Neurotropin

Neurotropin är ett läkemedel som påverkar nervsystemets funktion. Läkemedlet har effektiv antihypoxisk aktivitet, skyddar cellväggar tillsammans med blodkärl och försvagar även effekten av fria radikaler på metaboliska processer som sker inuti kroppen.

Dessutom har läkemedlet en nootropisk effekt, eliminerar attacker av rädsla och ångest, minskar sannolikheten för anfall och skyddar även nervsystemet från olika yttre påfrestningar.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Neurotropin

Det används för följande sjukdomar:

• cerebrala blodflödesstörningar, som har en akut eller kronisk utvecklingsgrad;
• DCE eller icke-smittsam sjukdom;
• milda kognitiva störningar som uppstår som ett resultat av utvecklingen av aterosklerotiska processer;
• ångesttillstånd som utvecklas till följd av neurosliknande störningar och neuroser;
• alkoholabstinens;
• akut förgiftning med neuroleptika;
• akuta purulent-inflammatoriska lesioner i bukhinnan ( peritonit eller pankreasnekros).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Släpp formulär

Det farmaceutiska elementet frisätts i form av en injektionsvätska - en ampull med en volym på 2 ml; inuti cellplattan - 5 ampuller. I en låda - 2 sådana plattor.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakodynamik

Principen för läkemedlets effekt är baserad på det aktiva elementets verkan på neural konduktivitet; det ökar kroppens motståndskraft mot skadliga faktorer avsevärt. Läkemedlet ökar motståndskraften mot hypoxi, chock, cerebrala blodflödesstörningar, ischemi, alkoholförgiftning och de negativa effekterna av antipsykotika (neuroleptika).

Neurotropin hjälper till att förbättra vävnadsmetabolismen i hjärnan, blodets egenskaper och cirkulationen i centrala nervsystemets kärlbädd. Den positiva effekten på blodet uppstår på grund av normaliseringen av blodplättväggarnas verkan med erytrocyter, samt försvagningen av trombocytaggregationen.

Läkemedlet minskar mängden lipider i blodet, såväl som värdena på LDL, VLDL och kolesterol. Denna effekt av läkemedlet är oerhört viktig för personer med åderförkalkning.

Samtidigt hjälper Neurotropin till att minska enzymatisk toxemi, såväl som intraorganförgiftning, vilket uppstår under utvecklingen av pankreatit i det akuta skedet.

Läkemedlets terapeutiska effekt utvecklas tack vare dess membranskyddande och antioxidativa aktivitet. Läkemedlets aktiva komponent minskar oxidativa lipidprocesser, ökar aktiviteten hos superoxidoxidas och förhållandet "protein/lipid", samt minskar även cellväggarnas viskositet.

Läkemedlet aktiverar aktiviteten hos membranenzymer (kalciumoberoende PDE, AC och AChE) och ändelser (GABA, acetylkolin och bensodiazepin). På grund av detta sker syntes av ändelser med ligander, liksom förbättring av cellväggarnas funktioner och struktur, och tillsammans med deras organisation och rörelse av NS-mediatorer, såväl som neuromuskulära synapser genom dessa ändelser.

Samtidigt ökar läkemedlet dopaminnivåerna i hjärnan, aktiverar energiaktiviteten hos neurocellulära mitokondrier och hjälper till att förbättra glykolysen med hjälp av syre.

[ 12 ]

Farmakokinetik

Läkemedlet måste administreras intramuskulärt. Efter sådan administrering noteras läkemedlets aktiva komponent i blodplasman under en 4-timmarsperiod. Läkemedlets Cmax-värden registreras efter 25-30 minuter och är lika med 3,5-5 mcg/ml vid en administrerad dos på 0,4-0,5 g.

Den höga hastigheten av intrahepatisk och intrarenal metabolism leder till utsöndring av läkemedlet i oförändrat eller glukuronidkonjugerat tillstånd.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet kan administreras intravenöst (genom stråle eller dropp) eller intramuskulärt. Dosstorleken väljs av sjukvårdspersonal med hänsyn till patientens personliga egenskaper, patologin och dess svårighetsgrad. Neurotropin börjar verka ungefär 1 timme efter administrering.

Vid intravenös administrering löses läkemedlet först upp i isoton NaCl (0,2 l). Vid administrering genom en pipett är hastigheten 40–60 droppar per minut, och vid administrering via stråle måste portionen administreras under 5–7 minuter.

För barn bör behandlingen börja med en dos på 0,05–0,1 g 1–3 gånger per dag. Därefter ökas dosvolymen gradvis tills önskat resultat uppnås. Den maximala tillåtna dagliga dosen är 0,8 g.

Vid stroke används substansen i en kombinerad behandling - under de första 2-4 dagarna används 0,2-0,3 g av läkemedlet en gång om dagen (intravenöst genom dropp eller stråle), och administreras sedan intramuskulärt - 3 gånger om dagen i en dos av 0,1 g. Den terapeutiska kursen vid sådana störningar varar 10-14 dagar.

I svåra stadier av DCE (dekompensationsstadiet) administreras läkemedlet intravenöst (jet eller dropper) - 0,1 g 2-3 gånger per dag i 14 dagar. Därefter används Neurotropin intramuskulärt - 0,1 g i ytterligare 14 dagar. För att förhindra utveckling av DCE används substansen intramuskulärt - 0,1-0,3 g per dag i 14-30 dagar.

Vid alkoholabstinens används läkemedlet intramuskulärt i en dos av 0,1-0,2 g, 2-3 gånger per dag eller genom dropp intravenöst - 1-2 gånger per dag, under en period av 5-7 dagar.

Vid akut förgiftning med neuroleptika är det nödvändigt att använda läkemedlet i en dos av 50-300 mg (intravenös administrering), 1 gång per dag i 7-14 dagar.

Vid akuta varig-inflammatoriska lesioner i bukhinnan (peritonit, pankreasnekros, etc.) förskrivs läkemedlet dagen före och dagen efter operationen. Portionsstorleken bestäms av patientens tillstånd, personliga egenskaper, patologins egenskaper och dess svårighetsgrad. I dessa fall bör användningen av läkemedlet avbrytas endast efter klinisk återhämtning, samt positiva laboratorieresultat.

Vid peritoneala lesioner (utöver standardbehandling) kan pulsbehandling med Neurotropin också användas. I detta fall ska 0,8 g av substansen administreras per dag i 2 doser, och sedan 0,3 g 2 gånger per dag, varvid portionsstorleken gradvis minskas.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Använd Neurotropin under graviditet

Det har inte utförts några tester av läkemedlets effekter på ammande mödrars eller gravida kvinnors kropp. Därför används inte Neurotropin under dessa perioder.

Kontra

Det är kontraindicerat att administrera läkemedlet vid allvarlig känslighet för dess komponenter, såväl som vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Läkemedlet bör användas med extrem försiktighet vid bronkialastma eller tidigare allvarliga allergier, eftersom uttalade immunologiska symtom kan uppstå i detta fall. Dessutom bör läkemedlet ges med försiktighet till personer med diabetesretinopati - på grund av risken för proliferativa symtom. I sådana fall bör behandlingscykeln vara högst 7-10 dagar.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Bieffekter Neurotropin

Biverkningar inkluderar:

• matsmältningsstörningar: torrhet i slemhinnorna, diarré, illamående, metallsmak, gasbildning och kraftig gasbildning;
• störningar i centrala nervsystemet: problem med att somna och fortsätta sova, växlande känslor och humör, motoriska koordinationsstörningar, ångesttillstånd och huvudvärk;
• lesioner som påverkar hjärt-kärlsystemet: minskning eller ökning av blodtryck;
• immunförsvarsmanifestationer: klåda, epidermalt ödem, utslag, hyperhidros, Quinckes ödem, urtikaria och bronkial spasm.

Om den intravenösa administreringshastigheten av läkemedlet är för hög kan en känsla av värme i hela kroppen, halsont, tremor, dålig andedräkt, takykardi, dyspné och ansiktsrodnad uppstå. Långtidsbehandling kan leda till utveckling av perifert ödem.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Överdos

Tecken på förgiftning inkluderar sömnstörningar och förhöjt blodtryck.

I sådana fall måste symtomatiska och avgiftande procedurer utföras.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Interaktioner med andra droger

Neurotropin förstärker effekten av bensodiazepin-anxiolytika, antiparkinsonläkemedel (levodopa) och antikonvulsiva medel (karbamazepin).

Läkemedlet försvagar etanolens toxiska aktivitet.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [ 55 ], [ 56 ]

Förvaringsförhållanden

Neurotropin ska förvaras utom räckhåll för barn. Temperaturindikatorer - upp till 25°C.

[ 57 ], [ 58 ], [ 59 ]

Hållbarhetstid

Neurotropin kan användas i 36 månader från läkemedlets försäljningsdatum.

[ 60 ], [ 61 ]

Ansökan för barn

Läkemedlet kan inte användas inom pediatrik (under 18 år).

[ 62 ], [ 63 ], [ 64 ], [ 65 ]

Analoger

Läkemedlets analoger är Antifront, Keltikan, Tryptofan med Armadin, Glycised och Huato Boluses med Mexidol, samt Glycin med Intellan, Rilutek och Glutaminsyra. På listan finns även Instenon, Mexiprim, Tenoten, Memory Plus med Neurotropin-mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte och Cytoflavin med Cebrilysin.

[ 66 ], [ 67 ], [ 68 ], [ 69 ], [ 70 ], [ 71 ]