
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Genterapi kan hjälpa till att behandla HIV
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 01.07.2025
Forskare har lyckats förändra gener i blodkropparna hos personer som är infekterade med HIV, vilket gör att patienterna bättre kan motstå viruset. Enligt experter är genetiska modifieringar den mest effektiva och säkra behandlingsmetoden. I framtiden kommer denna metod att eliminera behovet av att regelbundet ta läkemedel som innehåller viruset. Nu vet forskare med säkerhet att det finns 1% av människorna i världen som har kopior av genen som skyddar mot immunbristvirus.
Nu försöker genetiker hitta sätt att förändra genomet för denna typ av genetisk egenskap. Det är känt att infektion med immunbristviruset sker via ytproteinet CCR5 och i detta skede har specialister försökt stänga av de gener som ansvarar för produktionen av detta protein. Ett experiment genomfördes vid ett av universiteten i Pennsylvania, där 12 volontärer deltog. Deltagarnas blod filtrerades och som ett resultat isolerades vissa celler från det, till vilka forskare tillsatte modifierade gener. Därefter hälldes blodet tillbaka i deltagarna. En månad senare avbröts läkemedelsbehandlingen av volontärerna tillfälligt och immunbristviruset började visa aktivitet hos alla utom en, medan forskarna kunde fastställa att cellerna hade skydd mot viruset, deras livscykel ökade och de började föröka sig. Experter tror att om antalet celler som behandlas på detta sätt i kroppen ökar, kommer en person att kunna leva med immunbristviruset som en kronisk sjukdom. Den enda volontären där viruset inte blev aktivt hade en kopia av den skyddande genen, så hans kropp hanterade det mesta på egen hand.
Dessutom är fullständig återhämtning från immunbristviruset möjlig, vilket framgår av fallet med en liten flicka från Amerika, vilket är det andra fallet i medicinens historia. Läkarna visste att ett barn som infekterats med immunbristviruset under den intrauterina utvecklingen hade en extremt hög sannolikhet för infektion och beslutade därför att genomföra immunstimulering och antiviral behandling under de allra första timmarna efter födseln. Under det första levnadsåret övervakades flickan noggrant och, som ett resultat av de senaste testerna, kan läkare med säkerhet säga att flickan har återhämtat sig helt. Enligt läkare är den avgörande faktorn i behandlingen av immunbristviruset hos barn som infekterats under den intrauterina utvecklingen åtgärder som påbörjas omedelbart under de första timmarna efter födseln. I detta fall, ju tidigare behandlingen påbörjas, desto större är chanserna att lyckas.
Det första fallet av fullständig återhämtning från immunbristvirus inträffade 2010, då läkare beslutade att ta risken att påbörja behandling av barnet omedelbart efter födseln. Den lilla patienten fick intensiv postnatal terapi under sin första levnadsdag, varefter hon genomgick en nio månader lång standardbehandling för HIV och blev helt frisk.
Inom en snar framtid avser specialister att genomföra en studie med 50 nyfödda med hiv.