Lasolvan hostsirap för barn

Det är en lösning avsedd för oral administrering och inhalation. Läkemedlets internationella generiska namn är ambroxol. Detta beror på att den huvudsakliga aktiva ingrediensen är ambroxolhydroklorid. Det finns också hjälpämnen, men de har ingen signifikant effekt på den terapeutiska processen. Citronsyra, natriumvätefosfat, natriumklorid, bensalkoniumklorid och renat vatten betraktas som hjälpämnen. Det är en transparent lösning, som antingen är färglös eller har en lätt brunaktig nyans.

Indikationer Lasolvan sirap

Indikationer för användning inkluderar olika akuta och kroniska sjukdomar i övre luftvägarna, samt hosta av olika etiologier. Det ordineras för akut och kronisk bronkit, bronkialastma, bronkiektatisk sjukdom, lunginflammation, obstruktiv lungsjukdom, bronkiektatiska lesioner i luftvägarna.

För mer information om hostmedicin för barn, läs den här artikeln.

[ 1 ]

Farmakodynamik

Tillhör gruppen slemlösande medel, mukolytika. När man studerar de farmakologiska egenskaperna anses ambroxol vara den huvudsakliga aktiva substansen. Dess verkningsmekanism är att den ökar slemsekretionen i luftvägarna och stimulerar även produktionen av surfaktant i alveolerna.

Produktion av tensider stimulerar ciliär aktivitet. Allt detta förbättrar flödet och transporten av slem, vilket resulterar i mukociliär clearance. Ökad mukociliär clearance främjar sputumutsöndring och lindrar också tillståndet avsevärt, i synnerhet lindras hostan. Hos patienter som lider av obstruktiv lungsjukdom lindras även hostan avsevärt. Lazolvan-behandling är ofta långvarig, dess varaktighet är minst 2 månader. Antalet exacerbationer minskar avsevärt. Det är också värt att notera att mot bakgrund av att man tar Lazolvan minskar antalet dagar med antibiotika avsevärt.

Farmakokinetik

Farmakokinetiska studier visar att läkemedelsformerna frisätts snabbt och absorberas nästan fullständigt i luftvägarna. Det finns ett linjärt samband mellan läkemedlets dos och den terapeutiska effekten. Maximal koncentration i blodet uppnås inom 1,5–2 timmar efter administrering. Distributionsvolymen är cirka 550 l. Läkemedlet binder till blodplasma med 90 %.

Ambroxol passerar från blodet till vävnaderna ganska snabbt, särskilt om det tas oralt. De högsta koncentrationerna av läkemedlet finns i lungvävnaden, vilket indikerar hög behandlingseffektivitet och läkemedlets affinitet för lungvävnad. Återhämtningen sker mycket snabbare, eftersom läkemedlet har en riktad effekt på kroppen och verkar specifikt mot patogener som orsakar sjukdomar i övre luftvägarna.

Det är också nödvändigt att beakta att läkemedlet genomgår cirka 30 % primär bearbetning i levern. Därför bör det förskrivas med försiktighet till patienter med leversvikt. Den högsta andelen läkemedelsbearbetning observeras i levermikrosomer. I detta fall metaboliseras ambroxol till dimbromantranilsyra. Andra komponenter bildas också, vilka huvudsakligen ackumuleras i levern, vilket måste beaktas vid behandling av patienter som lider av leversjukdomar, särskilt leversvikt.

Läkemedlets halveringstid från kroppen är 10 timmar. Samtidigt ligger indikatorerna för total clearance inom 600-660 ml/min. Samtidigt står njurclearance för minst 8% av den totala clearance. Det är känt att läkemedlets omsättning sker i genomsnitt 5 dagar, med cirka 83% av dosen utsöndrad i urinen. Under studierna observerades inget beroende på kön, ålder, konstitutionella särdrag eller andra parametrar hos patienten.

[ 2 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet rekommenderas för oral administrering. Barn i åldern 2 till 6 år ordineras 25 droppar tre gånger om dagen. I vissa fall, under överinseende av en läkare, ordineras läkemedlet fortfarande till barn under 2 år: 25 droppar 2 gånger om dagen. Barn över 6 år rekommenderas att ordineras 50 droppar tre gånger om dagen. Du kan späda dropparna i vatten, te, olika avkok. För spädbarn kan dropparna spädas i mjölk. Ta oavsett matintag.

[ 3 ]

Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat vid överkänslighet mot enskilda komponenter i läkemedlet, såväl som vid uttalade allergiska reaktioner. Läkemedlet rekommenderas inte för patienter under 2 år, eftersom det har förmågan att påverka nervsystemet.

