Quamatel

Quamatel är ett av handelsnamnen för ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen famotidin. Famotidin tillhör en klass av läkemedel som kallas H2-histaminreceptorantagonister. Det används för att behandla olika mag-tarmsjukdomar såsom magsår, refluxesofagit och gastroesofageal refluxsjukdom (GERD).

De viktigaste indikationerna för användning av Famotidin (inklusive under handelsnamnet Kvamatel) inkluderar:

1. Magsår: Magsår kan inkludera sår i magsäcken eller tolvfingertarmen. Famotidin hjälper till att minska överskottssyra i magsäcken, vilket främjar läkning av sår.
2. Erosiv esofagit: Erosiv esofagit uppstår när matstrupen skadas av magsyra. Famotidin hjälper till att minska surhetsgraden i matstrupen och påskynda dess läkning.
3. Refluxesofagit: Detta läkemedel kan användas för att minska symtom på refluxesofagit, såsom halsbränna och uppstötningar (utstötning av mat från matstrupen tillbaka till munnen).
4. Gastroesofageal refluxsjukdom (GERD): GERD kännetecknas av ett konstant återflöde av magsyra från magsäcken till matstrupen. Famotidin hjälper till att minska surhetsgraden i matstrupen och lindra symtom.

Quamatel och andra famotidinbaserade läkemedel finns vanligtvis tillgängliga som orala tabletter eller kapslar. Som med alla läkemedel bör du rådfråga din läkare för korrekt diagnos och behandling innan du börjar ta Kvamatel.

Indikationer Kwamatela

1. Magsår: Quamatel används för att behandla magsår i magsäcken och tolvfingertarmen. Detta läkemedel hjälper till att minska utsöndringen av magsyra, vilket främjar läkning av magsår.
2. Erosiv esofagit: Detta läkemedel är effektivt vid behandling av erosiv esofagit, där syra från magsäcken skadar matstrupens väggar, vilket gör att de blir inflammerade och eroderade.
3. Refluxesofagit: Quamatel kan användas för att minska symtom på refluxesofagit, såsom halsbränna, bitterhet i munnen och uppstötningar.
4. Gastroesofageal refluxsjukdom (GERD): Detta läkemedel är effektivt vid behandling av GERD, där maginnehållet regelbundet backar upp i matstrupen och orsakar en mängd olika symtom.
5. Förebyggande av sårkomplikationer: Hos vissa patienter, särskilt de som tar vissa läkemedel som ökar risken för sår, kan Quamatel förskrivas för att förebygga sårkomplikationer.

Släpp formulär

1. Tabletter: Quamatela-tabletter är avsedda för oral administrering. De kan ha olika doseringar beroende på läkarens ordination och patientens individuella behov. Tabletterna tas vanligtvis oralt med en liten mängd vatten.
2. Kapslar: Kapslar kan vara en annan form av frisättning som innehåller famotidin. De tas också oralt som tabletter och sköljs vanligtvis ner med vatten.
3. Injektionsvätska, lösning: Famotidin kan också finnas tillgängligt som injektionsvätska. Denna form av frisättning används vanligtvis på sjukhus för att kontrollera magsyran snabbare och mer effektivt.

Farmakodynamik

1. Protonpumpshämning: Famotidin är en selektiv kompetitiv hämmare av histamin H2-receptorer i magsäckens parietalceller. Detta leder till en minskning av utsöndringen av saltsyra från magkörteln, vilket är den viktigaste verkningsmekanismen.
2. Minskning av surhetsgraden i magsäcken: Eftersom saltsyra spelar en nyckelroll i patogenesen av sår och refluxesofagit, leder hämning av dess utsöndring av famotidin till en minskning av surhetsgraden i magsäcken, vilket bidrar till läkning av sår och minskning av symtom på gastroesofageal reflux.
3. Ökning av magsäckens pH: Famotidin ökar pH-värdet i magsäcken, vilket skapar en mindre sur miljö, vilket i sin tur kan bidra till att minska smärta och förbättra symtom hos patienter med magsår och refluxesofagit.
4. Förlängd verkan: Famotidins verkan börjar inom 1 timme efter administrering och varar i upp till 12 timmar, vilket ger ett långsiktigt skydd av magslemhinnan mot syrans effekter.
5. Skyddande effekt på slemhinnan: Vissa studier har visat att famotidin kan ha en skyddande effekt på magslemhinnan genom att stimulera bikarbonatsekretion och öka blodflödet i slemhinnan.
6. Antisekretorisk verkan: Famotidin kan också minska pepsinproduktionen, vilket är en annan mekanism för att skydda slemhinnan från syraskador.

