Venofer

Venofer har en antianemisk effekt.

Indikationer Venofera

Det används i följande fall:

• för att snabbt återställa järnnivåerna i kroppen vid järnbristanemi ;
• personer med intolerans mot tabletter av järnhaltiga läkemedel (eller om det är omöjligt att ta sådana läkemedel);
• i närvaro av perforeringar, skador eller patologier i mag-tarmkanalen, på grund av vilka användning av tabletter är omöjlig.

[ 1 ]

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av en lösning, i ampuller med en volym på 2 ml. Blisterförpackningen innehåller 5 sådana ampuller. Inuti förpackningen - 1 platta.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakodynamik

Den aktiva komponenten i läkemedlet är en polynukleär typ av centra som innehåller järnatomer och har ett valensindex på 3. De är omgivna på utsidan av många icke-kovalent syntetiserade sackarosmolekyler. Detta komplex är ganska tungt, cirka 43 kD, vilket gör att dess utsöndringshastighet genom njurarna är ganska låg.

Komplexet uppvisar hög stabilitet och frigör inte järnjoner. Inuti komplexet liknar järnmolekylerna det naturliga elementet i hemoglobin - ämnet ferritin.

Detta medicinska komplex behövs av kroppen för att säkerställa reglerade processer för järnabsorption, såväl som dess transport och lagring av transferrin och ferritin i kroppen.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Vid den första injektionen av läkemedlet noteras toppvärden för järn i blodet efter 10 minuter.

Halveringstiden är ungefär 6 timmar. Distributionsvolymen i vätskeutrymmena är ganska låg.

Eftersom järnsackaros inte är stabilt transporteras cirka 31 mg järn under en 24-timmarsperiod.

Under de första 4 timmarna utsöndras cirka 5 % av järnet via njurarna. Efter 1 dag återgår järnnivåerna i blodet till sina tidigare nivåer. Cirka 75 % av sackarosen utsöndras från plasman.

[ 6 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet kan endast administreras intravenöst – direkt i en ven eller via dropp.

Före den första injektionen måste en testdos injiceras. I detta fall måste du ha en färdig återupplivningssats. Om det inte finns några negativa symtom inom 15 minuter efter denna injektion kan resten av lösningsdosen administreras.

Testportionsstorleken för en vuxen och barn som väger 14+ kg är 20 mg järn (för en vuxen) och 1,5 mg/kg (för ett barn).

Standarddosen för vuxna är vanligtvis 5–10 ml av substansen (den ska administreras 1–3 gånger under 7 dagar).

För barn över 3 år administreras maximalt 0,15 mg/kg med den frekvens som anges för vuxna.

Schema för användning av läkemedel för intravenös administrering genom en dropp.

Denna typ av injektion anses vara mer effektiv och samtidigt säker, eftersom med denna typ av administrering minskar risken för att läkemedlet kommer in under huden, liksom sannolikheten för blodtryckssänkning.

Före infusion löses läkemedlet i en 0,9 % NaCl-lösning (proportionerna är 1:20). Således löses 1 ml Venofer i 20 ml NaCl, 5 ml i 0,1 l och 25 ml i 0,5 l.

Procedurens hastighet väljs enligt följande:

• 0,1 g järn kräver 15 minuter;
• i 0,2 g – 0,5 timmar;
• för införandet av 0,3 g av ämnet – en 1,5 timmars procedur;
• för injektion av 0,4 g av läkemedlet – 2,5 timmar;
• för 0,5 g lösning – 3,5 timmar.

En engångsdos får bestå av maximalt 7 mg/kg av läkemedlet. Den administreras under minst 3,5 timmar.

Intravenös läkemedelsadministrering med jetmetoden.

Injektionen görs med outspädd beredning med en hastighet av 1 ml per minut, men den maximala mängden läkemedel är 10 ml per injektion.

Med denna administreringsmetod är det också nödvändigt att göra en testinjektion. För vuxna - 1 ml, för barn - 1,5 mg järn per kg, inom en minut.

Dosen beräknas med hjälp av formeln: kroppsvikt (kg) x Hb (g/l) x 0,24 + deponerat järn (mg), där

Hb (för vikt under 35 kg) = 130 gram per liter; deponerat järn = 15 mg per kg;

Om vikten är mer än 35 mg, Hb = 150 g/l, deponerat järn = 500 mg.