Bieffekter Lasolvan sirap

Det kan framkalla en stark hosta, eftersom det hjälper till att avlägsna slem från kroppen, vilket blir flytande. Det är värt att notera att läkemedlet inte kan kombineras med hostdämpande läkemedel, eftersom deras verkan tvärtom syftar till att öka hostan. Följaktligen avlägsnas slem vid hosta snabbare från kroppen och den inflammatoriska processen elimineras snabbare.

Biverkningar är sällsynta. Men det är värt att notera att om de uppstår är nästan alla förknippade med matsmältningsproblem. Illamående och kräkningar förekommer i cirka 10 % av fallen. Minskad känslighet i svalget och munhålan observeras ofta. Svåra kräkningar och diarré, dyspepsi, magsmärtor och uppblåsthet observeras i cirka 1 % av fallen. Mycket sällan förekommer torr hals i cirka 0,01 % av fallen.

Immunförsvarsstörningar kan också observeras. Det är också värt att notera att personer med tendens till allergiska reaktioner kan uppleva anafylaktisk chock (med tendens till omedelbara allergiska reaktioner). Om en person har övervägande fördröjda överkänslighetsreaktioner observeras hudutslag, urtikaria, irritation och klåda.

Personer som har en historia av olika sjukdomar i nervsystemet upplever störningar i smak, hörsel och luktreceptorer. Angioödem kan också utvecklas.

Överdos

Vid överdosering uppstår illamående, kräkningar och dyspepsi. Ofta finns det smärta i magområdet. Först bör du omedelbart sluta ta läkemedlet. Du bör också ringa ambulans. Vid behov, skölj magen tills vattnet är "klart".

Symtomatisk behandling utförs sedan, vars syfte är att eliminera effekterna av den överdrivna mängden läkemedel på kroppen. Innan läkaren anländer bör du omedelbart framkalla konstgjord kräkning. Magsköljning är effektiv i cirka 1-2 timmar efter intag av en stor mängd läkemedel, eftersom läkemedlet absorberas långsamt.

[ 4 ]

Interaktioner med andra droger

Det finns inga signifikanta och kliniskt signifikanta fall av interaktion mellan läkemedlet och andra läkemedel. Det är bara känt att läkemedlet kan öka graden av läkemedels penetration i bronkdilaterande sekret. I synnerhet ökar aktiviteten hos sådana läkemedel som amoxicillin, erytromycin, cefuroxim och andra antibakteriella läkemedel.

Av särskilt intresse bland de speciella instruktionerna är det faktum att läkemedlet inte rekommenderas att kombineras med andra läkemedel, särskilt med hostdämpande medel och sådana som har förmågan att fördröja frisättningen av sputum. Det rekommenderas inte heller att ta det tillsammans med hostdämpande medel. Tvärtom bör det tas tillsammans med läkemedel som ökar hostan och främjar en snabbare utsöndring av sputum från kroppen. Läkemedlet är också fullt kompatibelt med antiinflammatoriska läkemedel. Om en person har ökad bronkial reaktivitet är det nödvändigt att dricka mycket vatten efter att ha tagit läkemedlet. Lösningen innehåller en ganska stor mängd bensalkoninklorid, så personer med ökad reaktivitet kan uppleva bronkospasm om de inte dricker tillräckligt.

[ 5 ], [ 6 ]

Förvaringsförhållanden

Hostmedicin för barn bör förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 grader, utom räckhåll för barn.

Speciella instruktioner

Det är också nödvändigt att ta hänsyn till att läkemedlet måste skakas före intag, eftersom den huvudsakliga aktiva substansen har förmågan att fällas ut. Följaktligen kommer läkemedlet inte att ha den önskade terapeutiska effekten. Innan läkemedlet förskrivs till barn under 12 år är det nödvändigt att rådfråga en läkare.

Det finns rapporter om att allvarliga hudsjukdomar i vissa fall kan utvecklas, upp till utveckling av purulent-septiska och inflammatoriska hudsjukdomar, samt utveckling av en sjukdom som Stevens-Johnsons syndrom. Det bör förskrivas med försiktighet till patienter med olika genetiska avvikelser och metabola störningar. Det är också värt att notera att hos personer med genetiska avvikelser förekommer hudsjukdomar betydligt oftare. Personer med genetiska sjukdomar kan till och med utveckla epidermal nekrolys, vars svårighetsgrad utvecklas i direkt proportion till sjukdomens svårighetsgrad.

Om en person har nedsatt njur- och leverfunktion bör läkemedlet också användas med försiktighet. Det är nödvändigt att rådfråga den behandlande läkaren i förväg. Läkemedlet minskar koncentrationen avsevärt och minskar även hastigheten på psykomotoriska reaktioner.

[ 7 ], [ 8 ]