Vazar

Vazar bör klassificeras som ett läkemedel som stabiliserar blodtrycket. Den aktiva komponenten i detta läkemedel är valsartan, en effektiv angiotensin II-receptorblockerare.

Indikationer Vazar

Läkemedlet Vazan har följande indikationer för användning:

• manifestationer av arteriell hypertoni;
• kardiovaskulära patologier;
• tillstånd efter akut hjärtinfarkt komplicerat av dysfunktion i vänster kammare;
• kronisk hjärtsvikt.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Släpp formulär

Vazan tillverkas i tablettform, avsedd för internt bruk. De dragerade tabletterna kan ha olika doser och färger: 0,04 g - gul, 0,08 g - rosa och 0,16 g - också gul.

Vazan består av den aktiva substansen valsartan och en mindre mängd hydroklortiazid. Hjälpämnen är laktos, MCC, kroskarmellos, magnesiumstearat, etc.

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva komponent är en specifik angiotensin II-antagonist. Den påverkar selektivt ett antal AT¹-receptorer som ansvarar för att utföra angiotensin II-funktioner.

AT¹-receptorer blockeras, nivån av antitensin i blodserumet ökar, vilket hjälper till att aktivera AT²-receptorer som förblir oblockerade.

Den aktiva komponenten kan inte hämma ACE, och inte heller interagera med och blockera andra typer av hormonreceptorer och jonkanaler som kan vara viktiga för hjärt-kärlsystemets normala funktion.

Läkemedlet påverkar inte mängden kolesterol i blodomloppet.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetik

Vazars förmåga att sänka blodtrycket är redan tydlig inom de första två timmarna. Maximal effekt kan observeras inom 5 timmar efter en engångsanvändning av läkemedlet. Vazars effekt kvarstår i 24 timmar.

Vid långtidsbehandling observeras maximal effekt inom 3 veckor, vilken sedan förblir oförändrad under hela behandlingsförloppet.

Läkemedlets förstärkta blodtryckssänkande effekt beror på hydroklortiazid, som ingår i läkemedlet.

Slutförd behandling medför vanligtvis inte abstinensbesvär. När ytterligare en behandling ordineras kan en lätt ackumulering observeras.

Läkemedlets aktiva substanser absorberas snabbt, den biologiska tillgängligheten av substanserna bestäms till 23 %. De binder till blodserumproteiner.

Efter oral administrering utsöndras cirka 83 % av läkemedlet oförändrat i avföringen och cirka 13 % genom urinvägarna.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dosering och administrering

Den vanliga terapeutiska dosen av Vazar vid tecken på hypertoni kan vara 0,16 g en gång dagligen. Dosen kan justeras av läkaren till 0,32 g per dag, om det finns lämpliga indikationer. Kombinerade behandlingsregimer med användning av andra läkemedel med liknande effekt är möjliga.

Startdosen för kroniska former av hjärtsvikt kan vara 0,04 g två gånger dagligen, med en gradvis ökning av dosen till 0,16 g två gånger dagligen.

Startdosen efter hjärtinfarkt kan vara 0,02 g två gånger dagligen, med en gradvis ökning av dosen till 0,16 g två gånger dagligen.

Användningen av läkemedlet hos barn och ungdomar har inte studerats.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Använd Vazar under graviditet

Läkemedlet Vazar används inte av gravida kvinnor.

Amning är också en kontraindikation för förskrivning av detta läkemedel.

Kontra

Användning av läkemedlet Vazar är kontraindicerat:

• om du är benägen att få en allergisk reaktion mot någon av komponenterna i läkemedlet;
• vid allvarliga leverpatologier;
• vid fettleversjukdom;
• vid obstruktion av gallgångarna, kalklös kolecystit;
• vid nedsatt njurfunktion;
• under graviditeten;
• under hemodialysproceduren.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Bieffekter Vazar

Biverkningar av läkemedlet inkluderar:

• ortostatisk hypotoni;
• infektiös lesion av bihålorna (olika typer av bihåleinflammation, faryngit);
• uppkomsten av konjunktivit;
• hjärtsjukdomar;
• dyspeptiska manifestationer;
• ryggmärgssmärta;
• muskel- och ledvärk;
• hosta;
• depressiva tillstånd;
• sömnstörningar, apati, nervositet;
• näsblödning;
• försämring av urinvägarna och matsmältningssystemet.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Överdos

Ett tecken på överdosering kan vara utveckling av hypotensivt tillstånd, åtföljt av yrsel, huvudvärk och illamående. I en sådan situation måste patienten ges liggande ställning och vila. Droppbehandling av saltlösningar är indicerat.

Användning av dialys vid överdosering av Vazar anses inte lämpligt, eftersom läkemedlets substanser binds i stora mängder av blodserumproteiner.

[ 28 ], [ 29 ]

Interaktioner med andra droger

Samtidig användning av kaliumrika läkemedel (antiarytmika, kaliumsparande diuretika, vitaminkomplex) kan kräva försiktighet och regelbunden övervakning av kaliumnivåerna i kroppen.

Användning av andra diuretika och blodtryckssänkande läkemedel orsakar inga korsinteraktioner med Vazar. I vissa fall förstärker sådana läkemedel endast effekten av valsartan.

Användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan minska den blodtryckssänkande effekten och tillfälligt försämra njurfunktionen. Efter utsättning av läkemedlen återhämtar sig vanligtvis urinfunktionen.

Läkemedlet förstärker effekten av curare-liknande relaxantia.

Risken för hypokalemi ökar vid kombinerad användning av kortikosteroider, penicillinderivat, saluretiska läkemedel och salicylater.

[ 30 ], [ 31 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet Vazar ska förvaras vid en temperatur på 22–24 °C, på en mörk plats, utom räckhåll för barn.

[ 32 ]

Hållbarhetstid

Hållbarhet: upp till 2 år.