Salmodil

Salmodyl är ett läkemedel från kategorin läkemedel med antiastmatiska egenskaper. Denna sirap, tack vare kombinationen av två huvudsakliga aktiva ingredienser i ett optimalt förhållande - bromhexin med salbutamol, kombinerar de båda bästa egenskaperna hos sin slemlösande verkan och ger en uttalad bronkodilatorisk effekt.

Den första av dess huvudsakliga farmakologiskt aktiva komponenter är bromhexin, ett mukolytiskt medel som har visat sin effektivitet vid behandling av andningsbesvär orsakade av frisättning av en betydande mängd slem och dess alltför viskösa konsistens.

Salbutamol, som är en sympatomimetisk syntetisk amin, har en stimulerande effekt på beta-adrenerga receptorer och främjar bättre upphostning, aktiverar slemproduktionsprocesser och verkar i bronkerna som en stimulator av funktionen hos deras cilierade epitel. Salbutamol tenderar att ha en stimulerande effekt i större utsträckning på muskelvävnaden i bronkerna, livmodern och den glatta kärlmuskulaturen, snarare än på hjärtats beta-receptorer.

På grund av att Salmodyl presenteras i medicinsk form av sirap är den mycket bekväm och enkel att använda.

[ 1 ]

Indikationer Salmodil

Indikationer för användning av Salmodyl är att förebygga bronkospasm hos patienter med bronkialastma. Och i fall av dess förekomst är användningen av läkemedlet motiverad som en av hela komplexet av medicinska ingrepp som syftar till att lindra detta tillstånd.

Förutom att bidra till att eliminera ett sådant kritiskt tillstånd hos patienten och dess efterföljande normalisering, kan Salmodyl spela en viktig roll när det gäller att i möjligaste mån förhindra utvecklingen av förutsättningar för uppkomsten av provokerande faktorer eller så kallade utlösare av bronkospasm. Att ta läkemedlet är indicerat inte bara i samband med att uppnå gynnsamma förhållanden under vilka remission av sjukdomen inträffar och dess symtom försvinner, utan innebär också att minimera risken för uppkomsten av sådana symtom i framtiden.

Andningsdysfunktioner i samband med bronkialastma orsakas av reversibel luftvägsobstruktion. Detta patologiska fenomen kännetecknas av svårigheter vid forcerad inandning, vilket leder till att forcerad utandning saktar ner. Reversibel luftvägsobstruktion är, förutom att vara inneboende i bronkialastma, också vanligt förekommande i det kroniska stadiet av bronkit. Det är här Salmodyl finner ytterligare en tillämpning.

Indikationer för användning av Salmodyl beror därför på dess lämplighet, främst för att förebygga astmaattacker och bronkospasm, både vid bronkial astma och kronisk bronkit, samt för att lindra dem vid uppkomst. Dessa egenskaper avgör i själva verket bestämningen av läkemedlet i kategorin antiastmatiska läkemedel.

Släpp formulär

Salmodyl finns i form av en behagligt doftande sirap för oral användning, rosa till färgen och med en transparent konsistens.

5 milliliter av läkemedlet innehåller salbutamol (som salbutamolsulfat) - 2 mg, vilket motsvarar 5 milliliter, och i en mängd av 4 mg eller följaktligen även 5 ml - bromhexin i form av dess hydroklorid.

Förutom dessa två huvudsakliga aktiva ingredienser finns det andra komponenter: natriumcitrat, citronsyramonohydrat, aspartam, natriumbensoat, propylenglykol, körsbärssmak, karmosin E122, mentol, hydroxipropylmetylcellulosa E4M, renat vatten.

Sirapen finns i en flaska med en volym på 100 ml. Flaskan är försluten med ett skruvkork av metall, ovanpå vilket ett speciellt avtagbart lock av polyvinylklorid med en graderingsskala är placerat. Syftet med detta lock är att fungera som en mätbehållare för att säkerställa bekväm och noggrann dosering av läkemedlet. 1 graderingslinje på locket motsvarar en sirapsvolym motsvarande 2,5 milliliter.

Flaskan placeras i en kartong, där tillverkaren också inkluderar ett vikt pappersark med bruksanvisning.

Salmodyls sirapsform underlättar absorptionen av detta läkemedel i kroppen och dess positiva effekt inträder kort tid efter intag.

Farmakodynamik

Salmodyls farmakodynamik manifesteras av den kombinerade farmakologiska effekten av de två huvudsakliga aktiva komponenterna som ingår i dess sammansättning.

Den första av dessa är salbutamol, som är en syntetisk sympatomimetisk amin med beta-adrenerga egenskaper och en tokolytisk effekt. Salbutamol verkar främst genom att stimulera beta-adrenerga receptorer, med liten eller ingen effekt på alfa-adrenerga receptorer. Salmodyl liknar beta-adrenerga receptorer och stimulerar, genom att öka den enzymatiska aktiviteten hos adenylcyklas, cykliskt adenosin-3',5'-monofosfater - AMP. En av de viktigaste egenskaperna hos AMP är att de fungerar som en länk i många reaktioner som sker inuti celler. Om vi jämför effekten som produceras på hjärt-beta1-receptorer med måttet på påverkan på beta-2-receptorer i glatt muskelvävnad i blodkärl, i bronkerna och i livmodern, bör det noteras att den stimulerande effekten av salbutamol har en större grad av uttryck främst i det senare fallet.

