Oxaliplatin medac

Oxaliplatin medak är ett platinainnehållande läkemedel som används vid onkologiska sjukdomar. Oxaliplatin upptäcktes för nästan fyrtio år sedan av japanska forskare, och sedan 1979 har det använts som ett avancerat kemoterapeutiskt medel i den kompromisslösa kampen mot cancertumörer i ändtarmen och tjocktarmen. Oxoliplatin medak innehåller platinaföreningar med oxalat och komplexon. Komplexonet i denna förening är 1,2-diaminocyklohexan. Oxaliplatin medak innehåller laktosmonohydrat, vilket hjälper huvudkomponenten att verka. Denna blandning är en smutsig vit massa, liknande förra årets snö.

[ 1 ]

Indikationer Oxaliplatin medac

Oxaliplatin medac används som ett kemoterapeutiskt medel för inoperabel gastrointestinal cancer, maligna tarmlesioner eller efter kirurgiskt avlägsnande av den ursprungliga tumören, nästan alltid samtidigt med 5-fluoracil och vattenlösligt vitamin B9 _. Indikationer för användning av Oxaliplatin medac inkluderar också kampen mot sjukdomar som cytotoxisk disseminerad kolorektal cancer, som kännetecknas av förekomsten av många individuellt, ännu inte sammanslagna, drabbade områden. Oxaliplatin medac används som ett kemoterapeutiskt medel vid antitumörkemoterapi.

[ 2 ]

Släpp formulär

Oxaliplatin medac finns i form av frystorkat pulver i små genomskinliga glasflaskor som väger: 50, 100 och 150 mg.

Oxaliplatin medak lyofysat är ett pulver, vanligtvis vitt. Laktosmonohydrat gör platinakomponenten i det onkologiska läkemedlet ljusare. Oxaliplatin medak används för en infusionskomposition, som framställs från läkemedlets lyofysat. Laktosmonohydrat används som ett ämne som hjälper till att bevara det lyofysat som finns i Oxaliplatin medak utan att förlora dess strukturella integritet och biologiska aktivitet.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Oxaliplatin medak är ett onkologiskt läkemedel som används som cytostatika, där platinaatomer bildar en stabil förening med en dianjon och 1,2-diaminohexan. Kombinerad användning med 5-fluoracil och vitamin B9 ökar cytotoxiciteten hos Oxaliplatin medak. Vatten-natriumlösningar av Oxaliplatin medak stör cellmetabolismen och hämmar syntesen av deoxiribonukleinsyra. Effekten av det metaboliska giftet Oxaliplatin medak leder till förstörelse av tumörceller och, som ett resultat, till en antitumöreffekt.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Den höga metabolismhastigheten för läkemedlet Oxoliplatin medak leder till att i slutet av administreringen, som varar från 2 till 6 timmar (beroende på patientens välbefinnande) i en dos på 135 mg.m2, distribueras åttiofem procent av läkemedlet i vävnaderna och endast femton procent av det administrerade cytostatika finns i blodet. Pt binder blodproteiner och bildar nya albuminbryggor. Oxoliplatin medak elimineras intensivt från kroppen med urin under de första två dagarna. Under de första hundra timmarna utsöndras 54 % av det intagna läkemedlet med urin, en mycket liten del av cytooxidanten utsöndras med avföring. Vid njursvikt minskar elimineringshastigheten för cytostatikan Oxoliplatin medak från kroppen avsevärt, vilket leder till en ökning av antalet och styrkan av oönskade biverkningar. Vid mycket dålig njurfunktion är elimineringen av den cytostatiska aktiva substansen extremt svår och den behandlande läkaren bör granska normerna och doserna av läkemedlet.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering och administrering

Oxaliplatin medac administreras genom infusion. Infusionen varar i 6–8 timmar. Läkemedlet är förbjudet att användas till barn. Infusionslösningen bereds omedelbart före användning. Vid samtidig administrering med 5-fluorouracil bör infusion av cytostatikan Oxaliplatin medac administreras först. Adjuvant behandling efter kirurgiskt avlägsnande av den primära kolorektalcancertumören utförs med 85 mg/m² ^en gång var 14:e dag (12 cykler). Vid disseminerad kolorektal cancer används samma doser som för adjuvant behandling med fluorouracil. Nästa behandling med Oxaliplatin medac är endast möjlig efter en grundlig undersökning av det hematopoetiska systemet. I detta fall bör neutrofilnivåerna vara högre än 1500 μl och trombocyterna mer än 50 000 μl. Vid eventuella överträdelser bör nästa behandling endast ordineras efter att indikatorerna har återställts. Vid akuta smärtsymtom som varar i mer än en vecka bör nästa dos av Oxaliplatin medac minskas: vid adjuvant behandling med 10 mg/ ^m2 och vid disseminerad kolorektal cancer med 20 mg/ ^m2. Om känslighetsstörningar kvarstår fram till nästa cykel sätts Oxaliplatin medac ut.

