Olfen

Olfen tillhör NSAID-kategorin av läkemedel och används ofta topiskt.

Indikationer Olphena.

Det används för att eliminera symtom på sjukdomar – svullnad och smärta tillsammans med inflammation som uppstår i följande fall:

• när skador uppstår i mjukvävnadsområdet - skador som påverkar senor med muskler, och även ligament med leder;
• för bursit;
• vid degenerativ reumatism av lokal natur;
• för tendinos;
• för reumatism i mjukvävnadsområdet (lokaliserat);
• för cervikobrakialgi;
• med periartropati.

[ 1 ]

Släpp formulär

Frisättningen sker i form av ett plåster, såväl som gel och suppositorier. Mindre vanliga är sådana doseringsformer som kapslar med tabletter och dragéer, såväl som en lösning.

Olfen 100 rektokapslar

Olfen 100 rektokapslar tillverkas i form av rektala kapslar, 5 stycken i en blisterförpackning. Det finns 1 blisterplatta i en kartong.

Olfen 100 sr depokapslar

Olfen 100 sr depocaps – i form av kapslar med förlängd effekt, 10 stycken i en blisterförpackning. I en förpackning – 2 blisterförpackningar.

Olfen 50 laktab

Olfen 50 laktab - i form av enterodragerade tabletter, 10 stycken i en blisterförpackning. Det finns 2 sådana blister i en förpackning.

Olfen 75

Olfen 75 är en injektionslösning i ampuller om 2 ml. Förpackningen innehåller 5 ampuller med lösning.

Olfen 140 mg plåster

Olfen 140 mg transdermalt plåster, 2 st per förpackning, 1 sådan förpackning per förpackning. Finns även med 5 plåster per förpackning; 1 eller 2 sådana förpackningar per förpackning.

Olfen gel

Olfen gel i en tub om 20 eller 50 g. Det finns 1 tub i en förpackning.

Olfen roll-on

Olfen roll-on – gel i glasflaskor med plastroller (volym 50 g) – 1 st i en förpackning.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Gelen används utvärtes. Den aktiva ingrediensen penetrerar huden och ackumuleras i vävnaderna på behandlingsstället. Under behandling av inflammation har läkemedlet en smärtstillande effekt, minskar svullnadens svårighetsgrad, eliminerar den inflammatoriska processen, påskyndar läkning och kyler huden.

Plåstret är en produkt med förlängd effekt (maximalt 12 timmar). Tack vare sin innovativa form fördelar det den medicinska komponenten (diklofenak) jämnt på det hudområde där det applicerades. Precis som gelformen tränger läkemedlet genom huden in i vävnaderna, lindrar smärta och tar bort inflammation med svullnad. Samtidigt har läkemedlet en kylande effekt, vilket är mycket viktigt vid smärta i rygg och leder, samt vid stukningar och blåmärken.

De andra läkemedelsformerna har också smärtstillande, antiinflammatoriska och febernedsättande egenskaper. De har en positiv effekt på svår smärta av inflammatoriskt ursprung.

Farmakokinetik

Efter applicering av gelen penetrerar läkemedlets aktiva komponent in i synovium med synovialmembranet, såväl som in i blodplasman.

Med plasmaprotein syntetiseras läkemedlet till nästan 100 %. Halveringstiden för ämnet från plasma är 1-2 timmar.

Dosering och administrering

Läkemedlet är i gelform.

Mängden gel som används beror på storleken på det område som ska appliceras. Generellt behövs cirka 2–4 g gel (cirka 1–2 cm²) för ett hudområde på 400–800 cm² ^. Läkemedlet ska appliceras 3–4 gånger om dagen på det drabbade området utan att gnugga in det i huden. Maximalt 15 g gel kan användas per dag. Det bör noteras att läkemedlet i gelform kan användas i kombination med andra doseringsformer.

Användningstiden bestäms av sjukdomstypen samt patientens individuella indikationer. Det rekommenderas att utvärdera lämpligheten av att använda läkemedlet efter 2 veckors behandling.

Det är förbjudet att använda gelen i mer än 14 dagar i sträck vid behandling av reumatisk patologi eller mjukvävnadsskador. Vid smärta orsakad av artrit är det nödvändigt att använda läkemedlet i högst 3 veckor (de enda undantagen är fall då läkaren ordinerar en annan kurlängd).

Om det inte sker någon förbättring efter 7 dagars användning av gelen, bör du avbryta behandlingen och kontakta din läkare.

Läkemedlet är i form av ett plåster.

Olfen i form av ett plåster ska appliceras på det drabbade området 1-2 gånger om dagen. Det är nödvändigt att ta hänsyn till att huden i området där läkemedelsplåstret appliceras ska vara helt torr och ren. Det är förbjudet att förbehandla huden med kräm. Sträck inte plåstret när du applicerar det. Om det är nödvändigt att behandla ett område med rörliga leder (till exempel en armbåge) rekommenderas det att ytterligare förstärka plåstret med ett nätbandage.

Innan hygienprocedurer utförs kan plåstret tas bort, varefter det limmas tillbaka.

Läkemedel i tablettform.

