Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Ranigast

Medicinsk expert av artikeln

Internist, specialist på infektionssjukdomar
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 03.07.2025

Ranigast är ett läkemedel med antiulcerativ verkan. Receptorantagonist (H-2).

ATC-klassificering

A02BA02 Ranitidine

Aktiva ingredienser

Ранитидин

Farmakologisk grupp

H2-антигистаминные средства

Farmaceutisk effekt

Противоязвенные препараты

Indikationer Ranigast

Indikationer för användning av läkemedlet inkluderar: sår i tolvfingertarmen eller magsäcken (inte bara för behandling utan även för att förebygga sjukdomar), gastrinom, GERD och erosiv esofagit som uppstår efter diagnostiska ingrepp. Det kan också användas för att behandla dyspepsi, som kännetecknas av ökad magsyra (symtom inkluderar sura uppstötningar, halsbränna etc.).

Släpp formulär

Finns i tablettform. En blisterförpackning innehåller 10 tabletter, en förpackning innehåller 1 blister.

Farmakodynamik

Läkemedlet är en blockerare av histaminreceptorer (H2), belägna i parietalcellerna i magsäcken. Bland dess egenskaper finns försvagningen av stimulerad, såväl som basal, sekretion av saltsyra, och utöver detta en minskning av aktiviteten hos substansen pepsin.

Farmakokinetik

Absorptionen från mag-tarmkanalen är 50 %, oavsett mat eller antacida. Maximal koncentration (478 mcg/ml) uppnås efter 2,63 timmar och halveringstiden är 2 timmar. Distributionsvolymen är 1,53 l/kg. Det passerar blod-hjärnbarriären och penetrerar över i bröstmjölk (ackumuleras i koncentrationer nära plasma - cirka 25-100 %). Metabolism sker i levern (oxidation av svavel eller kväve, eller demetylering) - cirka 1 % av substansen. Utsöndring sker via njurarna.

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt, utan att tugga, med vatten.

Vid sår i tolvfingertarmen eller magsäcken är dosen 150 mg två gånger dagligen (morgon och kväll) eller 1 gång per dag (före sänggåendet) med en dos på 300 mg. Denna kur varar i 1–2 månader. Som förebyggande åtgärd mot återfall, ta 150 mg av läkemedlet före sänggåendet.

Vid gastrinom är initialdosen av läkemedlet 150 mg två gånger dagligen (totalt 300 mg/dag). Vid behov kan den ökas till 600 mg.

För GERD är den dagliga dosen också 300 mg (uppdelat i 2 doser om 150 mg).

För erosiv esofagit förskrivs 150 mg fyra gånger om dagen.

Om patienten har svår njursvikt (kreatinin Cl är mindre än 50 ml/min) bör den dagliga dosen minskas till 150 mg (före sänggåendet).

Ranigast i tabletter om 75 mg (hela) tas vid symtom på dyspepsi - högst 1-2 gånger per dag.

trusted-source[ 2 ]

Använd Ranigast under graviditet

Kontrollerade studier som använder läkemedlet på gravida kvinnor har inte utförts, så det är strängt förbjudet att förskriva det till kvinnor under denna period.

Kontra

Kontraindikationer inkluderar: individuell intolerans mot läkemedlets komponenter, amningsperiod och barn under 12 år.

Bieffekter Ranigast

Biverkningar av att ta läkemedlet inkluderar:

  • nervsystemets organ: yrsel med huvudvärk, synproblem, sömnlöshet eller tvärtom dåsighet, samt ataxi. I sällsynta fall observeras en känsla av ökad upphetsning, depression, förvirring och utveckling av hallucinationer;
  • organ i det kardiovaskulära och hematopoetiska systemet: AV-block, takykardi eller bradykardi, utveckling av hypotoni eller ventrikulär extrasystoli, och dessutom trombocyt-, granulocyt- och leukopeni;
  • Mag-tarmkanalen: kräkningar med illamående, buksmärtor, diarré eller förstoppning, leverdysfunktion; i sällsynta fall - akut pankreatit;
  • allergier: klåda och utslag i huden, problem med andningsfunktionen, Quinckes ödem, bronkialkramper och hypertermi;
  • andra reaktioner: smärta i leder och muskler.

trusted-source[ 1 ]

Överdos

Överdosering kan öka biverkningarna av läkemedlet. I sådana fall bör stödjande och symtomatisk behandling användas. Läkemedlets aktiva substans (ranitidin) kan avlägsnas från blodserumet med hjälp av hemodialys.

Interaktioner med andra droger

I kombination med metoprolol ökar det plasmakoncentrationen av den senare med 50 % och förlänger dessutom halveringstiden från 4,4 till 6,5 timmar.

Det bör också noteras att rökning minskar läkemedlets medicinska egenskaper.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras under normala förhållanden – en plats som är skyddad från ljus och fukt, oåtkomlig för barn. Temperaturförhållanden – högst 25°C.

Hållbarhetstid

Ranigast är tillåtet att användas i 3 år från läkemedlets tillverkningsdatum.

Populära tillverkare

Польфарма С.А.,Фармацевтический завод, Польша


Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Ranigast" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

ILive-portalen ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
Informationen som publiceras på portalen är endast referens och bör inte användas utan att konsultera en specialist.
Läs noggrant regler och policy på webbplatsen. Du kan också kontakta oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alla rättigheter förbehållna.