[ 9 ], [ 10 ]

Använd Oxaliplatin medac under graviditet

Vid onkologiska sjukdomar måste graviditeten avbrytas. Oxaliplatin medak kan inte användas av gravida och ammande mödrar. Detta beror på att Oxaliplatin medak är ett av de starkaste metaboliska gifterna. Om detta gift kommer in i en ammande mammas mjölk utgör det ett omedelbart hot mot barnets liv. Ofta under graviditet och amning är det nödvändigt att vägra använda detta läkemedel. Ett undantag kan vara att ordinera det av den behandlande läkaren, men användning av Oxaliplatin medak under graviditet är förbjuden.

Kontra

Benmärg reagerar alltid på strålbehandling, kemoterapi eller behandling med biologiskt aktiva substanser genom att hämma dess funktion. Denna reaktion i kroppen kallas myelosuppression och är, tillsammans med leukopeni (när det totala antalet perifera blodkroppar minskar), den huvudsakliga kontraindikationen för förskrivning av läkemedlet Oxalapatin medak. Cytostatika är också kontraindicerat för patienter med perifer neuropati, som åtföljs av nedsatt känslighet i extremiteterna, ansiktsmuskelspasmer, med sjukdomar i andningssystemet och mag-tarmkanalen. Perifer neuropati kan förvärras, främst efter att ha tagit den första behandlingskuren. Överkänslighet mot det metabola giftet Oxalapatin medak är sällsynt, men det tillåter inte heller användning av detta cytostatika.

Bieffekter Oxaliplatin medac

Kemoterapeutisk användning av cytostatikan Oxaliplatin medac medför ett stort antal biverkningar. Först och främst observeras symtom från mag-tarmkanalen, diarré, kräkningar och andra störningar kan förekomma. Hematologiska störningar som trombocytopeni och neutropeni är också bland de vanligaste biverkningarna av läkemedlet Oxaliplatin medac.

Frekvensen av biverkningar som listas här presenteras i en gradering från de mest frekvent observerade till de mycket sällsynta observerade.

Det mänskliga hematopoetiska systemet är ofta det huvudsakliga målet (efter cancerceller) för metaboliska gifter. Detta uttrycks i olika former av anemi, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni och lymfopeni.

Matsmältningssystemet klarar inte heller ofta av cytostatikan: en smärtsam känsla i epigastriet, kräkningar, frekventa tarmtömningar, skador på munslemhinnan, myosit, magont, förstoppning - detta är långt ifrån en komplett lista över de möjliga konsekvenserna av att använda kemoterapiläkemedlet.

Det centrala nervsystemet reagerar med perifer sensorineural neuropati, hypoestesi, migrän och diverse andra störningar.

[ 8 ]

Överdos

Överdosering av läkemedlet Oxaliplatin medak leder vanligtvis till en ökning av antalet och styrkan av biverkningar. Av synliga symtom är dessa kräkningar, täta tarmtömningar, obehag i epigastriet och halsen, svaghet, mer sällan - ökad känslighet och psykiska störningar av olika manifestationer. Vid överdosering av cytostatikan Oxaliplatin medak utförs noggrann hematologisk övervakning, symtomatisk behandling förskrivs. Det finns för närvarande inget ämne som neutraliserar effekterna av det metabola giftet Oxaliplatin medak.

[ 11 ]

Interaktioner med andra droger

Oxaliplatin medac kan inte kombineras med alkaliska och klorhaltiga lösningar. Vid interaktion med koagulantia ökar risken för blödning. Vid interaktion med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan biverkningarna av Oxaliplatin medac öka. När det administreras tillsammans med antimetaboliter ökar det de cytostatiska egenskaperna hos båda läkemedlen. Du bör informera din läkare om de läkemedel du använder och även noggrant läsa bipacksedeln för dessa läkemedel.

[ 12 ]

Förvaringsförhållanden

Förvara hermetiskt tillslutna injektionsflaskor med Oxaliplatin medak på en varm, torr plats vid en temperatur på minst 5 °C och högst 25 °C med en relativ luftfuktighet på högst sextio procent. Undvik att utsätta injektionsflaskorna för direkt solljus. Förvaras utom räckhåll för barn och husdjur. Kom alltid ihåg att Oxylopatin medak är ett mycket starkt metaboliskt gift som inte har någon effektiv motgift. Hållbarheten efter första öppnandet av injektionsflaskan är högst en och en halv timme.

[ 13 ], [ 14 ]

Speciella instruktioner

Oxaliplatin medac används under noggrann övervakning av en erfaren läkare. Före och efter den första kuren utförs hematologiska undersökningar för att bestämma nivån av bildade element i blodet. En neurologisk undersökning utförs också. Antiemetika förskrivs. Vid frekvent tarmtömning ökas vätskeintaget. Under administrering av kemoterapiläkemedlet Oxaliplatin medac bör man undvika kontakt med smittkällor. Under samlag bör preventivmedel användas främst för att skydda partnern. Det är lämpligt att använda ett engångs-infusionssystem.

Hållbarhetstid

Hållbarheten för läkemedlet Oxaliplatin medak är 4 år. En sådan hållbarhet för läkemedlet Oxaliplatin medak är endast möjlig vid intakt förpackning och korrekt förvaring av läkemedlet.

[ 15 ]