Unazin

Läkemedlet Unasin tillhör kombinationsläkemedlen i penicillingruppen.

Läkemedlet Unazin säljs på apotek utan obligatoriskt recept.

Indikationer Unazin

Unazin ordineras som ett läkemedel för antibiotikabehandling för följande sjukdomar:

• för inflammation i bihålorna i näsan;
• för otit i media;
• med faryngolaryngit;
• för inflammatoriska processer i urinvägarna;
• för infektionssjukdomar i inre organ;
• för dermatit, artrit, myelit;
• vid sepsis;
• vid lunginflammation;
• med pyelonefrit;
• för att förhindra postoperativa infektionskomplikationer.

Släpp formulär

Unazin framställs i form av ett pulver för beredning av en injektionslösning:

• 0,75 g per flaska;
• 1,5 g per flaska;
• 3 g per flaska.

Unazins sammansättning representeras av följande komponenter: natriumsulbaktam och natriumampicillin.
Varje flaska är förpackad i en skyddande kartong med läkemedlets namn angivet.
Dessutom finns Unazin i tablettform: 375 mg tabletter har en enterisk beläggning. Kartongen innehåller två blisterförpackningar med 6 tabletter.

Farmakodynamik

Unasin har ett brett spektrum av antimikrobiell aktivitet. Den aktiva substansen Sulbactam hämmar mikrobiella β-laktamaser, vilket förstärker ampicillins antimikrobiella effekt.

Ampicillin är ett penicillin och är aktivt mot gram(-) och gram(+) bakterier. Antibiotikumet stör produktionen av ämnen som utgör grunden för bakteriens cellmembran. Som ett resultat störs mikrobernas tillväxt och vitala aktivitet.

Följande bakterier är känsliga för läkemedlets verkan: stafylokocker, streptokocker, enterokocker, neicheria, moraxella, bacteroides, etc.

Farmakokinetik

Innan läkaren förskriver Unazin måste han eller hon ställa en diagnos av bakteriernas känslighet för detta läkemedel.
Läkemedlets huvudingredienser absorberas snabbt och fullständigt av kroppens vävnader och biologiska miljö.
Halveringstiden kan vara 1 timme. Hos äldre och små barn kan denna tidsperiod vara längre.
Efter en engångsdosinjektion elimineras cirka 80 % av huvudingredienserna från kroppen inom åtta timmar.

Dosering och administrering

Unazin-pulver används för att bereda en injektionslösning. Läkemedlet administreras med jämna mellanrum, enligt det schema som läkaren ordinerat.
För att bereda läkemedlet korrekt måste Unazin-pulver lösas upp i en lämplig vätska i proportionen 1,6 ml lösningsmedel (till exempel lidokain eller vatten för injektionsvätskor) plus 0,75 g torrt läkemedel. Efter blandning måste du vänta lite och se till att vätskan förblir transparent och att suspensionen har löst sig. Endast i detta fall kan läkemedlet administreras.
Unazin administreras intramuskulärt långsamt eller intravenöst med jetström. Vid beredning av läkemedlet för intravenös administrering används 10 till 100 ml lösningsmedel.
Varaktigheten av antibiotikabehandlingen bestäms av läkaren.
Den dagliga dosen av Unazin för en vuxen patient kan vara 1,5-12 g. Den föreslagna mängden bör delas upp i flera injektioner med tidsintervall på 7-8 timmar.
Nyfödda och spädbarn ordineras läkemedlet i en mängd av 75-150 mg per kg av barnets vikt. Intervallet mellan injektioner för barn är 12 timmar.
Om barnet väger mer än 40 kg är det tillåtet att använda vuxendosen.
För förebyggande ändamål (under operationer) används Unasin i en mängd av 1,5 till 3 g under anestesi. Vid behov utförs en andra injektion efter 7-8 timmar.
Om njurarna inte fungerar korrekt är det nödvändigt att förlänga intervallen mellan injektionerna.
Läkemedlet bör inte ges till patienter under dialys: det är nödvändigt att vänta tills proceduren är avslutad.
Behandlingsförloppet kan variera från 1 till 2 veckor, beroende på läkarens rekommendationer. Behandlingen fortsätter i ytterligare 2-3 dagar efter att testresultaten har normaliserats.

Unazin-tabletter tas enligt följande:

• Vuxna patienter – från 375 till 750 mg två gånger dagligen;
• barn – från 25 till 50 mg per kg kroppsvikt per dag, uppdelat på två doser.

För att behandla gonorré utan komplikationer, ta 2,25 g av läkemedlet åt gången.

[ 1 ]

Använd Unazin under graviditet

Gravida och ammande patienter bör undvika att använda Unazin, eftersom kliniska tester av läkemedlets effekt på graviditet och barnets hälsa inte har utförts.
Djurförsök har dock inte visat några toxiska effekter av läkemedlet.
Läkemedlet rekommenderas dock inte för användning under dessa perioder.

Kontra

Unazin används inte:

• om det finns en hög sannolikhet att utveckla en allergi;
• för lymfatisk leukemi och infektiös mononukleos;
• för behandling av AIDS-patienter;
• för bronkial astma.

Under behandlingens gång är det lämpligt att undvika att använda komplexa maskiner och transporter.

Bieffekter Unazin

Under antibiotikabehandling med Unasin kan vissa biverkningar uppstå:

• anemi, blodkoagulationsstörning;
• känsla av trötthet, huvudvärk, muskelryckningar;
• obehag i magsäckens utbuktningsområde, dyspepsi, gaser, förändringar i avföringen, leverdysfunktion;
• urinvägsproblem, nefrit;
• allergisk dermatit, anafylaxi;
• stomatit, inklusive candida;
• blödning i nässlemhinnan;
• förvrängda urintestresultat (glukosnivåer), och under graviditet – felaktiga östrogennivåer.

Överdos

Vid administrering av alltför stora doser av Unazin kan sannolikheten för biverkningar öka.

Neurologiska problem, såsom kramper, förekommer ofta.

Det finns inget specifikt läkemedel med motsatt effekt som skulle kunna användas vid överdosering. Därför ordineras vanligtvis symtomatisk behandling, och i svåra fall kan hemodialys utföras.

Interaktioner med andra droger

Det rekommenderas inte att kombinera Unazin med följande läkemedel:

• aminoglykosider (på grund av inaktivering);
• glukokortikosteroida hormonella läkemedel (risk för superinfektion);
• aspirin, indometacin (ökad halveringstid för Unasin-komponenter);
• allopurinol (risk för allergi);
• p-piller (minskad effektivitet);
• metotrexat (ökad toxicitet);
• antikoagulantia (blodkoagulationsstörning).

[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet Unazin förvaras i rumstemperatur, på en mörk plats, utom räckhåll för barn.

[ 4 ]

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet i pulverform är upp till 3 år och i tablettform - upp till 2 år. Den beredda utspädda lösningen är inte föremål för förvaring - om läkemedlet inte har använts ska det kastas bort.