Om den terapeutiska dosen är högre än den beräknade dagliga dosen, bör läkemedlet tas flera gånger.

Förbättringar av blodvärden och patientens tillstånd bör ske inom 7–14 dagar efter behandlingsstart. Om detta inte sker bör diagnosen omprövas.

Beräkning av dosering efter större blodförlust eller bloddonation (donator)

Om mängden blodförlust är känd beräknas den erforderliga dosen som antalet förlorade blodenheter multiplicerat med 200. Om Hb har minskat används samma formel, förutsatt att det inte finns något behov av att fylla på järndepåerna.

[ 9 ], [ 10 ]

Använd Venofera under graviditet

Användning av Venofer är förbjuden under första trimestern.

I djurförsök upptäcktes inga negativa effekter av läkemedlet på embryot, fostret, förlossningsprocessen eller spädbarnets postnatala utveckling.

Innan ett läkemedel förskrivs till en gravid kvinna måste sannolikheten för nytta och risken för biverkningar noggrant bedömas.

Järnsackarat passerar inte över i bröstmjölk. Under amning kan läkemedlet endast användas efter föregående samråd med en läkare.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• andra typer och former av anemi (megaloblastisk eller hemolytisk), såväl som störningar i erytropoesen eller benmärgshypoplasi;
• förekomsten av intolerans mot medicinska komponenter;
• hemokromatos eller hemosideros, såväl som överskott av järn i kroppen;
• störningar i processerna för järnutsöndring från kroppen (talassemi, blyförgiftning, epidermal porfyri och sideroakrestisk anemi).

[ 7 ], [ 8 ]

Bieffekter Venofera

Bland de vanligaste biverkningarna av lösningen är illamående, dysgeusi, sänkt blodtryck, frossa, samt inflammation och rodnad vid injektionsstället. Anafylaktoida manifestationer uppträder sporadiskt.

Andra biverkningar:

• metallisk smak, huvudvärk med yrsel;
• muskelspasmer, diarré, muskelvärk, illamående eller kräkningar;
• utslag på epidermis, urtikaria eller erytem;
• dyspné, hjärtklappning, bronkospasm, sänkt blodtryck, bradykardi, takykardi och cirkulationskollaps;
• värmevallningar, hyperhidros, feber och en känsla av tyngd i bröstet.

Artralgi, förvirring eller medvetslöshet, parestesi, klåda, förhöjt blodtryck, ryggsmärta, värmekänsla, svullnad i lederna, asteni, svår trötthet och angioödem observeras ibland.

Om lösningen plötsligt börjar läcka in under huden under injektion av ett läkemedel, kan symtom som inflammation och smärta i området, vävnadsnekros och brun missfärgning av epidermis uppstå.

Överdos

Som ett resultat av en överdos uppstår symtom på akut järnöverbelastning - hemosideros.

Som terapi är användning av symptomatiska medel och intravenösa kelatbildare (deferoxamin) indicerat.

[ 11 ], [ 12 ]

Interaktioner med andra droger

Det rekommenderas inte att kombinera Venofer med järninnehållande tabletter, eftersom järnupptaget kan minska. Behandling med sådana läkemedel bör utföras tidigast 5 dagar efter den sista injektionen.

[ 13 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska inte frysas eller förvaras vid temperaturer över 27 grader. Förvaras i originalförpackningen.

Hållbarhetstid

Hållbarheten är 36 månader.

Det rekommenderas att använda lösningen omedelbart efter att ampullen öppnats.

Efter blandning av ämnet med en saltlösning kan det förvaras vid en temperatur på 18-20 grader i högst 12 timmar.

[ 14 ], [ 15 ]

Analoger

Argeferr, Ferrolek-Hälsa, Dextrafer, Ferinject, Sufer, FerMed, Järnsackarat-järnvin, Ferrum Lek, Fermed, Likferr 100, Maltofer.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Recensioner

Det finns väldigt få recensioner av produkten. Läkemedlet är ganska effektivt för att bekämpa järnbristanemi på sjukhus. Av biverkningarna är de vanligaste besvären svullnad i benen, illamående och yrsel, vilket går över en tid efter injektionen.