Uzara

Läkemedlet Uzara klassificeras som ett läkemedel mot diarré som används av gastroenterologer för att behandla vuxna patienter och barn över 12 månader. Huvudsyftet med Uzara är att hämma tarmmotiliteten.

Uzara produceras av det tyska läkemedelsföretaget Stada Arzneimittel AG.

I apoteksnätverket kan läkemedlet Uzara dispenseras utan recept.

Indikationer usarier

Läkemedlet används för att snabbt ge hjälp vid akut ospecifik diarré, inklusive allergisk diarré, samt diarré orsakad av en stressig situation, eller i samband med en dietöverträdelse eller en ovanlig livsmedelssammansättning.

Som ett ytterligare medel kan Uzara förskrivas för behandling av diarré av infektiös etiologi.

[ 1 ]

Släpp formulär

Läkemedlet Uzara kan produceras i olika doseringsformer:

• i form av dragerade tabletter, 20 st. per förpackning;
• i form av en genomskinlig brunaktig sirap för oral administrering, 100 ml flaska;
• som oral lösning, 100 ml eller 30 ml flaska.

Den aktiva komponenten i läkemedlet är ett växtextrakt av roten av uzara (Xysmalobium undulatum).

Ytterligare ämnen:

• Tablettformen är kompletterad med kalciumkarbonat, glukos, malda frön från Konstantinopel-baljorna, laktos, magnesiumoxid och stearat, glykolvax, ricinolja, sackaros, kiseldioxid, talk, stärkelse och titandioxid;
• Sirapen innehåller propylenglykol, aromer, makrogolglycerolhydroxistearat, glukos och renat vatten.

Uzara är förpackad i kartonger. En doseringsbehållare medföljer sirapen.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Uzara är ett antidiarrémedel med naturlig sammansättning, vars verkan syftar till att hämma tarmens motoriska funktion. Läkemedlets biologiska växtkomponenter eliminerar effektivt spasmer, försvagar peristaltiken, har en brunande effekt och hämmar matsmältningssystemets sekretoriska aktivitet.

Läkemedlets verkningsschema är baserat på de aktiva komponenternas inverkan på det sympatiska nervsystemet.

[ 3 ]

Farmakokinetik

Läkemedlets farmakokinetiska egenskaper Uzara har inte studerats.

[ 4 ], [ 5 ]

Dosering och administrering

Administreringsmetoden och doseringen av Uzar beror på diarréförloppet, patientens ålder och läkemedlets form.

Uzara är avsedd för internt bruk, oavsett tidpunkt för matkonsumtion.

• Sirapen för vuxna ordineras i en dos av 25 ml åt gången, sedan (vid behov) 5 ml upp till 6 gånger om dagen tills tarmfunktionen stabiliseras.

För barn under 16 år är den första dosen cirka 5 ml av läkemedlet, sedan 3 ml upp till 6 gånger om dagen.

Barn under 6 år ordineras 1 ml av läkemedlet upp till 6 gånger om dagen.

Barn från 12 månader till 2 år ordineras ½ ml tre gånger om dagen.

• Vuxna och barn över 12 år ordineras tabletter i en dos av 5 tabletter åt gången, sedan (vid behov) 1 tablett upp till 6 gånger om dagen tills tarmfunktionen är normaliserad.

Barn under 12 år ordineras 1 tablett tre gånger den första behandlingsdagen, sedan 1 tablett upp till 3 gånger om dagen tills tillståndet stabiliseras.

Den maximala behandlingstiden är 5 dagar.

[ 7 ]

Använd usarier under graviditet

Under specialstudier fann specialister ingen negativ inverkan på graviditetsförloppet, såväl som på fostrets tillstånd och utveckling. Hittills har det inte rapporterats några fall av missbildningar hos det ofödda barnet efter att modern använt detta läkemedel.

Eftersom det inte har gått tillräckligt med tid sedan studierna för att dra slutgiltiga slutsatser om läkemedlets säkerhet rekommenderas dock inte användning av Uzar under graviditet och amning.

I vissa fall är det tillåtet för gravida kvinnor att använda Uzara, men endast om den förväntade nyttan överväger de möjliga riskerna och farorna med konsekvenserna. Ta inte läkemedlet under graviditet utan läkares recept.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Uzar är:

• allergisk känslighet hos kroppen mot enskilda komponenter i läkemedlet;
• tar hjärtglykosidläkemedel;
• hjärtrytmrubbningar;
• störning av absorptionen av laktos-, galaktos- och glukoskomponenter, såväl som deras intolerans;
• överkänslighet mot fruktos och sackaros;
• brist på kalium och magnesium i blodet;
• barn från födseln till 12 månader.

Läkemedlet i tablettform är indicerat för barn från 6 år och uppåt.

Läkemedlet bör användas med försiktighet vid misstanke om tarmobstruktion.

Patienter med glutenintolerans och diabetes bör komma ihåg att tablettpreparatet Uzara innehåller stärkelse och glukossirap.

Om diarrén fortsätter i mer än 2 dagar, om blod finns i avföringen eller om kroppstemperaturen stiger, bör du omedelbart kontakta en läkare.

Bieffekter usarier

Biverkningar av Uzar inkluderar:

• allergiska processer som svar på vissa komponenter i läkemedlet (rodnad, svullnad och utslag på huden);
• dyspeptiska symtom i form av illamående och kräkningar;
• hjärtrubbningar (arytmi), konvulsiva tillstånd.

Om biverkningar uppstår rekommenderas det att sluta ta läkemedlet.

[ 6 ]

Överdos

Vid intag av stora terapeutiska doser av läkemedlet kan följande fenomen uppstå:

• allergi;
• attacker av illamående och kräkningar;
• huvudvärk;
• sömnstörning;
• arytmi;
• irritabilitet.

Vid misstanke om överdosering bör patienten ges aktivt kol eller så bör kräkreflexen stimuleras.

Det är viktigt att övervaka hjärtaktivitet och elektrolytbalans, eftersom Uzara har en effekt som liknar hjärtglykosider.

Interaktioner med andra droger

Det rekommenderas inte att använda Uzara tillsammans med läkemedel som innehåller kalcium, såväl som med osmotiska diuretika och hjärtglykosider, på grund av risken för hjärtdysfunktion.

Det rekommenderas inte att ta läkemedlet tillsammans med alkoholhaltiga drycker, eftersom deras interaktion inte har studerats.

[ 8 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet förvaras vid normal temperatur, högst 25 °C. Barn bör inte vistas i närheten av de platser där läkemedlen förvaras.

Hållbarhetstid

Uzaras hållbarhet är upp till 5 år. Efter utgångsdatumet ska läkemedlet kastas bort.