Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Reflin

Medicinsk expert av artikeln

Internist, pulmonolog
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 04.07.2025

Reflin är ett antibakteriellt läkemedel för systemisk administrering. Det tillhör cefalosporin-undergruppen.

Komponenten cefazolin är ett antibiotikum med ett brett spektrum av bakteriedödande antimikrobiell verkan (1:a generationen). I likhet med penicilliner hämmar det bindningen till bakteriecellmembranet. Läkemedlet förstör bakterier tack vare sin förmåga att undertrycka produktionen av cellmembranelement. [ 1 ]

Ämnet ceftriaxon är aktivt mot gramnegativa och grampositiva mikrober.

ATC-klassificering

J01DB04 Cefazolin

Aktiva ingredienser

Цефазолин

Farmakologisk grupp

Антибиотики: Цефалоспорины

Farmaceutisk effekt

Противомикробные препараты
Бактерицидные препараты

Indikationer Reflin

Det används vid sådana överträdelser:

  • luftvägsinfektioner;
  • lesioner i ÖNH-organen;
  • infektion i urinvägarna eller njurarna;
  • sjukdomar som påverkar könsorganen (inklusive gonorré);
  • epidermala infektioner eller mjukdelsinfektioner;
  • lesioner i bukhinnan (till exempel peritonit );
  • infektiösa patologier associerade med ben och leder;
  • sårinfektioner;
  • sepsis (systemisk infektion i kroppen) eller mastit;
  • endokardit och hjärnhinneinflammation;
  • spridd form av fästingburen borrelios.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av ett frystorkat lyofilisat för beredning av en medicinsk lösning (inuti injektionsflaskor med en volym på 1 g).

Farmakodynamik

Läkemedlet uppvisar aktivitet mot följande element:

  • grampositiva bakterier från stafylokockgruppen (som producerar eller inte producerar penicillinas), många stammar av streptokocker, inklusive pneumokocker, samt difteri corynebacterium;
  • gramnegativa mikrober, inklusive Escherichia coli, Shigella, Klebsiella med Salmonella, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis med Haemophilus influenzae och gonokocker.

Det har ingen effekt på indolpositiva stammar av Proteus (Proteus vulgaris, Morgans bakterie och Providence Rettger) och Pseudomonas aeruginosa. Dessutom påverkar det inte virus med protozoer, svampar och rickettsier.

Farmakokinetik

Efter administrering absorberas läkemedlet snabbt. Cirka 90 % av den använda dosen syntetiseras med protein. Cmax i blodet observeras efter 1 timme från injektionstillfället. Baktericida värden i blodet bibehålls i 8–12 timmar.

Efter en intravenös injektion bildas en hög blodnivå av läkemedlet, men det utsöndras snabbare (halveringstiden är cirka 2 timmar).

Cefazolin passerar via vävnader till många vätskor. Ämnet är nästan oinvolverat i metaboliska processer; merparten av den administrerade delen utsöndras oförändrad med urin (cirka 90%); utsöndring med galla är obetydlig.

Läkemedlet passerar placentan och går in i navelsträngsblodet med fostervätskan. Låga nivåer av läkemedlet observeras i modersmjölk. Läkemedlet passerar väl in i ledhålorna genom det inflammerade synovialmembranet.

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras intravenöst eller intramuskulärt. Innan behandlingen påbörjas bör risken för att utveckla allergi uteslutas genom att utföra ett epidermalt test.

För en vuxen är den vanliga dosen 0,5–1 g, administrerat med 12-timmarsintervall.

Vid allvarlig infektion eller låg effekt av läkemedlet kan den dagliga dosen ökas till 4 g.

Användningen av antibiotika fortsätter i ytterligare 48–72 timmar från det att temperaturen och testerna stabiliserats.

  • Ansökan för barn

Det är förbjudet att förskriva till nyfödda under 1 månads ålder.

Använd Reflin under graviditet

Reflin kan passera moderkakan, vilket är anledningen till att det inte används under graviditet.

Läkemedlets aktiva substans utsöndras i små koncentrationer i bröstmjölk, och därför bör amning avbrytas under behandlingen.

Kontra

Kontraindicerat för användning hos patienter med intolerans mot cefalosporiner (vid allergi mot penicilliner måste risken för korsreaktion beaktas).

Försiktighet krävs vid förskrivning till personer med njursvikt eller tarmpatologier (kolit).

Bieffekter Reflin

Huvudsakliga biverkningar:

  • lesioner associerade med lymf- och blodsystemet: leukopeni, trombocyto- eller granulocytopeni, hemolytisk anemi, eosinofili, förhöjda kreatininnivåer och förhöjda PT-värden, agranulocytos och störningar i koagulationsprocesserna;
  • matsmältningsstörningar: glossit, gallvägsobstruktion, diarré, stomatit, pankreatit och illamående. Ibland kan pseudomembranös enterokolit (tarminflammation i samband med Clostridium difficiles verkan) utvecklas;
  • problem med lever och gallvägar: en botbar form av gallstenssjukdom, avlagringar av kalciumsalter i gallblåsan och en ökning av värdena på leverenzymer i blodet (ALAT, ASAT eller ALP);
  • infektiösa infektioner: lesioner associerade med aktiviteten hos resistenta mikrober, mykos i underlivet och sekundära svampinfektioner;
  • lesioner i det subkutana lagret eller epidermis: urtikaria, exantem, utslag, TEN, svullnad, allergisk dermatit, klåda och erythema multiforme;
  • störningar i samband med urinvägarna: bildning av njursten, glukosuri, njursvikt, oliguri eller hematuri;
  • systemiska störningar: huvudvärk, anafylaktoida eller anafylaktiska symtom, yrsel, frossa och feber.

Överdos

Vid förgiftning med Reflin måste symtomatiska åtgärder vidtas.

Interaktioner med andra droger

Probenecid kan försvaga processerna för utsöndring av cefalosporiner genom njurtubuli, vilket ökar blodcirkulationens hastighet och varaktighet.

Data erhållna från experimentella tester med djur som administrerats med cefalosporiner indikerar att användning tillsammans med potenta diuretika (etakrynsyra eller furosemid) kan öka sannolikheten för nefrotoxicitet.

Ett falskt positivt svar kan observeras vid bestämning av sockernivåer i urin genom att introducera Fehlings eller Benedicts reagens, såväl som Cu-sulfat-testtabletter.

Det är möjligt att falskt positiva (indirekta och direkta) antiglobulin-Coombs-test kan utvecklas hos nyfödda (i de fall där deras mödrar fick cefalosporiner under graviditeten).

Förvaringsförhållanden

Reflin måste förvaras torrt vid en temperatur som inte överstiger 25 °C.

Hållbarhetstid

Reflin kan användas inom en 36-månadersperiod från tillverkningsdatumet för den terapeutiska substansen.

Analoger

Läkemedlets analoger är Zolin, Orpin, Ifizol med Ancef, Cefazolin och Cefezol med Nacef. Dessutom inkluderar listan Cefaprim, Totacef, Cefopride och Intrazolin, Cefamezin, Kefzol, Cezolin med Lizolin och Cephasex.


Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Reflin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

ILive-portalen ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
Informationen som publiceras på portalen är endast referens och bör inte användas utan att konsultera en specialist.
Läs noggrant regler och policy på webbplatsen. Du kan också kontakta oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alla rättigheter förbehållna.