Teveten

Teveten är ett läkemedel mot högt blodtryck med det internationella namnet Elprostan.

Indikationer Tevetena

Anledningen till att Teveten förskrivs är lågt blodtryck av den essentiella formen.

Släpp formulär

Läkemedlet finns i tabletter. Teveten finns i två doser, fjorton stycken per blister. Varje förpackning innehåller detaljerade instruktioner, samt 1, 2 eller 4 tabletter.

Farmakodynamik

Teveten är ett blodtryckssänkande läkemedel, en antagonist till angiotensin II-receptorer. Genom att bilda en stark förening och efterföljande dissociation påverkar Elprostan selektivt AT1-receptorer, vars anatomiska placering är i hjärtat, blodkärlen, binjurebarken och njurarna.
Med en vasodilaterande effekt minskar Elprostan signifikant effekten av angiotensin II. Dessutom minskar det arteriell vasokonstriktion, OPPS, absorption av vatten och natrium i den närmaste delen av njurkanalerna, samt utsöndringen av aldosteron.
Utan att visa någon effekt på förekomsten av lågt blodtryck av den ortostatiska typen som svar på intag av den initiala dosen, behåller läkemedlet ändå sin effektivitet under hela dagen.
En stabil blodtryckssänkande effekt uppstår efter två till tre veckors kontinuerlig användning. I blodprover på fastande mage, hos patienter som regelbundet tar Teveten, observerades ingen effekt på ökningen eller minskningen av koncentrationen av kolesterol och glukos.
Bibehåller renal autoreglering, minskar utsöndringen av blodproteiner, vilket utövar en nefrotoxisk effekt.
Har praktiskt taget ingen effekt på purinmetabolismen.
Orsakar inte abstinenssyndrom om du slutar ta Tevoten.

Farmakokinetik

Biotillgängligheten av Teveten, omedelbart efter intag av läkemedlet i en enda dos, kommer att vara cirka tretton procent. Den högsta koncentrationen uppnås inom en och en halv till två timmar efter att läkemedlet påbörjats. Oavsett kön och leverfunktion kommer Tevetens koppling till serumproteiner att vara hög (cirka 98%). Denna koppling kommer att förbli på samma höga nivå efter att de maximala värdena för läkemedelsdensiteten uppnåtts. Den kommer inte att förändras hos patienter med mild eller måttlig njurfunktionsnedsättning, men kommer att minska vid allvarlig njurfunktionsnedsättning. En liten minskning (med 25%) av adsorptionen kommer att ske på grund av födointag.
Halveringstiden kommer att vara cirka fem till nio timmar.
Nittio procent av läkemedlet utsöndras genom tarmarna och sju procent av njurarna. Samtidigt utsöndras mycket lite (cirka två procent) av njurarna i form av glukuronider. Vid analys av urinkoncentrationen är det tydligt att tjugo procent är acylglukuronid och åttio är ett oförändrat läkemedel.
Läkemedlet ackumuleras praktiskt taget inte i människokroppen.
Läkemedlets farmakokinetik påverkas inte av patientens kroppsvikt, kön eller etnicitet. Studier har inte utförts på patienter under arton år.
Hos äldre ökar koncentrationen av Teveten i kroppen ungefär fördubblas, men detta kräver ingen dosjustering.
Användning under graviditet
Om det är viktigt för en ammande mamma att ta Teveten, bör amningen avbrytas omedelbart, eftersom det inte finns några data om den aktiva substansens eventuella penetration i bröstmjölk.

Teveten ska inte tas under graviditetsperioden, särskilt inte under andra och tredje trimestern. Patienter med en etablerad graviditet eller som planerar en sådan bör omedelbart, om de har exceptionella vitala indikationer för att ta Teveten, byta till andra läkemedel med blodtryckssänkande effekt, men med ett fastställt faktum att möjligheten till användning under graviditetsperioden är möjlig.
Det är ett etablerat faktum att Teveten har en toxisk effekt på fostret (till exempel minskad njurfunktion, oligohydramnios uppstår, fostret upplever en fördröjd ossifikation av skallbenen). Om den behandlande läkaren insisterar på behandling med Teveten under andra halvan av graviditeten är det därför nödvändigt att regelbundet övervaka fostrets njur- och skallfunktion med hjälp av ultraljud. Spädbarn vars mödrar använt Teveten kan ha förhöjt kaliuminnehåll i kroppen, njursvikt och lågt blodtryck. Därför bör de noggrant undersökas för hypotoni och andra patologier.

Dosering och administrering

Tenoten-tabletter ska tas oralt. Läkemedlet kan användas oavsett matintag, eftersom mat inte har någon effekt på läkemedlets farmakodynamik.
Den erforderliga dosen av läkemedlet bestäms av den behandlande läkaren, i genomsnitt överstiger den dagliga dosen inte 0,6 mg.
Äldre personer, såväl som personer med njursvikt, behöver inte ändra dosen. Sådana patienter bör dock inte förskrivas till mer än 0,6 mg per dag.
Läkemedlet kan användas under lång tid, men tiden för tabletttagning bestäms också av läkaren.

[ 2 ], [ 3 ]

Kontra

Absoluta kontraindikationer för administrering av Tevoten är:

• personlig intolerans mot läkemedlets aktiva komponenter;
• graviditetsperiod;
• amning;

Det är värt att överväga alla risker vid förskrivning av Teveten i följande fall:

• diarre;
• förträngning av lumen i njurartärerna i en eller båda njurarna;
• minskad basalcellscellscell (BCC);
• svår myokardinsufficiens.

Bieffekter Tevetena

Under behandlingsperioden kan följande biverkningar uppstå:

• yrsel;
• hudutslag och klåda;
• lågt blodtryck;
• ansiktssvullnad;
• anginatödem;
• muskelsvaghet;

[ 1 ]

Överdos

Tillgänglig information om läkemedlet visar att det tolereras väl. Studier har visat att en daglig dos på upp till 1200 mg är effektiv i två månader och att det inte finns något beroende av förekomsten av biverkningar på läkemedlets dos.
Därför finns det praktiskt taget inga data om fall av överdrivet intag av läkemedlet.
Kompatibilitet:
Vid användning av Teveten tillsammans med vissa läkemedel bör hänsyn tas till att:

• med litiumpreparat: Tenoten ökar koncentrationen av litium i blodserumet;
• med Veropamil: det finns en ökning av den blodtryckssänkande effekten;
• med Nifedipin - signifikant sänkning av blodtrycket;
• med adsorbenter – absorptionen av Teveten kommer att minskas avsevärt;
• med hydroklortiazid, klortiazid - ökad effekt av diuretika

Förvaringsförhållanden

Obligatoriska villkor för förvaring av läkemedelsformen är: temperatur upp till 25°C, en plats utom räckhåll för barn och djur, och säkerställande av frånvaro av hög luftfuktighet.

Speciella instruktioner

Recensioner
Läkemedlet ordineras av den behandlande läkaren för behandling av högt blodtryck. Det finns antingen inga biverkningar alls, eller så uttrycks de i liten grad och försvinner nästan omedelbart. Effekten av att ta läkemedlet kommer att märkas omedelbart. Det är värt att strikt följa läkarens rekommendationer.

Hållbarhetstid

Hållbarheten för Tenoten beror på doseringen, så vid en dos på 600 mg är hållbarheten tre år och vid 400 mg två år. Läkemedlet bör inte användas längre än den period som anges på förpackningen.