Raso

Razo är ett läkemedel mot magsår. Låt oss titta på instruktionerna för detta läkemedel, det vill säga indikationer för användning och andra användningsegenskaper.

Läkemedlets aktiva substans är rabeprazol, dess verkningsmekanism är baserad på hämning av ett specifikt enzym H+/K+-ATPas och påverkar cellerna i magslemhinnan. Den aktiva komponenten fungerar som en hämmare av magsäckens protonpump och blockerar bildandet av saltsyra i det sista steget. Beroende på läkemedlets dos hämmar dess substanser utsöndringen av saltsyra, oavsett typ av irriterande ämne och dess natur.

Razo blockerar inte H2-receptorer, efter oral administrering absorberas det fullständigt i mag-tarmkanalen. Den antisekretoriska effekten verkar inom en timme efter intag av en dos på 20 mg. Magsäckens pH-värde minskar till maximalt 3-4 timmar efter intag av den första tabletten och bibehålls i tre dagar. Biotillgängligheten är cirka 50 % på grund av passage genom levern och ökar inte vid upprepad administrering.

Razo är endast tillgängligt på recept. Trots kontraindikationer och eventuella biverkningar har rabeprazol en betydande terapeutisk effekt. Men innan du använder det bör du noggrant läsa instruktionerna.

Indikationer Raso

Indikationer för användning av Razo baseras på dess aktiva komponenters verkan. Tabletter förskrivs för behandling och förebyggande av sjukdomar som:

• Magsår i magsäcken och tolvfingertarmen.
• Funktionell dyspepsi.
• Kronisk gastrit och lesioner i mag-tarmkanalen med ökad syrabildande funktion i det akuta skedet.
• Gastroesofageal refluxsjukdom.
• Zollinger-Ellisons syndrom.
• Förekomst av Helicobacter pylori i behandlingar mot eradikation (i kombination med antibakteriella medel).

[ 1 ], [ 2 ]

Släpp formulär

Läkemedlets frisättningsform underlättar dess användning, eftersom det gör det möjligt att beräkna doseringen och antalet nödvändiga doser. Razo frisätts i form av tabletter på 10 och 20 mg, täckta med ett lösligt skal som löses upp i magen.

Läkemedlet släpps i blisterförpackningar med 10 tabletter vardera. En förpackning Razo innehåller 1-2 blister. Som regel räcker denna mängd läkemedel för en behandlingskur eller förebyggande terapi.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Razo är verkningsmekanismen för läkemedlets komponenter efter oral administrering. Det antisekretoriska läkemedlet tillhör bensimidazolgruppen av hämmare. Det hämmar magsekretionen genom att hämma enzymer och deaktiveras i en sur pH-miljö. På grund av detta blockerar de aktiva substanserna kanalen genom vilken vätejoner passerar i körtlarnas lumen, vilket minskar nivån av syrasekretion. Oavsett typ av stimulerande medel stoppar rabeprazol utsöndringen av saltsyra, vilket ger en bakteriedödande och cytoprotektiv effekt.

20 mg av substansen utövar en antisekretorisk effekt inom en timme efter oral administrering och når sin topp efter 3-4 timmar. Hämning av saltsyrasekretion (basalstimulerad) observeras 24 timmar efter administrering. Den antisekretoriska effekten inträffar 3 dagar efter användningsstart. Efter avslutad administrering återställs den sekretoriska aktiviteten efter 2-3 dagar. Aktiva substanser bryts ner under inverkan av saltsyra, varför det är lämpligt att använda Razo i enterodragerad form.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetik

Razos farmakokinetik är information om läkemedlets absorption, metabolism och distribution.

• Absorption – rabeprazol har en hög absorption, vilken inte är beroende av administreringstidpunkten och födointag. Efter oral administrering är substansens absoluta biotillgänglighet 52 % och ökar inte vid upprepad användning. Maximal koncentration i blodplasma observeras efter 3–4 timmar, medan AUC är linjär.
• Distribution – läkemedlet binder till plasmaproteiner och bindningsgraden är 97 %.
• Metabolism – Razo metaboliseras i levern med aktivt deltagande av cytokrom P450-isoenzymer.
• Utsöndring – 90 % av de aktiva substanserna utsöndras via njurarna som metaboliter, resterande 10 % via tarmarna. Om läkemedlet tas av patienter med leversvikt och äldre patienter ökar utsöndringsperioden med 2–3 gånger.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Dosering och administrering

Appliceringsmetod och dosering av läkemedlet väljs av läkaren individuellt för varje patient. Tabletterna förskrivs en gång om dagen, på morgonen före måltid, utan att krossa eller tugga granulen. Behandlingstiden är från 4 till 12 veckor. Låt oss överväga metoderna för att använda Razo för olika sjukdomar:

