Ultrawist

Ultravist är ett diagnostiskt verktyg som används för datortomografi, undersökningar av ryggmärg och hjärna, urografi, artrografi, diagnostik av olika sjukdomar i det endokrina systemet, nervsystemet, andningssystemet, mag-tarmkanalen, muskuloskeletala systemet, cirkulationssystemet, urogenitalsystemet, samt för diagnostik av tumörer, inklusive maligna. Det är en transparent vätska som inte innehåller främmande partiklar. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är iopromid. Detta är en radiopak vätska som används för intravenös, intraarteriell administrering, såväl som i cerebrospinalvätskan. Ultravist tolereras ganska väl, men biverkningar är fortfarande möjliga och det finns ett antal kontraindikationer för användning. Dosen väljs av en specialist under förberedelserna inför studien. Det beror på patientens vikt, ålder, typ av diagnos och andra speciella instruktioner för användning av Ultravist. Nedan hittar du fullständig information om användning, farmakokinetik, farmakodynamik, olika frisättningsformer, särskilda instruktioner för användning under graviditet och amning, effekten på äldre, barn i olika åldersgrupper, samt analoger på läkemedelsmarknaden. Ultavist produceras av det tyska läkemedelsföretaget Bayer Schering Pharma, som är beläget i Berlin. Pris-kvalitetsförhållandet är högt.

Indikationer Ultrawist

Ultravist används endast för forskning och är inte ett terapeutiskt medel som är indicerat för behandling av ett antal sjukdomar. Det används för att diagnostisera alla delar av kroppen. Det administreras intravenöst, intraarteriellt och även i ryggmärgen. Beroende på dos och indikationer väljer en diagnostiker typ av undersökning. Detta kan vara datortomografi, ryggmärgsundersökning, artrografi, urografi och andra typer som använder kontrastvätska. Olika frisättningsformer gör det möjligt att ekonomiskt använda detta läkemedel i enlighet med de erforderliga doserna och behandlingstiden.

Släpp formulär

Ultravist har olika frisättningsformer. Det frisätts i form av injektionsflaskor med olika doser och volymer. Doseringen beror på mängden aktiv substans - iopromid, dvs. 240 mg, 300 mg och 370 mg. Volymen kan vara 10 ml per injektionsflaska, 20 ml per injektionsflaska, 50 ml per injektionsflaska och 100 ml per injektionsflaska, 200 ml per injektionsflaska och 500 ml per injektionsflaska. Mångfalden av frisättningsformer gör att du kan välja det bästa alternativet för ett specifikt fall av diagnostik och medicinsk forskning. En specialist föreslår ett lämpligt alternativ under beredningen.

[ 1 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamiken för Ultravists effekt på människokroppen är mycket enkel. Efter oral administrering ökar vätskan från den aktiva substansen kontrasten under diagnostiska studier med strålmetoder, såsom: datortomografi, ryggmärgsstudier, artrografi, urografi och andra. Minimal farmakologisk aktivitet kännetecknar Ultavist, medan bindningen till proteiner i blodet är obetydlig. Effekten på njurarna och hjärt-kärlsystemet är mycket liten.

[ 2 ]

Farmakokinetik

Ultravists farmakokinetik inkluderar absorptionen av aktiva substanser, deras distribution i kroppen, metaboliska processer och det sista utsöndringsstadiet. Efter intravenös eller intraarteriell administrering av läkemedlet distribueras det snabbt i kroppen, efter 1-5 minuter är det redan möjligt att genomföra en medicinsk undersökning. En tredjedel av de aktiva substanserna kan detekteras i blodplasman tre minuter efter administrering. I kliniskt acceptabla doser av läkemedlet detekteras inte dess metaboliter. Det vill säga, det finns ingen metabolism som sådan. Om patientens njurar fungerar normalt bör det inte finnas några problem med utsöndringen. Om denna funktion är nedsatt kommer specialister att ägna särskild uppmärksamhet åt denna fråga. Vanligtvis, efter 2 timmar, är iopromid hälften utsöndrad från kroppen.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dosering och administrering

När det gäller appliceringsmetod och dosering finns det en enorm variation. Ultravist administreras intravenöst, intraarteriellt och även direkt i ryggmärgen, eller mer exakt, vätskan genom hjärnmembranen. Läkemedlet måste värmas upp till kroppstemperaturen hos den person som ska genomgå studien. Ultavist-lösningen måste användas en gång och omedelbart efter att flaskan öppnats. Dosen beräknas utifrån patientens kroppsvikt, ålder, kroppens allmänna tillstånd, metod för medicinsk undersökning, med särskild uppmärksamhet på riskgrupper och eventuella kontraindikationer för användning.

