Nebilong

Nebilong har antianginösa, antiarytmiska och blodtryckssänkande egenskaper.

Indikationer Nebilonga

Det används för att sänka högt blodtryck, förhindra utveckling av attacker av kranskärlssjukdom eller angina pectoris, samt i komplexbehandling av hjärtsvikt.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i tabletter om 2,5, 5 och 10 mg, förpackade i blisterförpackningar. Inuti förpackningen finns 15, 50 eller 105 tabletter.

Farmakodynamik

Läkemedlet är en kardioselektiv β1-adrenerg blockerare som har en vasodilaterande effekt. Den blockerar aktiviteten hos β1-adrenerga receptorer och omvandlar processerna för produktion av endotelial relaxerande faktor. En minskning av blodtrycket är förknippad med en minskning av värdena för totalt perifert kärlmotstånd, cirkulerande blodvolym och hjärtminutvolym, samt med en avmattning av processerna för reninbildning och en försvagning av baroreceptorernas känslighet.

Ofta manifesterar sig den blodtryckssänkande effekten av Nebilong efter 7–14 dagar, och normalisering av värdena sker inom 1 månad.

Läkemedlet minskar hjärtfrekvensen under vila och träning, minskar hjärtmuskelns syrebehov och förbättrar dessutom nivån av diastolisk fyllnad, minskar myokardiets vikt med dess massindex och har en positiv effekt på den dagliga rytmen för blodtrycksvärden.

Läkemedlet påverkar inte processen för lipidmetabolism.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas med hög hastighet när det kommer in i mag-tarmkanalen. Det har en stark syntes med blodproteiner (98 %).

Läkemedlet passerar genom BBB och genomgår levermetabolismprocesser.

Utsöndring sker i form av glukuronider i avföring och urin.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet ska tas oralt, i en dos på 2,5–5 mg per dag (på morgonen). Om indikationerna kräver det kan dosen ökas till 10 mg per dag.

Äldre personer bör initialt ta 2,5 mg per dag, och vid behov öka dosen till 5 mg av substansen.

[ 11 ]

Använd Nebilonga under graviditet

Användning av läkemedlet under graviditet är endast tillåtet om det finns strikta medicinska indikationer, eftersom det finns en mycket hög sannolikhet att det kommer att orsaka bradykardi, hypoglykemi och andningsförlamning hos det nyfödda barnet, samt en minskning av blodtrycket.

Användningen av läkemedlet bör avbrytas 2–3 dagar före beräknad födsel. Om detta inte är möjligt, eller om för tidig födsel inträffar, bör barnets tillstånd övervakas noggrant under de första 3 dagarna i livet.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• förekomst av allvarlig känslighet för läkemedlet;
• obehandlat feokromocytom;
• närvaro av astma;
• leverpatologier;
• i dekompensationsfasen av hjärtsvikt;
• kardiogen chock;
• angina pectoris av angiospastisk natur;
• minskat blodtryck;
• tillstånd av depression;
• myasteni eller bradykardi.

[ 8 ]

Bieffekter Nebilonga

Användningen av läkemedlet kan orsaka vissa biverkningar:

• huvudvärk, sömnighet eller trötthet och yrsel;
• depression, sömnlöshet, parestesi, nedsatt koncentrationsförmåga och hallucinationer;
• förstoppning eller diarré, muntorrhet och illamående;
• ödem, ortostatisk kollaps, arytmi, kardialgi, bradykardi, bronkial spasmer och dyspné;
• rinnande näsa, hyperhidros, lokala allergisymtom och fotodermatos.

[ 9 ], [ 10 ]

Överdos

Förgiftning med läkemedlet orsakar bradykardi, bronkial spasmer, minskat blodtryck och akut hjärtsvikt.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Interaktioner med andra droger

Kombination av läkemedlet med SG orsakar inte potentiering av den bromsande effekten på AV-ledningsförmågan.

Vid kombination av läkemedlet med narkosmedel ökar risken för att sänka blodtrycket och reflextakykardi undertrycks.

Samtidig användning med cimetidin leder till en ökning av läkemedlets blodnivåer.

Läkemedel från gruppen som hämmar OZS-processen hämmar också Nebilongs metaboliska processer.

En minskning av cimetidins aktivitet observeras vid kombination med sympatomimetika.

Tricykliska antihypertensiva medel och barbiturater kan förstärka läkemedlets blodtryckssänkande egenskaper.

[ 16 ], [ 17 ]

Förvaringsförhållanden

Nebilong kräver underhåll vid temperaturer på maximalt 25 °C.

Hållbarhetstid

Nebilong kan användas inom 24 månader från läkemedlets tillverkningsdatum.

Ansökan för barn

Nebilong är inte förskrivet för barn (upp till 18 år).

Analoger

Analoger av läkemedlet är Nebivator, Nevotens, Bivotens med Nebivolol, Nebilet, OD-Neb och Binelol med Nebicor Adifarm.

[ 18 ]

Recensioner

Nebilong får generellt positiv feedback från patienter angående dess terapeutiska effekter.

Läkare tror att användningen av läkemedel möjliggör stabilisering av patientens tillstånd ganska snabbt. Om det är nödvändigt att förstärka läkemedlets effekt förskrivs ibland Nebilong N (en kombination av hydroklortiazid och nebivolol) eller Nebilong AM (en kombination av amlodipin och nebivolol).