Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Okumed

Medicinsk expert av artikeln

Internist, specialist på infektionssjukdomar
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 03.07.2025

Okumed är ett läkemedel mot glaukom som tillhör kategorin β-blockerare.

ATC-klassificering

S01ED01 Timolol

Aktiva ingredienser

Тимолол

Farmakologisk grupp

Бета-адреноблокаторы
Офтальмологические средства

Farmaceutisk effekt

Противоглаукомные препараты

Indikationer Okumeda

Visas för:

  • förhöjda nivåer av intraokulärt tryck (s.k. oftalmisk hypertoni);
  • öppenvinkelglaukom;
  • sekundär form av glaukom;
  • som ett adjuvant läkemedel för att minska det intraokulära trycket som utvecklas mot bakgrund av glaukom med sluten vinkel (i kombination med miotiska läkemedel);
  • medfödd form av glaukom (om andra medicinska metoder inte var tillräckliga).

Släpp formulär

Finns som lösning/ögondroppar i en 5 eller 10 ml droppflaska (0,25 % lösning). En förpackning innehåller 1 flaska. Finns även i en 5 ml glasflaska (0,5 % lösning). En separat förpackning innehåller 1 flaska komplett med droppflaska.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen timolol är en icke-selektiv β-adrenerg receptorblockerare. Den har inga interna membranstabiliserande eller sympatomimetiska effekter.

Efter lokal applicering av droppar minskar lösningen det ökade intraokulära trycket (såväl som det som är på en normal nivå) – detta sker på grund av en minskning av mängden producerad intraokulär vätska.

Den aktiva substansen påverkar inte visuell ackommodation eller pupillstorlek.

Läkemedlet börjar verka 20 minuter efter instillationen. Maximal sänkning av det intraokulära trycket observeras efter 1–2 timmar och varar sedan i cirka 24 timmar.

Dosering och administrering

För barn över 10 år, såväl som vuxna, är det nödvändigt att ingjuta en lösning (0,25%) i mängden 1 droppe i varje öga två gånger om dagen. Om denna dos inte ger resultat, använd en 0,5% lösning, också i mängden 1 droppe två gånger om dagen.

Efter att det intraokulära trycket har stabiliserats är det nödvändigt att droppa in ögonen i underhållsläge - 1 droppe en gång om dagen (0,25% lösning).

För barn under 10 år – 1 droppe två gånger dagligen (0,25 % lösning).

Behandlingsförloppet med Okumed-lösningen varar ofta ganska länge. Att ändra dosen eller ta en paus från behandlingen är endast möjligt efter ordination av den behandlande läkaren.

trusted-source[ 1 ]

Använd Okumeda under graviditet

Det finns inte tillräckligt med data om användning av läkemedlet hos gravida kvinnor eller under amning, men det har visat sig att ämnet timolol kan penetrera placentan och övergå i modersmjölken.

Användning av droppar under graviditet är tillåten i fall där nyttan av behandlingen för kvinnan överväger sannolikheten för negativa symtom hos fostret.

Amning bör avbrytas under användningsperioden för läkemedlet.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

  • ulcerös kolit (ospecifik typ);
  • högt blodtryck;
  • hjärtsvikt;
  • anguillos, mässling, vattkoppor, hypotyreos;
  • akut form av psykos;
  • njur- eller leverdysfunktion (allvarlig form);
  • benskörhet;
  • HIV-infektion eller AIDS;
  • muskelsvaghet.

Bieffekter Okumeda

Som ett resultat av användning av läkemedel kan olika biverkningar utvecklas.

Lokala manifestationer inkluderar: hyperemi eller irritation av huden på ögonlocken, såväl som konjunktiva, och även klåda eller sveda i ögonen. Tårbildning kan minska eller tvärtom öka, ödem kan utvecklas i området kring hornhinnans epitelskikt, ljuskänslighet, hornhinneshypoestesi, punkterade epitelerosioner, samt ptos, dubbelseende, blefarit med keratit och konjunktivit, samt torrhet i ögonslemhinnorna och kortvarig synskärpningsnedsättning.

Vid kirurgiska ingrepp mot glaukom kan koroidal avlossning utvecklas under den postoperativa perioden.

Vanliga manifestationer inkluderar:

  • hjärt-kärlsystemet: utveckling av bradyarytmi eller bradykardi, hjärtsvikt, kollaps, AV-block, och dessutom en minskning av blodtrycket, tillfälliga störningar i blodcirkulationen i hjärnan och hjärtstillestånd;
  • andningsorgan: utveckling av bronkospasm, dyspné och lunginsufficiens;
  • CNS-organ: uppkomsten av yrsel eller huvudvärk, hallucinationer, tinnitus, utveckling av depression, muskelsvaghet, parestesi, en känsla av dåsighet, samt en minskning av hastigheten på psykomotorisk respons;
  • mag-tarmkanalen: utveckling av illamående, diarré och kräkningar;
  • manifestationer av allergier: förekomsten av eksem eller urtikaria;
  • Andra: uppkomsten av näsblod, rinnande näsa, bröstsmärtor, utveckling av alopeci, samt en minskning av potensen.

Om negativa reaktioner uppstår rekommenderas det att sluta använda dropparna och kontakta din läkare.

Överdos

Som ett resultat av en överdos kan allmänna resorptiva reaktioner utvecklas, vilka är karakteristiska för β-blockerare: huvudvärk, bradykardi, yrsel, arytmi, kräkningar med illamående, bronkialkramper.

För att eliminera störningarna är det nödvändigt att omedelbart skölja ögonen (använd vanligt vatten eller en natriumkloridlösning (0,9%) för detta), och även utföra symptomatisk behandling.

Interaktioner med andra droger

Vid samtidig användning med ögondroppar som innehåller adrenalin är utveckling av mydriasis möjlig.

Lösningens specifika egenskap (sänker det intraokulära trycket) ökar vid kombination med droppar som innehåller pilokarpin och adrenalin. Därför är det omöjligt att använda två β-blockerare samtidigt.

Risken för att sänka hjärtfrekvensen och sänka blodtrycket ökar vid samtidig användning av läkemedlet med långsamma kalsiumkanalblockerare, såväl som med andra β-blockerare och reserpin.

Kombination av Okumed med orala hypoglykemiska läkemedel eller insulin kan orsaka utveckling av hypoglykemi.

Det är förbjudet att kombinera lösningen med antipsykotika (neuroleptika) och ångestdämpande medel (lugnande medel).

Under användningsperioden för ögondroppar är det förbjudet att använda metylkarbinol, eftersom denna kombination kan leda till en kraftig minskning av blodtrycket.

Timolol förstärker egenskaperna hos perifera muskelavslappnande medel, vilket är anledningen till att det är nödvändigt att sluta använda Okumed minst 48 timmar före den planerade operationen med narkos.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Lösningen ska förvaras utom räckhåll för barn, vid en temperatur på högst 25 °C. Det är förbjudet att frysa läkemedlet.

trusted-source[ 4 ]

Hållbarhetstid

Okumed är lämpligt för användning i 3 år från läkemedlets tillverkningsdatum, men efter att flaskan med lösningen öppnats är hållbarheten högst 45 dagar.

Populära tillverkare

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия


Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Okumed" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

ILive-portalen ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
Informationen som publiceras på portalen är endast referens och bör inte användas utan att konsultera en specialist.
Läs noggrant regler och policy på webbplatsen. Du kan också kontakta oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alla rättigheter förbehållna.