Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Forskare avslöjar molekylära mekanismer i donatorartärer för bypass-transplantation av kranskärl
Senast recenserade: 02.07.2025
Kranskärlsbypasstransplantation (CABG) är ett kirurgiskt ingrepp som förbättrar blodflödet till hjärtvävnaden och effektivt behandlar myokardischemi orsakad av kranskärlssjukdom. Vid CABG tas ett friskt blodkärl från patienten och ansluts till den sjuka artären så att blod kan passera förbi den blockerade delen av kranskärlet.
De huvudsakliga friska kärlen som används för koronar bypassoperation (CABG) inkluderar arteria juver interna (ITA), arteria radialis (RA) och arteria gastroepiploica högra (RGA). Bland dessa donatorartärer ger ITA det bästa långsiktiga resultatet, medan RA och RGA är känsliga för intimal hyperplasi, ateroskleros och vasospasm.
Ett team lett av Wang Xiujie från Institutet för genetik och utvecklingsbiologi (IGDB) vid den kinesiska vetenskapsakademin, i samarbete med ett team lett av Song Jianping från Fuwai-sjukhuset vid den kinesiska vetenskapsakademin, använde enkelkärns-RNA-sekvensering (scRNA-seq) för att studera celltypsammansättningen och de genetiska uttrycksprofilerna hos ITA, RA och RGA.
Profilering av 38 814 enskilda celler isolerade från tre typer av donatorartärer. a. Schematisk bild av den övergripande studiedesignen; b. UMAP-diagram över de poolade donatorartärdataseten, celler färgade enligt huvudcelltyper; c. UMAP-diagram som visar sammansättningen och likheterna mellan de huvudcelltyperna i varje donatorartär. Källa: IGDB
Forskarna fann att dessa tre typer av donatorartärer skiljer sig åt i sin förmåga att absorbera lipidpartiklar, hemodynamik, vasospasm och fibros. Kombinerat med experimentell validering i mänskliga celler och möss föreslogs följande fyra optimerade strategier för CABG: hämning av makrofagmigrationsfaktorn kan minska intimal hyperplasi vid RA; kaliumkanalaktivatorer kan motverka vasospasm hos RGA som inte svarar på kalciumantagonister; hämning av CREB5 och GDF10 kan minska extracellulär matrixavsättning och fibros vid RA och RGA; PCSK9-hämmare rekommenderas för lipidsänkande behandling vid ITA.
Denna studie förväntas ge vägledning för utveckling av kliniska strategier för CABG och valet av postoperativa läkemedel.
Artikeln, med titeln "Strategier för att optimera arteriella transplantat på encellig nivå", publicerades i tidskriften Nature Cardiovascular Research.