Recormon

Recormon hjälper till att stimulera hematopoesprocesser.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikationer Recormona

Det används för symptomatisk behandling av anemi som åtföljer vissa tillstånd:

• tumörer hos personer som genomgår kemoterapi;
• lymfatisk leukemi eller myelom hos personer som genomgår behandling mot cancer;
• kronisk njursvikt;
• olika kroniska sjukdomar.

Släpp formulär

Ämnet frisätts i form av en lösning, inuti sprutrör som används för intravenös eller subkutan administrering.

Farmakodynamik

Det rekombinanta läkemedlet liknar i sina biologiska parametrar och kemiska struktur humant erytropoietin, vilket reglerar erytropoesprocesserna.

Läkemedlet ökar antalet röda blodkroppar, såväl som hemoglobinnivåerna. Samtidigt påverkar det inte leukopoesprocesserna. Vid järnbrist i kroppen används det i kombination med järnprodukter. Det har ingen cytotoxisk effekt på mänsklig benmärg.

Erytropoietin-ändar uppträder ibland på ytan av tumörceller. Det kan inte uteslutas att läkemedel som stimulerar erytropoesprocesser också ökar aktiviteten hos malign neoplasmtillväxt.

Recormon måste administreras subkutant eller intravenöst, eftersom substansen förstörs när den kommer in i mag-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Efter subkutan injektion absorberas läkemedlet under ganska lång tid och når Cmax-värden efter 12–28 timmar. Läkemedlets biotillgänglighet efter subkutan injektion ligger inom intervallet 23–42 %.

Vid intravenös administrering är substansens halveringstid 4–12 timmar, och vid subkutan injektion ökar den till ett märke inom intervallet 13–28 timmar.

Dosering och administrering

Läkemedlet ska administreras intravenöst eller subkutant. Sprutröret är klart för användning omedelbart från förpackningen.

Anemi hos personer med njurpatologier.

För personer som genomgår hemodialys administreras läkemedlet via en arteriovenös shunt efter avslutad behandling. För personer som inte genomgår hemodialys administreras lösningen subkutant.

I det initiala skedet av behandlingen väljs doseringen. För subkutana injektioner krävs 20 IE/kg, administrerat 3 gånger i veckan. För intravenösa injektioner krävs 40 IE/kg, också administrerat 3 gånger i veckan. Den maximala veckodosen för någon injektionsmetod bör inte överstiga 720 IE/kg.

Terapin utförs för att uppnå hemoglobinvärden på 100-120 g/l. Därefter väljs den lägsta underhållsdosen, vilken är tillräcklig för att uppnå önskad effekt. Veckodosen administreras i 1 eller 3 doser. Efter att patientens tillstånd har stabiliserats övergår patienten till en engångsdos av läkemedlet med 2 veckors intervall mellan behandlingarna. Behandlingen bör genomföras under en lång period.

Anemi hos personer som genomgår kemoterapi.

Den initiala dosen är 450 IE/kg per vecka, administrerat subkutant, i en injektion eller i 3 doser. Efter att vissa hemoglobinvärden uppnåtts minskas dosen med 25–50 %. Därefter fortsätter behandlingen i ytterligare en månad efter avslutad kemoterapikur.

Användning hos barn.

Behandling av barn bör påbörjas med en standarddos. För att förhindra utveckling av anemi hos för tidigt födda barn administreras läkemedlet endast via sprutor. Behandlingen börjar den tredje dagen efter födseln och fortsätter till 1,5 månader. Administreringen sker subkutant, 250 IE/kg 3 gånger i veckan.

Det är viktigt att komma ihåg att endast transparent injektionsvätska, som inte innehåller några inneslutningar, är lämplig för administrering. Eventuella rester av substansen som inte används vid administrering av läkemedelsdelen kan inte återanvändas. Av denna anledning bör patienter med låg vikt administreras i portioner om 2000 eller 1000 IE.

Innan behandlingen påbörjas måste järnbrist uteslutas; järntillskott kan förskrivas.

[ 6 ]

Använd Recormona under graviditet

Det finns data om förskrivning av läkemedlet efter den 20:e graviditetsveckan för järnbristanemi och minskad produktion av erytropoietin. Dess användning i detta fall anses lämplig, eftersom Recormon hjälper till att transportera det järn som kvinnan tar upp till benmärgen, där den förbättrade erytropoesprocessen sker.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• nyligen genomförd hjärtinfarkt;
• DVT eller angina;
• markant ökning av blodtrycksvärden;
• förekomst av överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighet krävs vid förskrivning till personer med epilepsi, trombocytos eller refraktär anemi där blasttransformerade celler observeras.

Bieffekter Recormona

Användning av Recormon kan leda till följande sjukdomar:

• förhöjt blodtryck, hypertensiv kris åtföljd av encefalopati (talstörningar, huvudvärk, tonisk-kloniska anfall och gångstörningar);
• huvudvärk;
• ökat antal blodplättar eller trombocytos;
• sänkta ferritinvärden och förhöjda hemoglobinnivåer, hyperfosfatemi eller tillfällig hyperkalemi;
• utslag, anafylaktoida symtom, urtikaria eller klåda;
• influensaliknande symtom (i det första skedet av behandlingen): frossa, huvudvärk, feber, sjukdomskänsla och smärta i skelettet;
• symtom på injektionsstället.

[ 5 ]

Överdos

Vid berusning utvecklas överdriven erytropoes, vilket resulterar i komplikationer i hjärt-kärlsystemet som är livshotande.

Om höga hemoglobinnivåer observeras bör läkemedlet sättas ut tillfälligt.

Interaktioner med andra droger

Inga läkemedelsinteraktioner med andra läkemedel har noterats. Använd inte andra lösningsmedel och blanda inte läkemedlet med andra injektionsvätskor.

[ 7 ], [ 8 ]

Förvaringsförhållanden

Recormon kan förvaras vid temperaturer mellan 2–8 °C.

Hållbarhetstid

Recormon kan användas inom 24 månader från det terapeutiska läkemedlets utgivningsdatum.

Ansökan för barn

Läkemedlet är inte förskrivet till barn under 3 år.

Analoger

Analoger av läkemedlet är sådana läkemedel som Epostim, Vero-Epoetin och även Epoetin med Erythrostim.

Recensioner

Recormon får ganska positiva recensioner. Läkemedlet tolereras generellt väl, men endast när det används i rekommenderade doser. Men vid administrering av alltför höga doser uppstår biverkningar: förhöjt blodtryck, bröstsmärtor, yrsel med huvudvärk. Trombos eller kramper utvecklas också ibland.