[ 11 ]

Använd Ultrawist under graviditet

Det är kontraindicerat att använda Ultravist under graviditet, eftersom säkerheten för detta läkemedel inte har fastställts. Om det finns ett akut behov av att ta läkemedlet bör du rådfråga din läkare om Ultravist-analoger och lämpligheten av dess användning under graviditet. Glöm inte bort de risker som kan ligga i väntan på modern och det blivande barnet. Hur kommer läkemedlet att påverka barnets utveckling i livmodern och efter födseln? Om det finns behov av att förskriva det under amning används detta läkemedel. Den aktiva substansen utsöndras delvis i bröstmjölk. Enligt moderna observationer skadar detta inte spädbarn.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Ultravist bör noggrant studeras före användning. Det finns inga kategoriska kontraindikationer, men det bör användas mycket försiktigt vid diabetes mellitus, njur- och leverinsufficiens, vid upprepad användning eller en signifikant ökning av dosen av Ultravist. Glöm inte eventuell överkänslighet mot de aktiva komponenterna, ta hänsyn till patientens ålder, eftersom äldre personer har svårare att administrera kontrastmedel för undersökningar. Användning av läkemedlet under graviditet är kontraindicerat. Om det finns behov av det är det värt att bedöma förhållandet mellan skada och nytta av undersökningen för modern och det blivande barnet.

[ 6 ], [ 7 ]

Bieffekter Ultrawist

När Ultravist injiceras i blodkärlen finns det vanligtvis inga biverkningar eller så tolereras de i mild form. Olika förnimmelser är möjliga, såsom: illamående, yrsel, dåsighet, kräkningar, allergiska reaktioner (utslag på kroppen, klåda i huden, urtikaria), förändringar i kroppstemperatur (ökning eller minskning). Men var inte slarvig med negativa förnimmelser och symtom, eftersom det också finns allvarliga former av biverkningar av Ultravist, vilket kan leda till allvarliga komplikationer och till och med dödsfall. Men samtidigt, var inte rädd för studien och möjliga reaktioner, eftersom känslan av rädsla intensifieras och ökar sannolikheten för biverkningar.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Överdos

Långtidsstudier av Ultravist, som utfördes på djur, visade inga särskilt allvarliga former av överdosering eller berusning av kroppen som helhet. Obehagliga känslor från hjärt-kärlsystemet och lungorna är möjliga. För detta är det värt att övervaka njurarna och avlägsnandet av vätska från kroppen. Hemodialys kommer att vara effektiv, eftersom kontrastvätskan avlägsnas perfekt från kroppen. I framtiden bör patientens tillstånd övervakas under de kommande tre dagarna. Andningssvårigheter, kramper, hämning och andra biverkningar från centrala nervsystemet är möjliga.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Interaktioner med andra droger

Det finns vissa instruktioner om interaktionen mellan Ultravist och andra läkemedel. Denna metod för att ta läkemedel för att studera sköldkörtelfunktionen rekommenderas inte. Eftersom indikationerna kanske inte är trovärdiga. Efter administrering av läkemedlet Ultravist bör det gå 10 dagar, helst två veckor. Om patienten använder vissa antidepressiva medel kan kramptröskeln minska. Således ökar risken för reaktioner i samband med användning av kontrastmedel. Vid användning av immunmodulerande medel är fördröjda reaktioner möjliga. Dessa är feber, frossa, en känsla av influensa i det första skedet.

[ 15 ], [ 16 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Ultravist är mycket enkla. Det ska förvaras på en torr, mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 30°C. Barn ska inte ha tillgång till läkemedlet. Hållbarheten är högst 3 år för injektionsflaskor. En öppnad injektionsflaska ska användas omedelbart, utan att förvara den i kylskåp eller annan plats. Aktiva komponenter förlorar sina medicinska egenskaper. Ultravist kan inte användas efter utgångsdatumet. Ett utgånget läkemedel kan ha en helt annan effekt på forskningsförloppet. Läs noggrant tillverkningsdatum och bruksanvisning före användning.

[ 17 ], [ 18 ]

Speciella instruktioner

Analoger av Ultravist

Om du inte kunde hitta Ultravist på apotek finns det en analog. Detta läkemedel heter Iopromide. Det produceras av Fermex-Group LLC. Detta företag är beläget i Kievregionen och är ett av de modernast utrustade tillverkningsföretagen i OSS, och har en enorm forskningsbas. Jämfört med andra postsovjetiska tillverkare är detta komplex utrustat i enlighet med kraven i de senaste europeiska standarderna inom läkemedelsindustrin. Därför finns det ingen anledning att oroa sig för kvaliteten. Läkemedlet kan endast ersättas av en specialist som kommer att genomföra studien.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Hållbarhetstid

Ultravists hållbarhet är 3 år, med förbehåll för förvaringsregler, temperaturförhållanden, belysning och andra nödvändiga parametrar. Efter tre år är det strängt förbjudet att använda läkemedlet. Därför bör du noggrant kontrollera tillverkningsdatumet för detta läkemedel när du köper det på apotek, särskilt om det har legat i medicinskåpet under en längre tid. Glöm inte att ett läkemedel som har gått ut inte behåller sina medicinska egenskaper.

[ 24 ]