Ultrakain

Ett tandläkarbesök är ett verkligt test för många människor. Rädsla för obehagliga upplevelser driver en person och försenar behandlingstillfället till det yttersta. Idag finns det många läkemedel som kan lindra smärta och göra ett tandläkarbesök till en minst lika trevlig procedur. Ultracaine, ett läkemedel avsett för oral anestesi, är särskilt populärt. Det används ofta för tandingrepp av varierande komplexitet.

Indikationer Ultrakain

Du kan lindra smärta och helt eliminera den med detta botemedel. Den huvudsakliga indikationen för användning av Ultracaine är tandutdragning, det kan vara antingen en eller flera. Från och med nu, inget obehag eller smärta, ett kompetent läkemedel hjälper dig att hantera alla svårigheter med att besöka en tandläkare.

Läkemedlet används ofta vid tandförberedelse för krona. Denna typ av arbete kräver slipning av tandemaljen. Kronan täcker tanden som en ram och skyddar den från förstörelse och övertryck. Slipning är en obehaglig procedur som kräver användning av speciella preparat, särskilt Ultracaine.

Produkten används för att förbereda munhålan för olika behandlingar. Den används ofta för att behandla tänder hos personer som lider av allvarliga sjukdomar. Produkten tolereras väl och har bevisat sin effektivitet under många år.

[ 1 ]

Släpp formulär

Läkemedlet finns i ampuller. Vanligtvis injiceras de i det område där tandingreppet ska utföras. Läkemedlets huvudsakliga frisättningsform är ampuller och patroner. Ampullen är liten, dess volym överstiger inte 2 ml, en förpackning kan innehålla cirka 100 stycken. Patroner har en mindre volym, lika med 1,7 ml. En förpackning, liksom ampuller, innehåller 100 stycken.

Ultracaine-lösningen är transparent. Den innehåller inga främmande föroreningar eller lukt. Om detta finns är produkten troligtvis förstörd eller förvarad under felaktiga förhållanden. En ampull av läkemedlet innehåller aktiva och hjälpämnen.

Således innehåller 1 ml av substansen: artikainhydroklorid 40 mg/ml och adrenalinhydroklorid 6 mcg/ml. Hjälpkomponenterna är: natriumbisulfit, natriumklorid, vatten för injektionsvätskor. Denna sammansättning är typisk för ampuller, i patroner är den likartad. Hela listan ovan faller på 1 ml av läkemedlet. Endast i ampullen är det kvantitativa innehållet av komponenterna något högre än i patronen.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakodynamik

Ultracaine är ett lokalbedövningsmedel. Det används ofta som bedövningsmedel vid tandbehandlingar. Ultracaine är ett kombinationsläkemedel. Det kan ge en vasokonstriktorisk effekt och samtidigt fungera som ett lokalbedövningsmedel. Dess huvudsakliga syfte är regional anestesi eller infiltrationsanestesi. Detta är farmakodynamiken för Ultracaine.

Atrokainhydroklorid är ett amidbedövningsmedel med lokal effekt. Det tillhör tiaprofengruppen. Adrenalinhydroklorid har en vasokonstriktorisk effekt och förhindrar att atrokain kommer in i blodomloppet. Detta minskar sannolikheten för biverkningar.

Effekten av Ultracaine noteras 1–3 minuter efter administrering. Ultracaine kännetecknas av sin säkerhet och tillförlitlighet. Efter användning varar den smärtlindrande effekten i 45 minuter. På grund av dess unika egenskaper kan produkten inte orsaka sårregenerering.

Adrenalin, som finns i en liten mängd, är avsett att förhindra en eventuell ökning av blodtrycket och takykardi. Ultracaine kan säkert användas av personer med risk för blodtrycksförändringar.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Efter administrering av läkemedlet registreras dess maximala mängd i blodplasman efter 15 minuter. Medelvärdet är 400 mcg/l. Läkemedlets effektivitet varar i 45 minuter, läkemedlets medelvärde i detta fall är 2000 mcg/l. Hos barn är de farmakokinetiska uppgifterna likartade. Skillnader observeras endast i plasmakoncentrationerna av artikain och artikainsyra. Artikain går in i blodomloppet som en inaktiv metabolit.

Efter administrering av läkemedlet är dess koncentration i tandalveolerna signifikant högre än i den systemiska blodomloppet. Bindningen av den aktiva komponenten till plasmaproteiner är 95 %.

Alla medel med lokal smärtstillande effekt metaboliseras i levern. Huvudkomponenten inaktiveras av plasmaesteraser. Detta sker på grund av hydrolys i karboxylgruppen. På grund av att hydrolys sker relativt snabbt inaktiveras nästan 90 % av huvudkomponenten på detta sätt. Som ett resultat av denna process bildas huvudmetaboliten - articaesyra. Den har ingen lokal smärtstillande effekt, men är inte heller toxisk.

