Tagista

Aktiv ingrediens - Betahistinum (betahistine)

Tillverkare: Makiz Pharma, Ryssland

Den farmakologiska effekten syftar till att förbättra mikrocirkulationen.

Indikationer Tagista

Det kan ordineras av en läkare vid: "ringningar" i öronen; labyrintit; ihållande hörselnedsättning; ateroskleros i hjärnkärlen; vertebrobasil insufficiens; traumatisk encefalopati; inflammation i vestibulärnerven; yrsel efter neurokirurgi.

Tabletterna är platta, cylindriska till formen. Färgen är krämvit eller vit, med en korslinje för enkel delning.

• 10 st. – i en blisterförpackning (3, 5), som förvaras i en kartongförpackning.
• 30 st. - i blisterförpackningar (1, 2, 3), som förvaras i en kartongförpackning.
• 30 st. – i en plastburk (1), som placeras i en kartongpåse.

[ 1 ]

Släpp formulär

Varje tablett kan innehålla en olika mängd betahistin-dihydroklorid: 8, 16 eller 24 mg. Tagista säljs receptbelagt.

Analoger:

• Stugeron
• Cinnarizin

Farmakodynamik

Betahistin är en strukturell analog av endogent histamin. Det är en stark antagonist av histamin H3-receptorer. Ursprungligen trodde man att betahistins verkan var ansvarig för att stimulera H1-receptorer i blodkärlen i innerörat och lokalt vidga och öka permeabiliteten hos dessa kärl. Effekten på H1-receptorer var dock obetydlig. Efter bindning till H3-receptorn eliminerar det histaminets hämmande effekt och ökar frisättningen av neurotransmittorer. Mängden frisatt histamin ökar och stimulerar H1-receptorer, vilket följer vidgningen av blodkärlen i innerörat.

Dessutom ökar betahistin nivåerna av neurotransmittorer som serotonin i hjärnan, vilket i sin tur hämmar den vestibulära kärnan och därigenom förhindrar vertigo (vestibulära störningar och yrsel).

Betahistin ökar permeabiliteten i lungepitelet och har en positiv inotrop effekt.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetik

Den aktiva substansen absorberas snabbt längs hela mag-tarmkanalen och binder praktiskt taget inte till plasmaproteiner. Efter etthundraåttio minuter uppnås den högsta koncentrationen av läkemedlet i blodet. Tagista utsöndras från kroppen med urin inom 24 timmar.

[ 4 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet Tagista förskrivs oralt och tas tillsammans med mat.

Tabletterna tas enligt följande: betagistin 8 mg - tre gånger dagligen, 1-2 tabletter; 16 mg - tre gånger dagligen, tre gånger dagligen och 24 mg - 1 tablett två gånger dagligen.

Generellt sett är förbättringen redan märkbar i behandlingens inledande skede. En stabil terapeutisk effekt uppnås i slutet av den andra behandlingsveckan. Den kan öka under flera månader. Behandlingstiden bestäms individuellt av läkaren, men standardbehandlingen tar ganska lång tid.

[ 7 ]

Använd Tagista under graviditet

Det är inte lämpligt att använda läkemedlet under amning och graviditet. Det är inte känt om det kan ackumuleras i bröstmjölk. Åldersgränsen är också under 18 år på grund av brist på data om säker och effektiv användning.

Kontra

• individuell intolerans mot betahistindihydroklorid eller fyllmedel;
• sjukdomar i tolvfingertarmen och magsäcken;
• sällsynta ärftliga problem med galaktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption, eftersom läkemedlet innehåller laktos);
• andningsproblem (astmaanfall);
• maligna neoplasmer i binjurarna (inklusive feokromocytom).

[ 5 ]

Bieffekter Tagista

Bland läkemedlets negativa effekter från matsmältningssystemet är de vanligaste attacker av illamående, kräkningar; allergiska manifestationer - klåda i huden, urtikaria, utslag, dessutom finns det fall av utveckling av angioödem, huvudvärk, ökad hjärtfrekvens. Om dåsighet uppstår är det nödvändigt att avstå från att köra fordon.

Dessa symtom försvinner vanligtvis när läkemedlet tas tillsammans med mat eller dosen minskas. Om någon av de listade biverkningarna uppstår bör du omedelbart informera din läkare.

[ 6 ]

Överdos

Vid överdosering av Tagist är illamående och kräkningar möjliga, och kramper kan förekomma. Symtomatisk behandling bör utföras, inklusive magsköljning och administrering av aktivt kol. Vid överdosering är det nödvändigt att omedelbart kontakta en läkare för att justera behandlingsregimen.

Interaktioner med andra droger

Det finns ingen information om inkompatibilitet eller interaktion med andra läkemedel.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Förvaringsförhållanden

• Förvaring måste ske i originalförpackningen för att skydda mot solljus och fukt;
• Den optimala förvaringstemperaturen bör inte överstiga 30 °C.
• Det rekommenderas inte att använda läkemedlet efter utgångsdatumet som anges på förpackningen;
• Det rekommenderas inte att slänga det i avloppet eller hushållsavfallet.
• Förvaras utom räckhåll för barn

Hållbarhetstid

Förvaras i 36 månader (tre år). Tillverkningsdatum och utgångsdatum anges på förpackningen.