Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Forskare upptäcker vanliga vägar för utveckling av neurodegenerativa sjukdomar i blodplasma
Senast recenserade: 27.07.2025
Forskare vet att många proteiner och molekylära vägar är involverade i utvecklingen och progressionen av neurodegenerativa sjukdomar som Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom och frontotemporal demens (FTD), och att dessa proteiner kan detekteras i blodplasman hos personer med dessa sjukdomar.
Emellertid var det fram till nu oklart vilka proteiner som var specifika för endast en sjukdom och vilka som var gemensamma för två eller fler, vilket gör det svårt att både diagnostisera dessa komplexa sjukdomar från blodprover och utveckla effektiva behandlingar.
En ny studie av forskare vid Washington University School of Medicine i St. Louis, publicerad i Nature Medicine, ger några svar. Under ledning av Carlos Cruchagi, professor i psykiatri och chef för Center for Neurogenomics and Informatics vid WashU Medicine, analyserade forskarna proteinaktivitet i mer än 10 500 plasmaprover från patienter med Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom eller FTD.
Genom att undersöka plasmaproteiner i alla tre sjukdomarna i den nya studien kunde teamet – som även inkluderade Muhammad Ali, biträdande professor i psykiatri vid WashU Medicine och artikelns första författare – skapa och testa modeller som förutsäger risken för varje sjukdom baserat på avvikelser i regleringen av specifika proteiner.
Totalt identifierade de 5 187 proteiner associerade med Alzheimers sjukdom, 3 748 med Parkinsons sjukdom och 2 380 med FTD, inklusive ett antal proteiner som tidigare inte hade kopplats till neurodegenerativa sjukdomar.
De fann också att fler än 1 000 proteiner var associerade med alla tre sjukdomarna – ett förvånansvärt stort antal, sa Kruchagi. Dessa gemensamma proteiner pekar på gemensamma processer och funktioner, mestadels relaterade till energiproduktion och immunsvar, som i framtiden skulle kunna användas för att behandla neurodegenerativa sjukdomar i allmänhet.
Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom och FTD är kända för att överlappa varandra i både symtom och patologiska egenskaper, noterade Kruchagi. De flesta studier av proteiner och biomarkörer som är involverade i dessa sjukdomar har dock fokuserat på ett specifikt tillstånd, vilket gör det svårt att fastställa deras likheter och skillnader. Att studera och jämföra "proteinlandskapet" hos Alzheimers, Parkinsons och FTD tillsammans har visat sig vara nyckeln till att identifiera både vanliga och specifika sjukdomsmekanismer.
Den aktuella studien bygger på tidigare arbete av Kruchagi och hans team, där de identifierade mer än 400 plasmaproteiner associerade med Alzheimers sjukdom. De nya resultaten, säger Kruchagi, skulle kunna hjälpa läkare att diagnostisera svåra fall eller upptäcka neurodegenerativa sjukdomar tidigare.