Läkemedlets halveringstid är 25 minuter. Läkemedlet utsöndras via njurarna i form av artikainsyra i en mängd av 64,2 %, artikainsyraglukuronid - 13,4 % och oförändrad - 1,45 %. Total clearance är 235 l/timme.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dosering och administrering

Det är förbjudet att administrera produkten inuti ett kärl. För att undvika eventuell intravaskulär administrering är det värt att utföra en testaspiration innan injektionen används. Läkemedlet bör inte användas i inflammerade områden. En speciell spruta används för att administrera injektionen. Produkten ska administreras på ett sådant sätt att trycket motsvarar vävnadernas känslighet vid injektionsstället. Appliceringsmetoden och den administrerade dosen av Ultracaine beror på tandläkarens vidare åtgärder.

Förberedelse av tanden för installation av krona och efterföljande behandling. I detta fall räcker 0,5-0,7 ml av läkemedlet. Den exakta dosen väljs beroende på tandvårdens varaktighet. Den maximala mängden läkemedel bör inte överstiga 7 mg per kilogram kroppsvikt.

Tandutdragning. Vestibulär administrering av läkemedlet i en volym av 1,7 ml är tillräcklig. Denna mängd läkemedel appliceras på varje tand, inte generellt. För maximal smärtlindring kan ytterligare administrering i en volym av 1-1,7 ml krävas. Om läkemedlet är ineffektivt används en blockad av underkäken.

[ 14 ], [ 15 ]

Använd Ultrakain under graviditet

Användning av läkemedlet under graviditet är helt tillåtet. Läkemedlet kan inte orsaka stress och påverka det växande fostret negativt. Användning av Ultracaine under graviditet är effektivt och säkert. Läkemedlet lindrar smärta perfekt och möjliggör både operationer och tandvårdsingrepp.

Artricaine kan penetrera hematoplacenta barriären i små mängder. Denna egenskap är läkemedlets största fördel. Det kan användas av gravida kvinnor utan rädsla för sitt barns liv.

Komponenten atricainhydroklorid sönderfaller snabbt i kroppen. Dessutom utsöndras den snabbt, vilket helt enkelt inte tillåter den att tränga in i bröstmjölken. Detta underlättas av snabb eliminering. Vid användning av läkemedlet under amning bör du rådfråga din läkare. Det är möjligt att en viss mängd av läkemedlet kan tränga in i barnets kropp med bröstmjölken.

Kontra

Patienter som lider av paragruppallergier rekommenderas starkt att endast använda engångsampuller eller patroner. Faktum är att läkemedlets sammansättning, förpackad i flergångsampuller, innehåller konserveringsmedlet metylparaben. Det kan leda till en ihållande allergisk reaktion. Detta är den huvudsakliga kontraindikationen för användning av läkemedlet, men tyvärr inte den sista. Patienter med allergier bör inte interagera med komponenterna atrikain och adrenalin. Därför måste man vägra att använda läkemedlet.

På grund av adrenalininnehållet i Ultracaine bör läkemedlet inte användas av personer som lider av takykardi och glaukom. Riskgruppen inkluderar patienter med bronkialastma, hjärt-kärlsvikt och svår arteriell hypertoni. Personer som använder betablockerare bör inte använda Ultracaine.

Kontraindicerat för användning vid hjärtrytmrubbningar, inklusive atrioventrikulärt block grad 2-3. Personer med allvarliga ledningsrubbningar i hjärtklaffen och terminal anestesi bör använda Ultracaine med försiktighet för att undvika eventuella negativa konsekvenser.

[ 9 ], [ 10 ]

Bieffekter Ultrakain

Negativa reaktioner från kroppen är förknippade med innehållet av adrenalin. Det är ansvarigt för störningar i många organ och system i kroppen. De viktigaste biverkningarna av att ta Ultracaine inkluderar: huvudvärk, förhöjt blodtryck, kraftig hjärtrytm. Detta kan inträffa även vid en lätt administrering av läkemedlet i slemhinnan.

Centrala nervsystemet reagerar på ett märkligt sätt. Svimning, stupor och till och med andningsstillestånd är möjliga. Ofrivilliga muskelkontraktioner, till och med kramper, observeras ofta.

Synorgan: blindhet och dimsyn. Från matsmältningssystemet: illamående och kräkningar. Hjärt- och kärlsystemet: sänkt blodtryck, takykardi, chock. Immunsystemet: möjlig förekomst av ödem, erytem, anafylaktisk chock.

Reaktionen kan förstärkas hos personer som lider av bronkialastma. De viktigaste symtomen på detta fenomen är: kräkningar, diarré, chock och medvetslöshet.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Överdos

Efter att läkemedlet har administrerats kan en person uppleva obehagliga symtom. Dessa inkluderar: motorisk agitation, stupor och yrsel. Det räcker med att lägga patienten i horisontellt läge, så börjar symtomen avta. I detta fall är det nödvändigt att säkerställa normal luftvägsgenomsläpplighet. Om symtomen inte är allvarliga bör en infusion av kristalloider utföras. Vid ihållande andningssvikt är det nödvändigt att tillgripa konstgjord andning. Dessa tecken på överdosering kan uppstå även hos en helt frisk person.