Farmakokinetik

1. Absorption: Famotidin absorberas vanligtvis väl från mag-tarmkanalen efter oral administrering. Mat kan sänka absorptionshastigheten, men påverkar vanligtvis inte fullständigheten av absorptionen.
2. Maximal koncentration (Cmax): Den maximala koncentrationen av famotidin i blodet uppnås vanligtvis 1–3 timmar efter administrering.
3. Biotillgänglighet: Biotillgängligheten för famotidin är cirka 40–50 %, eftersom en betydande del av läkemedlet metaboliseras under dess första passage genom levern.
4. Metabolism: Famotidin metaboliseras i levern med bildning av inaktiva metaboliter. Huvudmetaboliten är sulfoxid.
5. Halveringstid (T1/2): Famotidin har en relativt lång halveringstid på cirka 2–3 timmar. Vid användning i höga doser eller till äldre patienter kan dock halveringstiden öka.
6. Utsöndring: Famotidin och dess metaboliter elimineras från kroppen huvudsakligen via njurarna (cirka 65-70 % av dosen) och delvis genom tarmen.
7. Proteinbindning: Cirka 15–20 % av famotidin binder till plasmaproteiner.

Dosering och administrering

1. Dosering:

   • Famotidindosering ordineras vanligtvis av en läkare beroende på sjukdomens art och patientens svar på behandlingen.
   • För behandling av halsbränna förskrivs vanligtvis 20–40 mg famotidin en gång dagligen, taget på morgonen eller kvällen.
   • För behandling av magsår eller tolvfingertarm förskrivs vanligtvis 40 mg famotidin en gång dagligen, taget på morgonen eller kvällen.
   • För behandling av refluxesofagit förskrivs 20–40 mg famotidin två gånger dagligen i 6–12 veckor.
   • För att förhindra återfall av sår efter läkning förskrivs vanligtvis 20 mg famotidin en gång dagligen.

2. Appliceringsmetod:

   • Famotidin tas vanligtvis oralt, det vill säga via munnen.
   • Tabletterna ska sväljas hela utan att tuggas eller krossas. De kan tas oberoende av måltider.
   • Injektionslösningen kan användas på sjukhus och administreras intravenöst eller intramuskulärt av medicinsk personal.

3. Inläggningstid:

   • Behandlingstiden beror på sjukdomens art och hur patienten svarar på behandlingen. Läkaren avgör behandlingstiden i varje specifikt fall.

4. Individuella rekommendationer från en läkare:

   • Läkaren kan justera doseringen och appliceringssättet beroende på patientens individuella egenskaper och sjukdomens art.

Använd Kwamatela under graviditet

Enligt medicinsk forskning är famotidin förmodligen säkert att använda under graviditet, särskilt i tidiga stadier. Men som med alla läkemedel bör dess användning under graviditet endast ske under överinseende av en läkare som kan utvärdera fördelarna mot de potentiella riskerna för dig och ditt barn.

Kontra

1. Överkänslighet: Patienter med känd överkänslighet mot famotidin eller andra H2-histaminreceptorhämmare bör inte använda detta läkemedel på grund av risken för allergiska reaktioner.
2. Graviditetens första trimester: Användning av famotidin under graviditetens första trimester kan vara kontraindicerat på grund av otillräckliga data om dess säkerhet för fostret.
3. Amning: Famotidin utsöndras i bröstmjölk, därför bör dess användning under amning ske under medicinsk övervakning.
4. Patienter med alternativa behandlingar: Hos patienter som kan behandlas med andra behandlingar utan famotidin kan dess användning vara kontraindicerad.
5. Patienter med svårt nedsatt njurfunktion: Famotidindosen kan behöva justeras hos patienter med svårt nedsatt njurfunktion för att undvika ansamling i kroppen.
6. Patienter med nedsatt leverfunktion: Famotidin metaboliseras i levern, därför kan dess användning vara kontraindicerad hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion.
7. Patienter under 16 år: Det finns begränsade data om effekt och säkerhet för famotidin hos barn under 16 år, därför kan dess användning i denna åldersgrupp vara kontraindicerad.