• Kronisk gastrit med förvärring av ökad syrabildande funktion - 20 mg två gånger dagligen, behandlingstid 2-3 veckor.
• Ulcerös gastroesofageal reflux eller erosiv sjukdom - 20 mg en gång dagligen, behandlingstiden är 4-8 veckor. Om såret är återkommande eller komplicerat kan behandlingen vara upp till 12 månader. Underhållsdosen anses vara 10 mg rabeprazol.
• Magsår i tolvfingertarmen och magsäcken - 20–40 mg en gång dagligen eller 10 mg två gånger dagligen. Användningstid från 2 till 4 veckor, vid komplicerad sjukdom upp till 6 veckor.
• Vid Helicobacter pylori-infektion tas läkemedlet i kombination med antibakteriella medel. Dosen av rabeprazol är 20 mg två gånger dagligen i 7–8 veckor.
• Funktionell dyspepsi – 20 mg en eller två gånger dagligen i 2–3 veckor.
• Zollinger-Ellisons syndrom - 60 mg per dag, varvid behandlingstiden väljs individuellt och beroende på läkemedlets tolerans och dess terapeutiska effekt. Den maximala dosen bör inte överstiga 120 mg per dag.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Använd Raso under graviditet

Användning av Razo under graviditet och amning är kontraindicerat. Eftersom läkemedlet har en negativ inverkan på den blivande moderns välbefinnande och fostrets utveckling. Användning av läkemedlet är möjligt i de fall då den terapeutiska nyttan för modern är mycket viktigare än den eventuella skadan för barnet. I vilket fall som helst kan läkemedlet endast tas efter medicinskt tillstånd.

Om akut behandling eller förebyggande av mag-tarmsjukdomar krävs under graviditeten ges kvinnan säkra läkemedel. Som regel ges företräde åt växtbaserade läkemedel med minimala biverkningar.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Razo baseras på de aktiva komponenternas aktivitet och deras effekt på kroppen. Razo är förbjudet vid individuell intolerans mot rabeprazol och andra komponenter i läkemedlet, inklusive de som ersätts med bensimidazoler.

Patienter under 14 år, graviditet och amning är också kontraindikationer för behandling och förebyggande med rabeprazol. För mer exakt information om läkemedlets effekt på kroppen och förbudet mot dess användning kan du få information från din läkare.

[ 19 ], [ 20 ]

Bieffekter Raso

Biverkningar av Razo uppstår när rekommendationerna i läkemedlets instruktioner inte följs. Oftast påverkar läkemedlet matsmältningssystemet och orsakar gaser, diarré, illamående och asteni. Dessutom kan en känsla av muntorrhet, huvudvärk, förstoppning, nedsatt smakupplevelse och ökad aktivitet av levertransaminaser, ökad svettning och viktökning uppstå.

Dåsighet, yrsel och depression är möjliga vid påverkan av centrala nervsystemet. Dermatologiska reaktioner, dvs. hudutslag, förekommer mycket sällan. Leukopeni och trombocytopeni diagnostiseras ofta som störningar i hematopoetiska systemet. Rabeprazol orsakar ofta rinit och faryngit, feber, ryggsmärtor. Dessutom observeras biverkningar från rörelseapparaten, dvs. kramper i vadmusklerna, muskelvärk.

[ 21 ]

Överdos

En överdos av tabletter är möjlig om den rekommenderade dosen inte följs, användningstiden överskrids eller de instruktioner som beskrivs i bruksanvisningen inte följs. Oftast manifesterar sig biverkningarna som huvudvärk, dåsighet, illamående, kräkningar, yrsel, muntorrhet och ökad svettning.

Symtomatisk eller stödjande behandling används för att eliminera dem. Dialys utförs inte, eftersom den inte är effektiv. Ingen specifik motgift har identifierats. Efter att kroppens tillstånd har normaliserats bör du konsultera en läkare för att se över doseringen av läkemedlet.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Interaktioner med andra droger

Razos interaktion med andra läkemedel är möjlig med läkares tillstånd. De aktiva substanserna har inga kliniska interaktioner med andra läkemedel som metaboliseras av enzymer, såsom Wafarin, Idiazepam, Fenytoin eller Teofyllin. Rabeprazol orsakar inte en långsiktig minskning av produktionen av saltsyra, så det kan användas samtidigt med läkemedel vars absorption är helt beroende av maginnehållets pH-värde.

Om Razo används samtidigt med ketokonazol minskar koncentrationen av ketokonazol i blodplasman med 33 % och koncentrationen av digoxin ökar med 22 %. Därför krävs en doskorrigering av alla läkemedel vid alla interaktioner. Efter avslutad behandling är endoskopisk kontroll obligatorisk. Detta är nödvändigt för att utesluta maligna tumörer. Vid långtidsbehandling är atrofisk gastrit möjlig.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Razo anges i bruksanvisningen och motsvarar reglerna för förvaring av andra tabletter. Läkemedlet ska förvaras på en torr, mörk plats, oåtkomlig för barn och skyddad från solljus. Förvaringstemperaturen bör inte överstiga 25 °C.

Om förvaringsreglerna inte följs förlorar läkemedlet sina egenskaper och är förbjudet att använda. Eftersom det kan orsaka okontrollerade biverkningar från många kroppssystem.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet är 18 månader från tillverkningsdatum, i enlighet med förvaringsreglerna. Efter utgångsdatumet måste tabletterna kasseras. Om de har ändrat färg eller fått en obehaglig lukt, men utgångsdatumet ännu inte har passerat, ska läkemedlet ändå kasseras. Eftersom sådana förändringar indikerar bristande efterlevnad av förvaringsreglerna och förstörelse av läkemedlet.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]