Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Ärrvävnad kan "omprogrammeras" till hjärtmuskel
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 01.07.2025
Forskare vid Weill Cornell Medical College har visat att det är möjligt att "omprogrammera" ärrvävnadsceller som bildas efter en hjärtinfarkt så att de blir funktionella muskelceller.
En "cocktail" av tre specifika gener kan rikta in sig på ärrceller för att stimulera tillväxten av blodkärl, vilket leder till ärrläkning.
"Idén att omprogrammera ärrvävnad till funktionell hjärtmuskel är helt fascinerande", säger Dr. Todd Rosengart, huvudförfattare till studien. "Teoretiskt sett, om en person får en massiv hjärtinfarkt, kan en läkare injicera dessa tre gener i ärrvävnaden under operationen och 'omprogrammera' den till hjärtmuskel. Djurstudier har dock visat att i kombination med VEGF-genen förstärks denna effekt."
Forskarna säger att de kommer att fortsätta studera denna effekt för att förstå aktiviteten hos dessa gener och avgöra om de kan ha en större effekt på hjärtats och andra mänskliga organs funktion.
Under en hjärtinfarkt avbryts blodtillförseln till hjärtat, vilket gör att hjärtmuskeln dör och hjärtat måste arbeta hårdare. Så småningom kommer de flesta som har haft allvarliga hjärtinfarkter att utveckla hjärtsvikt.
Att ”omprogrammera” ärrvävnad till hjärtmuskeln stärker hjärtat. För att utföra denna ”omprogrammering” under operationen överförde forskargruppen vaskulär endoteltillväxtfaktor (VEGF), ett signalprotein som produceras av celler för att stimulera vaskulogenes och angiogenes, till råttors hjärtan.
Tre veckor senare fick råttorna Gata4, Mef 2c, Tbx5 (en cocktail av transkriptionsfaktorgener) eller inaktivt material. Transkriptionsfaktorn binder till specifika DNA-sekvenser och utlöser en process som omvandlar genetisk information till protein.
Hos djur som fick gencocktailen minskade mängden ärrvävnad med hälften jämfört med djur som inte fick generna.
Hjärtan hos djur som fick genen "cocktailen" fungerade bättre, vilket demonstrerades av hjärtkontraktioner, än de som inte fick "delen" av generna.
Effekten av vaskulär endoteltillväxtfaktor är verkligt lovande och skulle kunna användas som en del av en ny teknik för behandling av hjärtinfarkt, vilket skulle minimera skador på hjärtat.
"Detta är en betydande upptäckt med långtgående terapeutiska implikationer", kommenterar forskarna. "Om sådan 'omprogrammering' kan göras i hjärtat, kan den också göras i njurar, hjärna och andra vävnader. Detta öppnar upp en helt ny väg för vävnadsregenerering."
Om ytterligare forskning av forskare på mänskliga celler bekräftar dess gynnsamma effekt, kommer det att öppna upp nya sätt att behandla miljontals människor som lider av hjärtsvikt.