Om ofrivilliga kramper uppstår efter användning av läkemedlet bör ultrakorta barbiturater administreras. Samtidigt fortsätter övervakningen av personens hjärtfunktioner. Om en minskning av blodtrycket observeras är det nödvändigt att ge patienten ett horisontellt läge med benen upplyfta. Personen läggs också ner på detta sätt när chock utvecklas. Samtidigt är det nödvändigt att övervaka lungornas och hjärtats funktionella arbete. Elektrolytpreparat kan administreras.

Vid takyarytmi eller sinustakykardi bör betablockerare administreras. Detta görs med hänsyn till blodcirkulationsparametrarna. Vid arteriell hypertoni är administrering av vasodilatorer indicerat.

[ 16 ], [ 17 ]

Interaktioner med andra droger

Läkemedel som har smärtstillande och lokal smärtstillande effekt kan inte användas i kombination med monoaminoxidashämmare och antidepressiva medel som tillhör den tricykliska serien. Sådan interaktion med andra läkemedel kan orsaka utveckling av negativa reaktioner från kroppen.

Användning av adrenalin tillsammans med noradrenalin kan leda till förstärkning av den vasokonstriktoriska effekten. Även om dosen av den första komponenten är betydligt lägre kan denna process inte helt uteslutas. När adrenalin kommer in i kroppen leder det till hämning av insulinutsöndring från körteln. Detta leder till en minskad effekt av orala hypoglykemiska medel.

Det är förbjudet att använda Ultracaine tillsammans med betablockerare. Samspelet mellan alla komponenter som ingår i dessa läkemedel kan leda till blödning. Om en oavsiktlig punktering av ett kärl inträffar kan blödningen bli allvarlig. Narkotiska läkemedel tillsammans med Ultracaine leder till känslighet i hjärtmuskeln. Detta kan bidra till utveckling av arytmi.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Förvaringsförhållanden

Injektionslösningen förvaras på en tandklinik eller sjukhus. Läkemedel av denna typ finns sällan hemma. På sjukhuset skapas alla nödvändiga förvaringsförhållanden för dem. Hur kan man "förvara" läkemedlet hemma om det finns ett akut behov av det?

Först och främst måste produkten förvaras på en varm och torr plats, där det inte finns direkt solljus. Den negativa effekten av dessa faktorer kan leda till att läkemedlet försämras. Det är också viktigt att observera temperaturregimen. Den optimala temperaturen för förvaring av lösningar bör inte överstiga 25 grader. Vissa av dem kräver placering i kylskåp.

Om produkten finns hemma måste du säkerställa dina egna barns säkerhet. Förvara Ultracaine utom räckhåll för dem. Glasflaskan som innehåller Ultracaine är lätt att gå sönder. Detta kan leda till skärsår eller allvarliga skador på barnet. I extrema fall ska man inte utesluta möjligheten att barnet använder läkemedlet, vilket kan leda till allvarliga konsekvenser. Korrekta förvaringsförhållanden är nyckeln till läkemedlets långa livslängd och säkerhet för andra.

Speciella instruktioner

Ultracain ds forte

Denna produkt har en liknande effekt. Den används ofta inom tandvården för att behandla problemtänder. Produkten är ganska säker och kan användas även under graviditet. Ultracain ds forte innehåller liknande komponenter i samma mängd. Dessa är articanahydroklorid (40 mg) och adrenalinhydroklorid (6 mg).

Personer som lider av bronkialastma bör använda Ultracain ds forte med försiktighet. Patienter med akut hjärtsvikt och konstanta trycksteg är i riskzonen. Om dosen är för hög eller om en person får allergiska reaktioner kan kroppen reagera otillräckligt på läkemedlet.

Den optimala doseringen beror direkt på omfattningen av det kommande arbetet och situationens komplexitet. I vilket fall som helst bör du inte överskrida den maximalt tillåtna mängden.

[ 22 ]

Hållbarhetstid

Produkten kan lagras i högst 30 månader. Under denna tid måste läkemedlen framställas under optimala förhållanden. Ultracaines hållbarhet är således 2,5 år, men den kan förvaras i öppen form i högst en månad. Optimala förhållanden för läkemedlets "livstid" skapas på sjukhuset. Om det är nödvändigt att förvara produkten hemma är det nödvändigt att se till att den följs fullt ut.

Varje läkemedel har ett acceptabelt temperaturintervall, vid vilket det behåller alla sina nyttiga egenskaper. För Ultracaine är det 25 grader. Produkten ska förvaras på en varm, torr plats, utan direkt solljus. Underlåtenhet att följa dessa små regler kommer att förkorta läkemedlets livslängd avsevärt.

Under hela utgångsdatumet är det nödvändigt att vara uppmärksam på läkemedlets utseende. Det ska inte ändra färg, konsistens eller lukt. Annars måste du göra dig av med det. Du kan inte använda produkten efter utgångsdatumet. Hur Ultracaine kommer att bete sig i detta fall är okänt. Att följa små regler ökar avsevärt chansen att läkemedlet håller länge.

[ 23 ]