Neuromidin

Neuromidin påverkar centrala nervsystemets funktion; det är en antikolinesteras-substans.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Neuromidin

Den används under följande förhållanden:

• poly- och mononeuropati av varierande intensitetsgrad;
• multipel skleros;
• förlamning eller patologier som påverkar centrala nervsystemet;
• störningar i motorisk aktivitet i samband med organiska lesioner eller skador;
• Tabletter kan förskrivas vid svag tarmtonus.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Släpp formulär

Komponenten släpps i tabletter (10 stycken per förpackning) eller i flytande form, inuti 1 ml ampuller.

Farmakodynamik

Neuromidin blockerar aktiviteten hos Ca-kanaler och minskar kaliumnivåerna, vilket ökar kalciumnivåerna i nervcellerna. Samtidigt förhindrar läkemedlet effekten av kolinesteras i området kring neuromuskulära fibrer. Dessa processer gör det möjligt att öka antalet ledare (adrenalin med serotonin, histamin och oxytocin) inuti cellerna. Samtidigt ökar aktiviteten hos postsynaptiska celler, och ledarna kan penetrera den halvimpermeabla cellväggen. Läkemedlet stabiliserar överföringen av nervimpulser inuti muskelvävnaden.

En patient som använder Neuromidin upplever ökad glatt muskeltonus, förenklade minnesprocesser och återställda synaptiska kopplingar inom nervfibrer.

Farmakokinetik

Det applicerade läkemedlet syntetiseras med blodprotein och passerar in i målorganen med hög hastighet. Läkemedlet genomgår intrahepatisk utväxling. Blodvärden för Cmax noteras efter en halvtimme.

Utsöndring utförs av utsöndringssystemet - med deltagande av mag-tarmkanalen och njurarna (tillsammans med urin).

[ 8 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet kan användas i tablettform eller administreras parenteralt genom injektioner (beroende på typ av patologi och dess intensitet). Högst 200 mg av substansen kan användas per dag.

Vid mono- eller polyneuropati administreras läkemedlet intramuskulärt eller intravenöst, i en dos av 30 mg (vid 2 administreringar), under en 10-15-dagarscykel. Därefter tas det oralt - 3 tabletter per dag (1 tablett 3 gånger) under en period av 1-2 månader.

Vid rörelsestörningar i samband med olika organiska lesioner eller skador administreras substansen genom intramuskulär injektion (15 ml), 2 gånger per dag under en period av 15 dagar.

Kombinationsbehandling för multipel skleros innebär att man tar 1 tablett av substansen 4 gånger om dagen i 2 månader. Denna kur måste upprepas flera gånger om året.

För intestinal atoni används 20 mg av läkemedlet 3 gånger om dagen under en 1-2 veckors cykel.

För olika patologier som påverkar centrala nervsystemet administreras 5-15 mg av läkemedlet 2 gånger om dagen under en period av 10-15 dagar, eller 1 tablett tas 3 gånger om dagen i 3-6 månader.

[ 16 ]

Använd Neuromidin under graviditet

Neuromidin är förbjudet att förskriva till gravida kvinnor, eftersom det förstärker livmodertonusen. Under amning utsöndras läkemedlet i bröstmjölk.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna för tabletter:

• bradykardi eller arytmi;
• epilepsi;
• magsår;
• astma eller allergi i samband med enskilda komponenter i läkemedlet.

Bieffekter Neuromidin

Neuromidin orsakar hypersalivation, kräkningar, diarré, bronkialkramper, illamående och epidermalt utslag.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Överdos

Förgiftning med läkemedlet orsakar kräkningar, bronkialkramper, illamående, minskat blodtryck, aptitlöshet, en känsla av rädsla, nedsatt hjärtfunktion (bradykardi eller takykardi), gulsot, kramper och en känsla av allmän svaghet.

Symtomatiska åtgärder vidtas och cyklodol eller atropin administreras.

Interaktioner med andra droger

Neuromidin förstärker den dämpande effekten på centrala nervsystemet om det administreras tillsammans med sederande medel.

Läkemedlets negativa effekter förstärks när det kombineras med andra antikolinesterasläkemedel eller etylalkohol.

Läkemedlet minskar anestetikas terapeutiska aktivitet.

Läkemedlet kan kombineras med nootropa läkemedel.

[ 17 ]

Förvaringsförhållanden

Neuromidin ska förvaras mörkt, utom räckhåll för barn. Temperaturvärdena bör vara inom 25 °C.

Hållbarhetstid

Neuromidintabletter kan användas inom 1,5 år från substansens produktionsdatum. Hållbarheten för injektionsvätskan är 1 år.

Ansökan för barn

Läkemedlet är förbjudet för användning inom pediatrik (barn under 14 år).

Analoger

Analogerna till läkemedlet är Amiridin 20 mg med Aksamon och Ipigrix, och dessutom Proserin och Kalimin 60 N.

[ 18 ]