskrivs ofta intramuskulär administrering av 1 ml av lösningen en gång om dagen i 2 dagar, och sedan administreras läkemedlet med samma metod och i samma dosering, men två gånger om dagen. Det är tillåtet att förskriva administrering av 2 ml en gång om dagen från och med den första dagen av kuren - i detta fall krävs ingen dosjustering i framtiden.

En sådan kur varar ofta i 30–40 dagar. Vid behov kan upprepad behandling ordineras 1–2 månader efter avslutad föregående kur.

Personer som lider av pigmenterad retinal degeneration (av ärftlig genes) ska administreras 5 ml av lösningen intramuskulärt två gånger dagligen. Intervallet mellan dessa procedurer är cirka 6-8 timmar.

Denna kur varar vanligtvis i 15 dagar. Vid behov kan den upprepas med 8–12 månaders mellanrum.

För att förhindra supraventrikulär takyarytmi ges ofta en intravenös injektion av 1–2 ml lösning. Hela proceduren bör ta cirka 5–10 sekunder. Om den önskade medicinska effekten inte uppnås kan lösningen administreras igen efter 2–3 minuter.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Använd Natriumadenosintrifosfat under graviditet

Det finns ingen information om säkerheten vid användning av läkemedlet av gravida eller ammande kvinnor. Under graviditet kan det endast ordineras av den behandlande läkaren, med hänsyn till förhållandet mellan parametrarna för nytta för kvinnan och risken för fostret.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• förekomsten av allvarlig intolerans mot läkemedlets komponenter;
• patienter som upplever akut hjärtinfarkt;
• Det är förbjudet att använda till barn under 18 år, eftersom det inte finns tillräcklig information om lösningens effektivitet eller säkerhet för denna patientgrupp.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Bieffekter Natriumadenosintrifosfat

Läkemedlet tolereras ofta utan komplikationer.

Ibland, som ett resultat av intramuskulär administrering av läkemedlet, uppstår huvudvärk och takykardi, och dessutom observeras ökad diures.

Som ett resultat av intravenös injektion av läkemedlet observerades ibland kräkningar med illamående, huvudvärk och samtidigt hyperemi i övre halvan av kroppen, såväl som i ansiktet.

Dessutom kan tecken på allergi förväntas.

Om patienten upplever allvarliga biverkningar bör läkemedlet sättas ut.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Interaktioner med andra droger

Det är förbjudet att kombinera läkemedlet med hjärtglykosider i stora doser.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Förvaringsförhållanden

Natriumadenosintrifosfat bör förvaras mörkt, skyddat från fukt. Temperaturvärdena ligger inom 3–5 °C.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Hållbarhetstid

Natriumadenosintrifosfat kan användas i 1,5 år från tillverkningsdatumet för den medicinska lösningen.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ]