Nevigramone

Nevigramon har antibakteriella och bakteriostatiska egenskaper.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikationer Nevigramon

Det används för behandling av infektioner i mag-tarmkanalen och urinvägarna orsakade av aktiviteten hos mikrober som är känsliga för läkemedels effekter.

Bland sådana sjukdomar finns cystit med kolecystit, uretrit och pyelonefrit med prostatit. Dessutom förskrivs antibakteriella läkemedel för att förhindra komplikationer efter kirurgiska ingrepp.

Släpp formulär

Läkemedlet frigörs i kapslar, som är förpackade i flaskor med 56 stycken. Det finns 1 sådan flaska i kartongen.

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva beståndsdel har en antibakteriell effekt och tillhör kategorin kinoloner.

Syran hämmar processerna för replikation och polymerisation av bakteriellt DNA.

Läkemedlet visar effektivitet mot gramnegativa mikrober (Shigella, Friedlanders bacill, Proteus, Escherichia coli och Salmonella), exklusive Pseudomonas aeruginosa. Med hänsyn till bakteriernas känslighet för läkemedlets effekt och dess nivå i kroppen kan läkemedlet ha en bakteriedödande eller bakteriostatisk effekt.

Känslighet mot läkemedlet påvisas av mikrober och deras stammar som är resistenta mot sulfonamider och antibiotika.

Läkemedlet hämmar inte aktiviteten hos grampositiva bakterier och anaerober. Dessutom utvecklas ofta resistens mot det.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt. Biotillgängligheten är 95 % och syntesen med blodprotein är cirka 93 %. Maximala värden observeras efter 1–2 timmar från kapselintag. Det distribueras huvudsakligen i njurvävnaden.

Väl inne i levercellerna genomgår läkemedlet metabolism.

Utsöndringen av ämnet utförs av njurarna.

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt, 1 timme före måltid.

Dosstorleken och behandlingstiden bör bestämmas av läkaren. Vanligtvis ordineras en vuxen 8 kapslar (de innehåller 4 g nalidixinsyra), vilka måste delas upp i 4 doser. Sådan behandling varar cirka 7 dagar. Därefter är det tillåtet att minska den dagliga portionen till 0,5 g (med 4 kapslar med ovanstående användningsfrekvens).

Ungdomar över 12 år, som väger mer än 40 kg, ordineras 50 mg/kg av substansen 3–4 gånger om dagen.

[ 6 ]

Använd Nevigramon under graviditet

Nevigramon ska inte förskrivas under första trimestern eller under amning.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• skakningspares;
• allergi mot läkemedlets komponenter;
• porfyri eller epilepsi;
• svår ateroskleros i hjärnkärlen;
• sjukdomar som påverkar njurarna eller levern och har en allvarlig form;
• brist på G6FD-elementet.

Bieffekter Nevigramon

Användningen av läkemedlet kan orsaka vissa biverkningar:

• en känsla av allmän svaghet eller dåsighet, huvudvärk och yrsel;
• synnedsättning, dubbelseende och förvrängning av färguppfattningen (symtomen försvinner efter avslutad behandling; det är nödvändigt att minska dosen eller sluta ta läkemedlet);
• klåda eller utslag på epidermis, urtikaria och artralgi;
• rodnad i epidermis, ljuskänslighet i huden, uppkomsten av utslag i form av blåsor med vätska (försvinner inom 14-60 dagar efter att läkemedlet slutat användas, men återfall kan utvecklas);
• ibland förekommer kramper, toxisk psykos och en ökning av intrakraniellt tryck;
• magont, illamående, diarré och kräkningar;
• Ibland uppträder anafylaktoida och anafylaktiska symtom, angioödem, anemi, metabolisk acidos, parestesi, samt kolestas och trombocytopeni.

En rapport om utveckling av förlamning i regionen av den 6:e kranialnerven har registrerats.

[ 5 ]

Överdos

Tecken på förgiftning inkluderar: metabolisk acidos, illamående, kramper, letargi, psykos och förhöjt intrakraniellt tryck.

För att eliminera störningar utförs stödjande procedurer i enlighet med de symtom som uppstår.

Interaktioner med andra droger

Användningen av probenecid ökar sannolikheten för biverkningar i samband med användningen av läkemedlet och minskar även dess effektivitet.

Kombination av Nevigramon med andra antibiotika (såsom kloramfenikol och tetracyklin med nitrofurazolidon) försvagar dess terapeutiska egenskaper.

Läkemedlet kan förstärka den medicinska effekten av orala antikoagulantia (kumarinderivat och warfarin). Därför är det vid sådana kombinationer nödvändigt att övervaka PTI-värdena och vid behov minska den dagliga dosen av antikoagulantia.

[ 7 ], [ 8 ]

Förvaringsförhållanden

Nevigramon ska förvaras utom räckhåll för barn och skyddas från solljus. Temperatur – standard.

Hållbarhetstid

Nevigramon kan användas inom 5 år från läkemedlets utgivningsdatum.

Ansökan för barn

Det är förbjudet att använda till barn under 12 år. Läkemedlet används med extrem försiktighet till ungdomar över 12 år.

Analoger

Läkemedlets analog är läkemedlet Palin.

Recensioner

Nevigramon får ofta feedback från föräldrar som har använt läkemedlet för barn enligt läkares ordination. I allmänhet är föräldrarna nöjda med läkemedlets terapeutiska effekt och noterar också att inga biverkningar uppstår vid användning.

Vuxna använder vanligtvis läkemedlet för att behandla cystit. I dessa fall visar Nevigramon också hög effektivitet, botar sjukdomen och eliminerar samtidigt risken för återfall.