Bromhexin, den andra huvudingrediensen i läkemedlet, är ett mukolytiskt medel som används för att normalisera andningsfunktioner som kan försämras på grund av den stora mängden utsöndrat slem eller dess för viskösa konsistens.

Salmodyls farmakodynamik, baserat på detta, gör det möjligt att karakterisera detta läkemedel som ett kombinationsläkemedel med bronkodilatoriska egenskaper, vilka påvisas av salbutamol, samt en slemlösande effekt producerad av bromhexin.

Farmakokinetik

Salmodyls farmakokinetik i den nuvarande medicinska vetenskapens utveckling har inte studerats tillräckligt.

Dosering och administrering

Administreringssättet och doseringen av Salmodyl varierar beroende på patientens ålder till vilken läkemedlet ordineras.

Barnets ålder vid vilken användning av detta läkemedel är tillåten måste vara minst 7 år. Barn från 7 år och uppåt ordineras att ta sirapen oralt tre till fyra gånger om dagen i en dos på 2,5 till 5 milliliter.

Vuxna bör ta 3-4 doser av läkemedlet under dagen i en mängd motsvarande 5-10 ml.

För ökad bekvämlighet och noggrannhet vid doseringsbestämning har flaskans lock med Salmodyl sirap en graderad mätning. En markering är 2,5 ml.

[ 2 ]

Använd Salmodil under graviditet

Användning av Salmodyl under graviditet är en av de kontraindikationer som finns för användning av läkemedlet. Dessutom rekommenderas det att avstå från Salmodyl under amning.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Salmodyl kan vara individuella till sin natur och är först och främst förknippade med förekomsten av överkänslighet eller dålig tolerans mot någon av läkemedlets komponenter hos en viss patient.

Dessutom inkluderar allvarliga hjärt-kärlsjukdomar och magsår faktorer som klassificerar Salmodyl som ett läkemedel som inte får användas. Läkemedlet bör inte användas under graviditet och under den tid då barnet ammas.

Dessutom är Salmodyl inte förskrivet till barn under 7 år.

Dessutom finns det ett antal kliniska fall som inte kräver ett kategoriskt förbud, men kräver noggrann avvägning av alla för- och nackdelar, och ökad försiktighet vid förskrivning och användning av läkemedlet. Dessa inkluderar i synnerhet glaukom, magsår, diabetes.

Hur det än må vara, och oavsett hur många positiva recensioner om användningsresultaten du har stött på, bör du ändå inte glömma att tanklös självförskrivning av läkemedlet istället för den förväntade positiva effekten kan vara mycket skadlig. En av anledningarna till detta är ofta otillräcklig uppmärksamhet eller att man ignorerar vilka kontraindikationer det finns för användningen av Salmodyl.

Bieffekter Salmodil

Biverkningar av Salmodyl manifesteras i förekomsten av alla möjliga negativa fenomen under ogynnsamma omständigheter som kan utvecklas i samband med användningen av läkemedlet.

Ofta inkluderar biverkningar från Salmodyl takykardi, hjärtsmärtor och ibland tremor.

Effekten på det centrala nervsystemet resulterar i att personen som tar läkemedlet blir i ett tillstånd av ökad irritabilitet.

Med låg frekvens kan en negativ reaktion uppstå från matsmältningssystemet. Mag-tarmkanalen reagerar således på användningen av Salmodyl genom att uppstå illamående och kräkningar.

Överdos

Överdosering av Salmodyl har symtom som liknar de som är karakteristiska för förgiftning. Det kännetecknas av uppkomsten av sådana negativa fenomen som illamående och kräkningar.

Terapeutiska åtgärder som syftar till behandling av överdosering är symptomatiska till sin natur och består i att neutralisera berusningsfaktorn. För att göra detta är det först och främst nödvändigt att bidra till att minska koncentrationen och eliminera ämnet som har en skadlig effekt på kroppen. För detta ändamål bör patienten som har överdoserat läkemedlet ta aktivt kol oralt, och han behöver också skölja magen.

Interaktioner med andra droger

Interaktioner mellan Salmodyl och andra läkemedel återspeglas huvudsakligen i den observerade tendensen att öka hypokalemi i de fall då något av följande läkemedel tas samtidigt med läkemedlet. Dessa är: glukokortikoider, diuretika och xantinderivat.

Dessutom är Salmodyls interaktioner med andra läkemedel sådana att de gör dess användning extremt oönskad innan patienten ska sättas i anestesi.

[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Salmodyl skiljer sig inte mycket från reglerna för förvaring av många andra läkemedel. Ett av de traditionella villkoren är behovet av att säkerställa att läkemedlet förvaras på en plats där det är oåtkomligt för barn.

Den konstanta omgivningstemperaturen bör inte överstiga 25 grader Celsius.

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet är 2 år från tillverkningsdatumet, vars datum anges av tillverkaren på förpackningen.