Barn i åldern 6-12 år rekommenderas att läkemedlet förskrivs i tabletter (25 mg) med standardverkningstid. Det är tillåtet att ta 2 mg/kg av läkemedlet per dag. Om juvenil reumatoid artrit observeras ökas dosen med 1 mg/kg. Tabletten ska sväljas hel, sköljas ner med vätska och utan att tuggas. Intaget sker före måltid.

Tabletter med förlängd effekt bör tas med en dos av 100 mg/dag. Om det är nödvändigt för att eliminera en migränattack eller dysmenorré bör läkemedlet tas med en dos av 200 mg/dag.

Läkemedel i form av en lösning.

Lösningen administreras i kroppen genom infusion. Högst 150 mg av läkemedlet kan administreras per dag. Före administreringsproceduren måste läkemedlet spädas med en saltlösning (0,9 %) eller en d-glukoslösning (5 %) - cirka 100-500 ml behövs. Före utspädning tillsätts en natriumbikarbonatlösning till läkemedlet: 1 ml (vid användning av 4,2 %-formen) eller 0,5 ml (vid användning av 8,4 %-formen). Med hänsyn till smärtans svårighetsgrad måste infusionen utföras i 0,5-3 timmar.

För att eliminera smärta som uppstår efter kirurgiska ingrepp är det nödvändigt att administrera lösningen i en dos på 25–50 mg under 15–60 minuter. Därefter bör infusionen utföras med en hastighet av 5 mg/timme tills den maximala dagliga dosen (150 mg) uppnås.

Läkemedlet kan också administreras intramuskulärt (150 mg en gång) – vid akuta former av sjukdomen eller för att förhindra förvärring av patologins kroniska stadium. Vidare behandling utförs med orala former av läkemedlet. Den maximala dagliga dosen förblir densamma – 150 mg.

Läkemedlet finns i form av suppositorier.

Suppositorier administreras rektalt. För att eliminera de första symtomen på en migränattack krävs 100 mg av läkemedlet. Vid behov kan en liknande dos administreras igen.

[ 3 ]

Använd Olphena. under graviditet

Läkemedlet kan användas under första och andra trimestern (med tillstånd från behandlande läkare), om den möjliga nyttan för kvinnan är större än risken för komplikationer hos fostret. Under graviditet bör Olfen användas i minimalt effektiva doser och under en kort tidsperiod. Det är förbjudet att använda läkemedlet under tredje trimestern.

Om läkemedlet behöver användas under amning bör du först rådfråga din läkare för att avgöra om du behöver sluta amma.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• intolerans mot läkemedlets komponenter;
• historia av akut rinit eller urtikaria, samt attacker av bronkialastma (framkallad av användning av NSAID);
• förvärrat magsår i mag-tarmkanalen;
• förekomsten av brännskador, såväl som eksem;
• öppna sår på hudytan;
• infektioner på hudytan.

Bieffekter Olphena.

Biverkningar manifesterar sig vanligtvis i form av övergående lokala symtom på huden. I sällsynta fall observeras pustulära utslag, allergiska symtom, bronkialastma, Quinckes ödem, klåda med svullnad, manifestationer av ökad känslighet, fotofobi och sveda i det behandlade hudområdet. Dessutom kan eksem med erytem, dermatit och utslag förekomma.

Interaktioner med andra droger

Olfen ökar plasmanivåerna av litiumpreparat, metotrexat och ciklosporin tillsammans med digoxin. Dessutom försvagar det effekten av diuretika, och i kombination med trombocythämmande och trombolytiska läkemedel, såväl som antikoagulantia, ökar det sannolikheten för blödning.

Kombination med diuretika (kaliumsparande) ökar risken för hyperkalemi. Läkemedlet försvagar effekten av sömntabletter, antidiabetika och blodtryckssänkande läkemedel och ökar risken för biverkningar av kortikosteroider (GCS) och andra NSAID-preparat (oftast observeras blödningar i mag-tarmkanalen). Samtidigt förstärker läkemedlet metotrexats toxiska egenskaper och ciklosporins nefrotoxiska egenskaper.

Kombination med paracetamol ökar risken för nefrotoxiska effekter av den aktiva komponenten i Olfen. Som ett resultat av kombinationen med etylalkohol, kolchicin, kortikotropin, samt läkemedel som innehåller johannesört, ökar sannolikheten för blödning i mag-tarmkanalen.

Läkemedel som främjar fotosensitivitet ökar den sensibiliserande effekten av läkemedlets aktiva komponent i förhållande till ultraviolett strålning.

Läkemedel som blockerar tubulär sekretion ökar plasmanivåerna av diklofenak, vilket är anledningen till att dosen behöver justeras när de kombineras med dessa läkemedel.

[ 4 ], [ 5 ]

Förvaringsförhållanden

Olfen måste förvaras under normala förhållanden för läkemedel. Temperaturvärdena är högst 25 °C.

Speciella instruktioner

Recensioner

Olfen i form av ett plåster och i andra läkemedelsformer får mestadels positiva recensioner. Patienter skriver att läkemedlet är mycket bekvämt att använda och även fungerar så effektivt som möjligt.

Hållbarhetstid

Olfen i form av ett plåster kan användas i 4 månader från det att förpackningen öppnats. Om läkemedlet förvaras i kylskåp kan det användas i sex månader.

Läkemedlet i form av suppositorier och gel kan användas i 3 år från läkemedlets tillverkningsdatum.