Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Symtom på Wilms tumör
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 06.07.2025
Det vanligaste, och ibland det enda, symptomet på Wilms tumör är en palpabla eller visualiserad buktumör. Till skillnad från neuroblastom klagar endast 20 % av patienter med nefroblastom på buksmärtor, vanligtvis i samband med blödning in i tumören. I sällsynta fall är sjukdomens första manifestation "akut buk"-syndrom, vilket orsakas av en ruptur av tumören. Hematuri upptäcks hos 15 % av patienterna, oftast under mikroskopisk undersökning. Hypertoni upptäcks hos cirka 25 % av patienterna, det orsakas huvudsakligen av ökad produktion av renin av tumörceller, och i mindre utsträckning av kompression av njurkärlen. Polycytemi förekommer ibland, medan koncentrationen av erytropoes i blodet kan vara förhöjd eller förbli inom det normala intervallet. Polycytemi observeras oftare hos äldre pojkar i ett lågt kliniskt stadium av sjukdomen. Alla barn med polycytemi bör undersökas för att utesluta Wilms tumör.
Ibland upptäcks sekundär von Willebrands sjukdom hos patienter med Wilms tumör. Om det bekräftas av kliniska och laboratoriestudier måste justeringar göras av behandlingen. Förvärvad sekundär von Willebrands sjukdom är botbar med adekvat behandling av Wilms tumör.