Bieffekter Kwamatela

1. Yrsel och dåsighet: Vissa patienter kan uppleva yrsel eller dåsighet när de tar Famotidin. Detta kan påverka deras förmåga att köra bil eller utföra andra uppgifter som kräver ökad koncentration.
2. Mag-tarmproblem: Inklusive diarré, förstoppning, illamående, kräkningar eller buksmärtor.
3. Överkänslighet: I sällsynta fall har allergiska reaktioner såsom hudutslag, klåda eller angioödem (ödem i hud, slemhinnor, subkutan vävnad) observerats.
4. Muskel- och ledvärk: Vissa patienter kan uppleva muskel- och ledvärk.
5. Minskning av antalet blodplättar i blodet: Detta är en sällsynt men allvarlig biverkning som kan leda till ökad blödning eller blödningar.
6. Ökning av leverenzymer: Hos vissa patienter kan intag av famotidin orsaka en tillfällig ökning av leverenzymnivåerna i blodet.
7. Depression i centrala nervsystemet: Inklusive dåsighet, yrsel och i sällsynta fall sömnlöshet eller onormala drömmar.
8. Ökad risk för infektioner: Det kan finnas en ökad risk för infektioner hos vissa patienter, särskilt de som har tagit Quamatel under lång tid.

Överdos

1. Ökade biverkningar: Överdosering kan öka oönskade biverkningar såsom yrsel, trötthet, huvudvärk, magbesvär (illamående, kräkningar, diarré) och andra symtom.
2. Elektrolytrubbningar: Överdriven hämning av saltsyrasekretionen i magsäcken kan leda till elektrolytrubbningar, inklusive hypokalemi (sänkta kaliumnivåer i blodet), vilket kan orsaka olika hjärtrytmrubbningar och andra hjärtproblem.
3. Akuta överkänslighetsreaktioner: I vissa fall kan allergiska reaktioner såsom urtikaria, Quinckes ödem eller anafylaxi förekomma.
4. Allvarliga komplikationer: I extrema fall, vid mycket höga doser, kan överdosering av famotidin leda till allvarliga komplikationer såsom kardiotoxiska effekter, akut njursvikt och andra allvarliga komplikationer.

Behandling av överdosering av famotidin inkluderar symtomatiskt stöd och lindring av biverkningar. Vid akut överdosering kan åtgärder krävas för att behandla komplikationer, såsom administrering av inträngande vätskor, korrigering av elektrolytrubbningar och andra åtgärder beroende på symtom och patientens tillstånd.

Interaktioner med andra droger

1. Läkemedel som kräver en sur miljö för absorption: Famotidin minskar surhetsgraden i magsäcken, vilket kan minska absorptionen av vissa läkemedel som kräver en sur miljö för fullständig absorption, såsom ketokonazol, amprenavir, atazanavir och andra.
2. Antikoagulantia (t.ex. warfarin): Famotidin kan öka koncentrationen av antikoagulantia i blodet, vilket kan kräva dosjustering av antikoagulantia och öka risken för blödning.
3. Läkemedel som metaboliseras via cytokrom P450-systemet: Famotidin kan påverka metabolismen av läkemedel som metaboliseras via cytokrom P450-systemet, vilket kan leda till en ökning eller minskning av deras koncentration i blodet.
4. Läkemedel som orsakar hyperkalemi (t.ex. kaliumhaltiga tillskott, kaliumsparande diuretika): Famotidin kan öka risken för hyperkalemi vid samtidig användning med sådana läkemedel.
5. Antacida och magnesiuminnehållande läkemedel: Magnesiuminnehållande läkemedel (t.ex. antacida) kan minska absorptionen av famotidin, därför bör de tas minst 2 timmar före eller efter intag av Quamatel.
6. Läkemedel som minskar magsyran: Läkemedel som protonhämmare kan öka effekten av famotidin på att minska magsyran.
7. Läkemedel som kräver en sur miljö för stabilitet: Famotidin kan minska surhetsgraden i magsaften, vilket kan resultera i minskad absorption av läkemedel som kräver en sur miljö för stabilitet, såsom azolantibiotika och svampdödande läkemedel.

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Kvamatel (famotidin) kan variera beroende på tillverkare och läkemedlets frisättningsform. Vanligtvis anges förvaringsrekommendationer på läkemedelsförpackningen eller i den medföljande informationen. Här är de allmänna rekommendationerna:

1. Temperatur: Quamatel ska förvaras i rumstemperatur, vilket vanligtvis är 15 °C till 30 °C (59 °F till 86 °F). Undvik att förvara läkemedlet på platser med extrema temperaturer.
2. Fuktighet: Läkemedlet ska förvaras torrt för att förhindra att tabletterna eller kapslarna skadas.
3. Ljus: Det rekommenderas att förvara Kvamatel på en mörk plats skyddad från direkt solljus. Ljus kan påverka läkemedlets stabilitet negativt.
4. Förpackning: Förvara läkemedlet i originalförpackningen eller behållaren för att förhindra oavsiktlig åtkomst och för att skydda det mot yttre faktorer.
5. Tillgänglighet för barn: Se till att Quamatel förvaras utom räckhåll för barn för att förhindra oavsiktlig användning.