Forskare från USA har utvecklat ett universellt antiviralt läkemedel
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Det proteinantivala komplexet, som utvecklats vid Massachusetts Institute of Technology (USA), eliminerar framgångsrikt 15 virus, från influensa till Dengue feber. Forskare hävdar att det resulterande läkemedlet "på tänder" är nästan vilket virus som helst.
Om vi har ett brett spektrum av antibiotika för att bekämpa bakterieinfektioner, så kan vi tyvärr inte skryta med sådana framgångar när det gäller virus. I de flesta fall är fallet begränsat till immunmodulatorer som stöder vår immunitet, medan kroppen i sig kämpar för en virusinfektion. Det finns också ett antal droger riktade mot specifika virus, såsom inhibitorer av virala proteaser, utformade för att bekämpa HIV-infektion. Men antalet sådana verktyg är för litet och virusen har förmåga att anpassa sig till dem extremt snabbt.
Under tiden säger en grupp forskare från Massachusetts Institute of Technology att det lyckades skapa ett universellt antiviralt läkemedel; Resultaten av deras arbetsforskare publicerade i online-upplagan av PLoS ONE.
Verkningsmekanismen för det nyfunna läkemedlet är baserat på vissa vanliga egenskaper hos viralbiologi. Multiplikationen av många patogena virus innefattar scenen när en lång dubbelsträngad molekyl i mall-RNA uppträder i värdcellen. Sådan RNA är ett karakteristiskt tecken på en virusinfektion, eftersom djurceller inte använder långa dubbelsträngade mall-RNA. Cellen själv brukar avslöja virala molekyler: erkännandet av sådant RNA med ett speciellt cellulärt protein leder till aktivering av flera molekylära händelser som syftar till att undertrycka reproduktionen av viruset. Men virusen har lärt sig att undertrycka denna defensiva reaktion i detta eller det här steget.
Det uppstod för forskare att kombinera ett protein som känner igen dubbelsträngat viralt RNA med proteiner som utlöser apoptos i cellen eller en programmerbar celldöd. Självmordsprogrammet slår vanligtvis på när det finns massiva skador i genomet och cellen hotas med canceromvandling. I detta fall försökte forskare att övervinna virusinfektionen med apoptos.
Läkemedlet har fått namnet DRACO, som dock inte har någon relation till "Harry Potter" och står för Dubbelsträngat RNA Aktiverad Caspase Oligomerizers ( «dubbelsträngat RNA-aktiverat kaspas oligomerizator"). DRACO-komplexet har en speciell peptid "nyckel", som låter den passera genom cellmembranet. Ytterligare, om cellen har ett virus, en ände av komplexet binder till viralt RNA, och den andra aktiverar kaspaser - apoptos enzymer. Om det inte finns något virus i cellen, aktiveras inte den apoptotiska signalen, och DRACO kan lämna cellen på ett säkert sätt.
Forskarna testade deras läkemedel på 11 typer av djur och mänskliga celler, och fann inga biverkningar giftiga. Men drogen eliminerade framgångsrikt 15 typer av virus, inklusive influensaviruset och Dengue feverviruset. Vid djurförsök blev en mus infekterad med H1N1 influensavirus helt av med infektionen.
Teoretiskt DRACO klarar alla virus, vars ökända dubbelsträngat RNA visas i livscykeln, det vill säga det är 'avstämd' till det stora antalet virala patogener. (Det är därför troligt att det kommer att vara värdelöst mot det DNA-innehållande herpesviruset.) Det blir mycket svårare att utveckla resistens mot en sådan beredning eftersom det är ett artificiellt proteinkomplex.
Forskare hoppas att läkemedlet kommer att få den bredaste ansökan, efter att den passerar kliniska prövningar.
[