Terbisil

Terbisil är ett svampdödande medel med ett brett spektrum av medicinsk aktivitet. Det tillhör kategorin allylaminer. Dess aktiva substans är terbinafin.

Vid låga koncentrationer har terbinafin en svampdödande effekt, med känslighet för dermatofyter (dunigt mikrosporum, röd trikofyton, flockulent epidermofyton etc.), mögelsvampar och även svampar från den dimorfa familjen (såsom Pityrosporum orbiculare).

I förhållande till jästsvampar har läkemedlet både fungistatiska och fungicida effekter.

Indikationer Terbisil

Det används vid nagel- och epidermala lesioner av mykotisk natur, hår- och hårbottensjukdomar av svampursprung (inklusive mikrosporia, epidermal candidiasis, onykomykos, rubromykos, epidermofytos med trikofytos och candidiasis som påverkar slemhinnorna), samt vid pityriasis versicolor (endast former för lokal behandling).

[ 1 ], [ 2 ]

Släpp formulär

Läkemedlet frigörs i form av en 1% kräm, och även i tabletter.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Svampdödande aktivitet utvecklas genom att hämma syntesen av cellulära steroler, vilket resulterar i att ergosterolproduktionen hämmas, vilket leder till bakteriens död.

Samtidigt hjälper Terbisil till att bromsa aktiviteten hos enzymet squalenepoxidas. Det finns inuti cellväggen, och störningar i dess funktion orsakar ansamling av squalen inuti cellen och död av den patogena svampen.

[ 4 ]

Dosering och administrering

Behandlingstiden väljs huvudsakligen med hänsyn till patologins intensitetsgrad och dess natur.

Använda surfplattor.

Barn över 3 år ordineras en dos på 125 mg en gång om dagen.

Vuxna tar medicinen i en dos på 0,25 g (det rekommenderas att ta det i 1 dos).

Vid onykomykos varar behandlingscykeln vanligtvis 1,5–3 månader (bestäms av den hastighet med vilken den friska nageln växer).

Dessutom finns det andra faktorer genom vilka behandlingstiden väljs: förekomsten av samtidiga sjukdomar och ålder.

Läkemedlet kan förskrivas vid dermatomykos som drabbar fötterna (interdigitala eller plantara, samt i form av "strumpor"). Denna behandling varar 0,5–1,5 månader. Vid dermatomykos som drabbar andra delar av epidermis är behandlingen 0,5–1 månad. För sjukdomar av mykotisk genes som drabbar huvudet – 1 månad.

Applicering av kräm.

Krämen ska appliceras 1–2 gånger om dagen. De drabbade områdena ska torkas och rengöras innan Terbisil används. Läkemedlet ska appliceras i ett tunt lager och behandla inte bara det infekterade området utan även de angränsande delarna av den friska epidermis.

Vid svampinfektioner, som åtföljs av blöjeksem, bör det behandlade området täckas med ett bandage.

[ 6 ]

Använd Terbisil under graviditet

Det är förbjudet att använda läkemedlet under graviditet eller amning.

Kontra

Användning av läkemedlet är kontraindicerat vid allvarlig intolerans i samband med terbinafin.

Läkemedlet bör användas med stor försiktighet vid sjukdomar i samband med njurar och lever, mot bakgrund av vilka det finns störningar i deras funktion och insufficiens.

Terbisil bör också användas med extrem försiktighet om patienten har patologier som påverkar det hematopoetiska systemet, onkologiska, endokrina och kärlsjukdomar.

Bieffekter Terbisil

Ibland kan följande biverkningar utvecklas:

• störningar i samband med matsmältningssystemet: illamående, aptitlöshet, smärta som påverkar epigastriumet och diarré;
• epidermala manifestationer av allergi: utslag eller urtikaria;
• smärta kan uppstå som påverkar muskler eller leder;
• störningar i nervsystemet: yrsel eller huvudvärk;
• smakstörningar (kan förlora helt), kongestiv slem i hepato-pankreato-duodenalzonen (till exempel kolestatisk gulsot), PEE och bullös dermatit, vilket ibland leder till utveckling av TEN, observeras ibland;
• undertryckande av aktiviteten hos de hematopoetiska organen är möjlig: neutro-, trombocyt- eller lymfopeni, såväl som agranulocytos;
• Brännande känsla, hyperemi eller klåda kan uppstå i området där läkemedlet appliceras.

[ 5 ]

Överdos

Förgiftning utvecklas endast sällan, symtomen inkluderar: illamående, yrsel, skarp magont, tinnitus och huvudvärk.

Det är nödvändigt att ta bort läkemedlet från kroppen: utför magsköljning och förskriv aktivt kol eller andra sorbenter till offret.

[ 7 ]

Interaktioner med andra droger

Terbisil påverkar clearance-hastigheterna för läkemedel vars metabolism sker med hjälp av hemoprotein P450 (inklusive cykloserin, tolbutamid och p-piller). Samtidigt kan terbinafin både bromsa och påskynda dessa läkemedels metaboliska processer.

Läkemedlets metaboliska processer kan accelereras när det används tillsammans med läkemedel som förstärker effekten av mikrosomala enzymer i leverceller (inklusive rifampicin).

Läkemedel som hämmar aktiviteten hos enzymet hemoprotein P450 hämmar utsöndringen av terbinafin, varför dosen av det senare måste justeras.

[ 8 ]

Förvaringsförhållanden

Terbisil ska förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturindikatorer - inte högre än 30°C.

Hållbarhetstid

Terbisil kan användas i 5 år från tillverkningsdatumet för den terapeutiska substansen.

Ansökan för barn

Det finns inga data som bekräftats av tester angående säkerheten vid användning av läkemedlet inom barnläkare, därför kan läkemedlet före 2 års ålder endast förskrivas om det finns vitala indikationer.

Analoger

Analoger till läkemedlet är läkemedlen Atifan, Terbinafin, Exifin med Binafin, och utöver detta Lamifast, Mikonorm med Lamisil, Terbinorm och Lamicon. På listan finns även Lamifen, Terbinoks och Mikofin med Fungoterbin.

[ 9 ], [ 10 ]

Recensioner

Terbisil är ett mycket välkänt och högkvalitativt läkemedel. Med full överensstämmelse med medicinska rekommendationer uppvisar läkemedlet hög effektivitet.

Det finns också negativa recensioner angående tabletterna och krämen, även om de huvudsakligen är relaterade till felaktig användning eller användning för behandling av sjukdomar som inte anges i indikationerna.

[ 11 ], [ 12 ]