Sanorin

Sanorin är ett avsvällande medel som används för att behandla sjukdomar som utvecklas i näshålan. Det tillhör kategorin sympatomimetika.

[ 1 ]

Indikationer Sanorin

Det är indicerat för användning vid akut rinit. Det kan också användas som ett hjälpmedel vid behandling av inflammation i bihålorna, såväl som öroninflammation. Det hjälper till att minska svullnad i slemhinnan under diagnostiska procedurer.

[ 2 ]

Släpp formulär

Finns i form av droppar i 10 ml flaskor (en speciell dropplock ingår också). En förpackning innehåller 1 flaska.

Farmakodynamik

Nafazolin är ett ämne som stimulerar det sympatiska nervsystemets funktion och påverkar även α-adrenerga receptorer. Vasokonstriktiva egenskaper hjälper till att minska svullnad, utsöndring och hyperemi, vilket gör det lättare att andas genom näsan vid rinnande näsa.

Tack vare läkemedlets aktiva komponent öppnas och expanderar utsöndringskanalerna i bihålorna och örontrumpeten, vilket förbättrar utsöndringen av sekret och förhindrar bakteriell sedimentation.

Farmakokinetik

Vid lokal användning absorberas substansen fullständigt. Den medicinska effekten efter intranasal administrering inträder inom cirka 5 minuter och varar i cirka 4–6 timmar.

Dosering och administrering

För barn i åldern 3-6 år är dosen 1-2 droppar i varje näsborre, vid åldern 6-15 år - 2 droppar, för barn från 15 år och äldre samt vuxna patienter - 1-3 droppar. Läkemedlet ska administreras tre gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar mellan behandlingarna. Om lindring av nasal andning observeras kan behandlingen avbrytas. Upprepad användning av droppar är endast tillåten efter några dagar.

Vid diagnostisering av näshålan med hjälp av endoskopi (till exempel vid diagnostisering och behandling av näspolyper) måste du droppa 3-4 droppar i varje näsborre efter näsrengöringsproceduren. Eller placera en bomullspinne behandlad med en lösning av läkemedlet i näsborren och håll den i cirka 2-3 minuter.

Vid näsblod bör även en bomullspinne behandlad med Sanorin föras in i näsborren.

Vid svullnad av stämbanden används en larynxspruta, med vilken 1-2 ml läkemedel injiceras i halsen.

Läkemedlet ska injiceras i varje näsborre i tur och ordning, med huvudet lätt lutat bakåt. Vid injicering i den vänstra öppningen rekommenderas det också att luta huvudet lätt åt vänster, och vid injicering i den högra öppningen, åt höger.

[ 4 ]

Använd Sanorin under graviditet

Det finns ingen information om passage av nafazolin genom placentabarriären eller i bröstmjölk, så innan du använder läkemedlet är det nödvändigt att utvärdera fördelarna med dess effekter för modern, samt eventuella negativa konsekvenser för fostret.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• individuell intolerans mot medicinska komponenter;
• kronisk eller atrofisk form av rinit;
• glaukom med trång vinkel;
• svåra ögonpatologier;
• högt blodtryck;
• svår form av ateroskleros;
• förekomsten av hypertyreos, takykardi eller diabetes mellitus;
• kombination med MAO-hämmare, samt under en period av minst 2 veckor efter avslutad användning;
• En 0,05 % lösning av läkemedlet är förbjuden för barn under 2 år och en 0,1 % lösning är förbjuden för barn under 15 år.

[ 3 ]

Bieffekter Sanorin

Patienter med individuell intolerans mot läkemedlets komponenter kan känna en brännande känsla i näsan, såväl som torrhet i nässlemhinnan. I enstaka fall upplever patienter en känsla av svår nästäppa.

I sällsynta fall kan systemiska biverkningar utvecklas (främst på grund av överdosering):

• immunsystemorgan: allergier (brännande känsla, angioödem);
• nervsystemets organ: huvudvärk, utveckling av nervositet eller tremor;
• hjärt-kärlsystemet: ökad hjärtfrekvens eller takykardi;
• kärlsystemet: förhöjt blodtryck;
• Hud och subkutan vävnad: ökad svettning.

Långvarig (mer än 5 dagar för vuxna eller mer än 3 dagar för barn) eller frekvent användning av läkemedlet kan orsaka beroende, vilket kan leda till kraftig svullnad i nässlemhinnan (uppstår strax efter att dropparna administrerats).

Långvarig intranasal administrering av läkemedlet kan orsaka skador på slemhinneepitelet och dessutom hämma aktiviteten hos epiteliala cilier. Som ett resultat blir skadorna på slemhinnan irreversibla och patienten kommer att utveckla torr och rinnande näsa.

Överdos

Till följd av oavsiktlig oral administrering av läkemedlet eller överdosering är följande systemiska biverkningar möjliga: ökad svettning, nervositet, och dessutom huvudvärk, hjärtklappning, tremor, samt förhöjt blodtryck och takykardi. Dessutom kan illamående, feber, cyanos, lungödem, hjärtstillestånd, uppkomst av spasmer, andnöd, hjärtinfarkt och blek hud observeras.

Depression av centrala nervsystemets funktion manifesterar sig i form av följande symtom: sänkt temperatur, ökad svettning, bradykardi, chock (liknande hypotensiv), apné, dåsighet och koma. Sannolikheten för överdosering är högre hos barn, eftersom de är mer mottagliga för läkemedels negativa effekter.

Symtomatisk behandling krävs för att eliminera dessa symtom.

[ 5 ]

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av Sanorin med MAO-hämmare, såväl som tricykliska läkemedel och maprotilin (eller i flera dagar efter avslutad intag) kan öka blodtrycket.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras under standardförhållanden för läkemedel och vid en temperatur av högst 25 °C.

Hållbarhetstid

Sanorin kan användas i 4 år. Men efter att förpackningen öppnats - endast i 1 år.